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目的探讨极速实时荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)、实时荧光PCR、酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和胶体金免疫层析法(gold immunochromatography assay,GICA)4种方法检测新型布尼亚病毒的特异度和灵敏度,为发热伴血小板减少综合征的早期诊断提供依据。方法采集2017年6月1日至9月30日山东大学附属济南市传染病医院86例临床诊断为发热伴血小板减少综合征患者的血清样本,分别应用极速实时荧光PCR、实时荧光PCR、ELISA和GICA 4种方法进行检测。统计学分析采用χ^2检验。结果86份患者血清标本中,极速实时荧光PCR、实时荧光PCR、IgM-ELISA、IgG-ELISA、IgM-GICA、IgG-GICA的新型布尼亚病毒阳性分别为82份(95.34%)、79份(91.86%)、41份(47.67%)、8份(9.3%)、19份(22.09%)和3份(3.49%)。极速实时荧光PCR特异度为100%,灵敏度达到1×103拷贝/mL,3次重复扩增试验显示其Ct值变异系数均<2%。在发热伴血小板减少综合征进展的1期、2期、3期病程中,极速实时荧光PCR的阳性检出率为41份(97.62%)、34份(94.44%)、7份(87.50%),实时荧光PCR的阳性检出率为39份(92.86%)、33份(91.67%)、7份(87.50%),在1期和2期两个病程,极速实时荧光PCR阳性检出率略高;IgM-ELISA阳性检出率从1期(28.57%)到3期(87.50%)显著增高,2期、3期与1期相比,差异均有统计学意义(χ^2=8.347、7.561,均P<0.01);IgM-GICA的阳性检出率从1期(14.29%)到2期(33.33%)也有增高,差异有统计学意义(χ^2=3.962,P<0.05),但与其他方法相比,其检出率偏低。1期,实时荧光PCR阳性检出率显著高于ELISA(IgM和IgG)和GICA(IgM和IgG),差异均有统计学意义(χ^2=33.740、55.080、49.010、64.340,均P<0.01)。2期,实时荧光PCR的阳性检出率高于ELISA(IgM和IgG)和GICA(IgM和IgG),差异均有统计学意义(χ^2=7.700、46.720、23.700、50.630,均P<0.01)。3期,极速实时荧光PCR、实时荧光PCR和IgM-ELISA表现出同样高的阳性检出率,远高于IgG-ELISA和GICA(IgM和IgG)。实时荧光PCR阳性检出率和IgG-ELISA、IgM-GICA、IgG-GICA之间差异均有统计学意义(均χ^2=6.250,P<0.05)。结论极速实时荧光PCR在新型布尼亚病毒的早期检测中有更高的灵敏度和特异度,且重复性好、稳定度高,与传统实时荧光PCR相比大大缩短了扩增时间,对发热伴血小板减少综合征的早期快速诊断具有重要价值。 相似文献
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近年来,细菌的多重耐药性越来越高,主动外排系统是细菌产生多重耐药的主要原因,本文综述了目前已知的五种导致细菌多重耐药的主动外排系统,即耐药结节细胞分化超家族(Resistance Nodulation cell Division family,RND),主要易化子超家族(Major Facilitator Superfamily,MFS),小多重耐药家族(Small Multidrug Resistance family,SMR),多药和毒性化合物外排家族(Multidrug And Toxic compound Extrusion family,MATE)和ATP耦联盒家族(ATP binding cassette,ABC)。 相似文献
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细菌性痢疾由志贺菌引起,其发病率居我国传染病的第二位,严重威胁人类的健康.细菌性痢疾的高发病率在全球属于一个严重的公共卫生问题,主要集中在卫生条件较差的发展中国家和贫穷地区,据报道全球每年发病超过1.4亿例,导致大约60万例患者死亡,其中60%的死亡人数集中在5岁以下的儿童[1].近年来,由于抗菌药物的不合理使用,志贺菌耐药性逐渐增强,出现了对β-内酰胺类抗菌药物交叉耐药和严重耐药现象,给临床治疗带来很大困难.针对这一现象,本研究分析了济南地区分离到的志贺菌的耐药性及β-内酰胺酶的基因型分布,旨在为临床合理使用抗菌药物、控制产酶菌株的流行提供有效实验依据. 相似文献
