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1.
糖尿病肺及其临床意义--糖尿病微血管病变的又一靶器官? 总被引:3,自引:0,他引:3
糖尿病是一代谢性疾病,可累及肾脏、视网膜、神经、心血管等全身多个组织器官,而人体重要器官之一肺受累情况、机制及影响却为人们忽视,研究较少,本文仅就有限研究作一简要介绍. 相似文献
2.
当归增强正常小鼠的细胞免疫和体液免疫功能以及提高其单核吞噬系统的非特异性吞噬能力的研究,国内外均有文献报道。本实验仅就当归对糖尿病状态下小鼠受损的巨噬细胞吞噬功能的影响和高浓度葡萄糖对当归效应的作用作了观察,现将结果报告如下。材料和方法一、动物:C_57纯系小鼠,重庆医科大学实验动物中心提供,体重19~24g,不分雌雄。二、当归注射液:四川雅安制药厂出品,批号850912,每安瓿2 ml含生药0.22g。三、糖尿病模型建立:用pH4.5的柠檬酸缓冲液将链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ,Sigma公司产品)配制成1%溶液,按190mg/kg体重给小鼠1次性腹腔注射。注药后第5天用邻甲苯胺法测血糖。血糖 相似文献
3.
包裹胰岛微囊的物理性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用3%海藻酸钠及2.2%CaCl_2所制备的微囊在高流速及高浓度的蔗糖溶液冲击下未见破裂,且微囊包裹活细胞经过二小时的剧烈搅拌,亦无损漏。改进法所制备的微囊具有良好的机械强度,其物理性能已达到临床进行包膜胰岛移植治疗糖尿病的要求。 相似文献
4.
5.
本文发现连续三次肌肉注射PHA可使大鼠外周血淋巴母细胞百分率明显升高。这一现象与PHA剂量有严格的量效关系并可被环磷酰胺完全抑制。但一次静脉注射PHA只能使淋巴结内淋巴母细胞百分率增加。我们认为大鼠淋巴细胞在体内对PHA的这种增殖反应可作为T淋巴细胞转化功能的指标,并将其用于观察血液灌流时大鼠T淋巴细胞功能的改变 相似文献
6.
7.
链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠垂体—甲状腺轴形态学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对链脲菌素诱导的糖尿病大鼠(持续高血糖3个月)的甲状腺和垂体的促甲状腺激素分泌细胞,进行形态定性及计量研究。通过光镜及电镜观察,发现糖尿病大鼠的甲状腺有形态学改变,而垂体TSH分泌细胞的细胞器无器质性改变,其分泌TSH的功能受损。结果说明,糖尿病时甲状腺功能低下,与该疾病对甲状腺所产生的形态学改变有关,而垂体分泌促激素功能受损也可能为致病因素之一。 相似文献
8.
本文用比色法测定指甲糖化蛋白(GNP),发现糖尿病组GNP(n=142,M±SD=24.41±5.94纳摩果糖胺/1毫克指甲)明显高于对照组(n=106,M±SD=8.06±2.24),差别非常显著(P<0.01)。本文测定方法简便,可作为糖尿病血糖控制情况的一项回顾性观测指标。 相似文献
9.
四氧嘧啶糖尿病大鼠外周血嗜中性粒细胞吞噬功能改变 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠外周血嗜中性粒细胞对中华墨汁颗粒的吞噬功能测定,结果显示:(1)糖尿病大鼠嗜中性粒细胞吞噬率和吞噬指数明显降低(P<0.01);(2)体外试验观察到在高葡萄糖浓度下,正常大鼠嗜中性粒细胞吞噬率和吞噬指数显著下降,并与葡萄糖浓度呈负相关关系(P<0.01),但相关关系不密切。高血糖可能是糖尿病状态下粒细胞吞噬功能受损的原因之一 相似文献
10.
目的和方法:选用正常大鼠肺泡巨噬细胞(AM),在高糖及高糖+高胰岛素环境下培养,用卡介苗(BCG)、干扰素α-2b(IFNα-2b)或两者联合活化,检测其贴壁率、四唑氮兰(NBT)还原功能、NO和TNF-α释放量并观察其超微结构改变。结果:高糖及高糖+高胰岛素环境下活化AM贴壁延迟(P<0.01),NBT还原功能明显被抑制(P<0.01);BCG和IFNα-2b+BCG活化AM时,其NO和TNFα释放量均明显低于对照组(P<0.01);IFNα-2b活化AM时,其NO和TNF-α释放量与对照组无明显差别(P>0.05);细胞表面伪足减少、变短,胞质内高尔基氏体、粗面内质网减少。结论:在短期内高糖及高糖+高胰岛素环境均抑制AM吞噬功能及改变超微结构,从而使糖尿病个体易发生肺部感染。 相似文献