盐酸纳美芬缺血后处理抑制TLR2/MyD88/NF-κB p65炎症信号途径减轻大鼠肺缺血–再灌注损伤作用的研究

目的 研究纳美芬缺血后处理减轻肺缺血–再灌注损伤的作用机制,探讨全病程中的最佳药物治疗时机。方法 将60只大鼠随机均分为假手术组、模型组,以及纳美芬A、B、C、D组共6组,每组10只。假手术组大鼠不行缺血再灌注处理,未予药物治疗。模型组采用阻断左肺门法建立肺缺血–再灌注模型,未予药物治疗。缺血处理后纳美芬A、B、C、D组分别于肺循环再灌注前5 min、再灌注后10、30、60 min时予尾静脉注射纳美芬（15μg/kg）。全部大鼠于再灌注3 h末处死后留取左肺上叶组织,评估各组大鼠肺组织损伤程度,检测肺组织湿/干重比值、髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）活性和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)mRNA、MyD88 mRNA以及TLR2、MyD88、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)p65、p-NF-κB p65表达水平。结果 模型组和纳美芬A、B、C、D组均可见不同程度的肺泡间隔破坏,肺间质水肿明显、间质内炎症细胞浸润和红细胞...     

乙肝和肾病有关系吗

正湖北武汉读者王某来信说:我患乙肝多年,最近出现乏力、眼睑浮肿症状,到医院检查发现得了慢性肾炎,肾功能也出现损害。我很纳闷,自己以前从未患过肾脏疾病,乙肝也控制较好,怎么会得慢性肾炎呢?答王某读者:乙型肝炎病毒感染确实能增加肾脏损伤的风险。有研究表明,乙肝患者慢性肾病的发病风险比非乙肝患者高1/3～2/3,其机理可能与乙肝病毒损伤、体内免疫反应损害及某些抗乙肝病毒药物有关。由于乙肝合并慢性肾病会使病情加速恶化,且治疗较为困难,所以乙肝     

盐酸纳美芬缺血后处理通过Sirt1/Nrf2/HO-1轴抑制铁死亡途径减轻大鼠肺缺血-再灌注损伤

目的研究纳美芬缺血后处理通过激活Sirt1/Nrf2/HO-1轴抑制铁死亡途径减轻肺缺血-再灌注损伤的作用及其机制。方法将60只大鼠随机均分为假手术组、模型组(I/R)、纳美芬组、纳美芬+EX527 组、纳美芬+ML385 组、纳美芬+Fe-柠檬酸盐组共6组, 每组10只。假手术组大鼠不行缺血再灌注处理, 未予药物治疗。I/R组大鼠采用阻断左肺门法建立肺缺血-再灌注模型, 未给予药物治疗。纳美芬组大鼠于肺循环再灌注前5 min予尾静脉注射纳美芬(15 μg/kg)。纳美芬+EX527 组、纳美芬+ML385组、纳美芬+Fe-柠檬酸盐组分别于造模前2 h腹腔注射EX527(5 mg/kg)、ML385(30 mg/kg)、Fe-柠檬酸盐(15 mg/kg), 同时在肺循环再灌注前5 min时尾静脉注射纳美芬(15 μg/kg)。各组大鼠于再灌注3 h末留取处死后留取左肺上叶组织, 检测肺组织湿/干重比值, 评估各组大鼠肺组织损伤程度, 检测肺组织Fe2+、MDA和TNF-α、IL-6含量、GSH活性以及Sirt1、Nrf2、HO-1、ACSL4、GPX4表达水平。结果与假手术组比较, 模...