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妇科门诊病人阴道毛滴虫感染调查 总被引:1,自引:0,他引:1
阴道毛滴虫是引起人体泌尿生殖系统感染的常见病原体 ,严重危害妇女的身心健康 ,其传播方式主要为性接触 ,常伴有淋球菌的感染 ,被列为性传播疾病。阴道毛滴虫可吞噬淋球菌 ,是淋病单用青霉素治疗无效的原因之一。我们对本院妇科门诊病人中阴道毛滴虫的感染状况进行了连续 3年的调查。现将结果报告如下。材料和方法1 标本来源 15 2 0份标本均来自 1996年 1月~ 1998年12月妇科门诊病人 ,其中 5 6份同时进行阴道毛滴虫和淋球菌的检测。2 淋球菌培养基 T- M培养基 (OXOID公司产品英国 )。3 方法 由妇科门诊医生于病人阴道后穹隆处… 相似文献
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近几年来,有关细菌L型的报道很多,但对L型菌的丝状(F)型报道极少,现将我们分离的一例报道如下。 一、材料: 1.L型平板:使用改良Kagan培养基,牛肉浸液800ml,蛋白胨20g,NaCl 50g,琼脂8g。调节pH至7.4,10~15 1b 15min灭菌后冷至56℃,加入人血浆200 ml即成。 2.细胞壁染色液:(1) 10%鞣酸,秤取鞣酸10g,加蒸溜水至100ml。 (2)0.5%结晶紫:取4%的结晶紫酒精溶液5ml,加蒸馏水至40 ml,混匀。 二、分离:将脓标本接种血平板,放35℃孵箱培养24h后,长出针尖大小、乳白色,较干燥之菌落,涂片进行革兰氏染色,菌体呈长丝状、分枝状、疑为L型菌。进行细胞壁染色,菌体具有程度不同的细胞壁缺陷。随即转种于L型平板进行菌落观察及返祖试验,并用另一L型平板进行药敏试验。 相似文献
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整合子介导产生超广谱β-内酰胺酶志贺菌的多重耐药研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨产生超广谱β-内酰胺酶(ESBL)志贺菌的耐药特性及其耐药机制。方法采用K-B法药敏试验筛选可疑产ESBL志贺菌株;通过改良三维试验、E-test试验及相对水解率测定对可疑产ESBL志贺菌进行鉴定;采用TEM、SHV、CTX-M-1组、CTX-M-2组和CTX-M-9组β-内酰胺酶通用引物进行PCR检测,并对TEM和CTX-M-9组全编码基因引物等PCR扩增产物进行DNA序列分析;对产ESBL志贺菌进行结合传递试验,供体菌和接合子用稀释法进行MIC测定。对ESBL菌株进行Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类整合子的多重PCR检测,Ⅰ类整合子可变区PCR扩增产物进行DNA测序,确定耐药基因盒的种类和数量。结果275株志贺菌中有12株为产ESBL志贺菌,其基因型为CTX-M-14和CTX-M-1组;产ESBL志贺菌结合传递试验全部阳性,其结合子只对β-内酰胺类抗生素耐药。12株ESBL志贺菌只含Ⅰ类整合子,整合子可变区含有dfrA17-aadA5耐药基因盒。结论济南地区志贺菌对β-内酰胺类抗生素的交叉耐药由质粒介导,对磺胺类和氨基糖苷类多重耐药由整合子介导。 相似文献
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泌尿系感染患者细菌L型检查的临床意义 总被引:5,自引:0,他引:5
苑广盈 《中国实用内科杂志》1996,(2)
泌尿系感染患者细菌L型检查的临床意义济南市第四医院(250031)苑广盈泌尿系感染在临床上是常见病、多发病,治疗并不困难,但其反复发作、迁延不愈一直是一个棘手的问题。许多资料表明临床上诊断为泌尿系感染,而细菌学检查多数分离不出病原菌,这可能与支原体、... 相似文献
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p-N-LM氨基己糖昔酶(HEX,EC3、2、1、52)是机体细胞内一种溶酶体酸性水解酶.当肝脏严重受损时,溶酶体膜破裂,大量溶酶体酶释放人血,形成溶酶体酶血症“’.本文测定肝病血清中HEX含量,并对其临床意义进行探讨.材料和方法一.研究对象经临床确诊的各种肝病患者共247例(男148例、女99例,女性病例排除孕妇),按病种分成10组。肝炎分组符合1990年全国第六次病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准,PHC的诊断符合1991年《中国常见恶性肿瘤诊治规范})中确立的标准,其它肝胆疾患均有影象学及实验室检查佐证。正常对照120例(男6… 相似文献
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