HBV基因分型的检测及其意义

目的　探讨HBV各基因型与疾病之间的关系 ,为评估病情预后和建立有效的治疗方案提供新的思路和证据。方法　对 114例HBV DNA阳性患者进行基因分型 ,研究各基因型患者丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清总胆红素(TBIL)、γ球蛋白 (γG)、发病年龄等病情相关指标。结果　发现B型 2 1例 ,C型 72例 ,D型 6例 ,BC型 9例 ,CD型 4例 ,无法分型者 2例。C型ALT、TBIL、γG、发病年龄等均高于B型 (P <0 .0 5 ) ,D型肝炎后肝硬化、肝癌发病率明显高于C型。结论　深圳地区HBV基因型以C型为主 ,B型次之。BC型和D型乙肝较易发展成肝炎后肝硬化、肝癌 ,而D型致肝炎后肝硬化、肝癌可能性更大。C型肝脏损害比B型严重 ,同时B型患者趋于年轻化。B型重型肝炎预后良好 ,C型预后较差     

CHB患者PBMC中2-5AS基础活性对IFN-α信号分子改变的影响

目的 研究慢性乙型肝炎（CRIB）患者外周血单个核细胞（PBMC）中2′，5′-寡腺苷酸合成酶（2-5AS）基础活性对干扰素α（IFN-α）信号分子改变的影响。探讨IFN-α治疗CHB的作用机理。方法 取45例CHB患者外周血，分离出PBMC。一部分用于2-5AS基础活性测定，其余部分分为2组，分别用于不加IFN-α的体外培养（体外基础组）和加1000IU／ml IFN-α的体外培养（体外诱生组）。两组同时在体外进行细胞培养24h后，测定PBMC中2-5AS活性、IFN-α受体（IFN-αR）表达以及Jakl、Statl和Stat2的水平。评价2-5AS基础活性与2-5AS、IFN-αR、Jakl、Statl和Stat2在IFN-α刺激下改变（体外诱生组／体外基础组的比例）的相关性。结果IFN-α体外刺激24h后PBMC中2-5AS、Jakl、Stat1和Stat2水平明显增高（P〈0．05）；IFN-αR的表达降低（P〈0．05）。2-5AS基础活性与IFN-α刺激下2．5AS和Statl的增长呈负相关（P〈0．05），与IFN-αR、Jak1和Stat2的改变之间没有相关性（P〉0．05）。结论 2-5AS基础活性可下调PBMC对外源性IFN-α的敏感性，下调机制可能与Stat1的诱生低下有关。     

应用基因芯片研究肝细胞癌组织差异基因表达谱

目的：应用基因芯片技术研究原发性肝细胞癌组织中的差异基因表达谱改变，以寻找肝细胞癌相关基因。方法：抽提正常肝组织和肝癌组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机扫描分析正常肝组织和肝癌组织基因表达谱的差异情况。结果：在10000个候选基因中，筛选出102条差异表达基因，表达上调的有42条，表达下调的有60条。未知基因12条。结论：基于DNA微阵矩技术的肿瘤基因表达谱分析能够高通量筛选与肝癌发生发展相关的基因。     

干扰素抗体与肝炎干扰素治疗疗效关系的研究进展

慢性病毒性肝炎是严重危害人类健康的疾病 ,并可导致肝硬化和肝细胞肝癌等 ,因而给予抗病毒治疗就显得极为重要。干扰素 (ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ,ＩＦＮ)是目前公认的较有效药物 ,其ＡＬＴ复常率及病毒复制指标阴转率明显高于护肝药物及其他抗病毒药物。ＩＦＮ作为一种蛋白质 ,具有一定免疫原性 ,治疗后可以刺激机体免疫系统产生相应的抗体。研究认为 ,抗 ＩＦＮ在体外可中和ＩＦＮ抗病毒作用 ,抑制ＩＦＮ活力 ,影响临床疗效[1] 。因此 ,研究抗 ＩＦＮ的产生规律 ,对临床选择有效药物、减少因无效治疗所带来的经济损失均有十分重要的作用…     

Smad7修饰的骨髓间充质干细胞对肝硬化大鼠治疗及其机制研究

目的:探讨Smad7修饰的骨髓间充质干细胞对肝硬化大鼠的治疗作用,并对相关机制进行研究,为临床治疗方法提供理论依据。方法:选取80只健康雄性Wistar大鼠,随机分为4组,对照组(C):不采取任何干预措施;肝硬化组(LC):行大鼠肝硬化模型制备;空载体转染组(Ad-e GFP-LC):行大鼠肝硬化模型制备后给予Ad-e GFP空载体修饰的骨髓间充质干细胞移植治疗;治疗组(Ad-Smad7-e GFP-LC):行大鼠肝硬化模型制备后给予Ad-Smad7-e GFP修饰的骨髓间充质干细胞移植治疗。取各组大鼠的肝脏组织,行HE染色。检测各组大鼠体重和肝湿重,血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)含量以及肝组织TGFβ1、Smad3以及Smad7 mRNA表达量。结果:BMSCs移植入大鼠体内后,Ad-Smad7-e GFP-LC组大鼠肝脏组织病理学有明显改善,肝脏纤维化和干细胞变性坏死的程度明显降低;Ad-Smad7-e GFP-LC组大鼠体重低于C组(P0.05),均高于Ad-e GFP-LC及LC组(P0.05);Ad-Smad7-e GFP-LC组大鼠肝湿重高于C组(P0.05),均低于Ad-e GFP-LC及LC组(P0.05);Ad-Smad7-e GFP-LC组大鼠体内ALT、AST表达均高于C组(P0.05),均低于Ad-e GFP-LC及LC组(P0.05);Ad-Smad7-e GFP-LC组大鼠体内Alb及TP表达量低于C组(P0.05),均高于Ad-e GFP-LC及LC组(P0.05);Ad-Smad7-e GFP-LC组大鼠体内TGFβ1、Smad3 mRNA表达均高于C组(P0.05),均低于Ad-e GFP-LC及LC组;Ad-Smad7-e GFP-LC组大鼠体内Smad7 mRNA表达量均高于C组,Ad-e GFP-LC及LC组(P0.05)。结论:Smad7修饰的骨髓间充质干细胞移植入肝硬化大鼠体内可减轻疾病的发生,其机制可能与减弱TGFβ-Smad信号转导通路相关。     

基因芯片技术检测乙、丙型肝炎病毒临床研究

探讨基因芯片技术在乙、丙型病毒检测的作用。方法 用迈科锐HBV、HCV联合基因芯片检测血清HBV—DNA和HCV—RNA。结果 基因芯片检测42例HBV—DNA的检出率为86％(26／30)，符合率为88％(37／42)，假阳性为8％(1／12)。检测HCV—RNA检出率为71％(5／7)。符合率为92％(39／42)，假阳性为2％(1／35)。结论 HBV、HCV联合基因芯片检测HBV—DNA和HCV—RNA有较好的敏感性和特异性。     

基因芯片技术检测乙、丙型肝炎病毒临床研究

探讨基因芯片技术在乙、丙型病毒检测的作用。方法用迈科锐HBV、HCV联合基因芯片检测血清HBV-DNA和HCV-RNA。结果基因芯片检测42例HBV-DNA的检出率为86％(26/30),符合率为88％(37/42),假阳性为8％(1/12)。检测HCV-RNA检出率为71％(5/7)。符合率为92％(39/42),假阳性为2％(1/35)。结论 HBV、HCV联合基因芯片检测HBV-DNA和HCV-RNA有较好的敏感性和特异性。