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2型糖尿病肾病糖化血红蛋白等代谢指标的相关性分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨2型糖尿病肾病糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂、收缩压(SBP)之间的相关性,以指导临床医生及早防治.方法 128例2型糖尿病患者按照尿白蛋白排泄率(UAER)分为糖尿病肾病组和非糖尿病肾病组,测定并对比分析两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、HbA1C总胆固醇(TC)、HbA1C甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、SBP.结果 糖尿病肾病组FBG、LDL-C、TG、TC、SBP均高于非糖尿病肾病组(P<0.01).结论 早期控制血糖、血脂、血压,缩短病程,是防止糖尿病肾病发生发展的关键. 相似文献
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依那普利联合低分子肝素治疗早期糖尿病性肾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :联合应用依那普利和低分子肝素治疗早期糖尿病性肾病(DN) ,以观察对早期DN患者尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法 :随机分成实验组用依那普利5mg/d口服1次 ,同时予低分子肝素钠5000U/次腹壁皮下注射 ,2次/天。对照组30例 ,依那普利5mg/d口服1次 ,共观察疗效8周。结果 :治疗前两组各项指标差异无显著性 (P>0.05)。实验组患者未发生出血。两组患者治疗后与治疗前比较UAER下降幅度差异有极显著性 (P<0.01) ,实验组与对照组治疗后比较UAER下降幅度差异有极显著性 (P<0.01)。结论 :依那普利联合低分子肝素治疗早期糖尿病肾病疗效较单用依那普利好 相似文献
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目的:观察不同剂量坎地沙坦用于早期糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的治疗效果及其安全性.方法:选取早期DN合并高血压60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予以坎地沙坦8 mg口服,每天1次,观察组予以坎地沙坦16 mg口服,每天1次.观察2组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血浆白蛋白以及血压值的变化.结果:2组患者血压和24 h尿微量白蛋白水平均较治疗前明显下降(P<0.01);对照组患者血浆白蛋白水平较治疗前升高(P<0.01),观察组患者的血浆白蛋白水平上升幅度小于对照组(P<0.05).结论:坎地沙坦用于DN合并高血压患者的治疗可以明显降低24 h尿微量白蛋白以及血压水平,较之8 mg每天1次,16 mg每天1次对肾脏可起到更好的保护作用. 相似文献
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原发性轻中度高血压与肾性高血压患者血压波动规律观察 总被引:1,自引:0,他引:1
无创性动态血压监测较偶测血压更能准确反应患者的24小时血压波动规律及范围,而不同病理条件下的动态血压(ABP)变化已受到许多学者观注。我们对58例原发性轻、中度高血压(原发性高血压)和肾性高血压患者的ABP资料进行分析,以探讨肾性高血压患者24小时血压节律变化,以及ABPM在肾性高血压诊断中的价值。 相似文献
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目的:研究坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果。方法对2011年6月至2013年9月的96例糖尿病肾病患者进行调查研究,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,每组各48人,其中观察组使用坎地沙坦联合辛伐他汀给药方案进行治疗,对照组采用坎地沙坦单独给药进行治疗,比较两组治疗方案的临床治疗效果。结果两组患者治疗前后的血糖、血脂、血压水平的检测数据研究组均优于对照组,且组间具有显著差异(P<0.05);其余指标研究组较对照组有少许改善,但差异不明显(P>0.05);肾功能指标水平观察组较对照组均有明显升高(P<0.05),GFR 水平研究组较对照组有明显提高且接近正常水平(125 mL /min);观察组显效28例,有效16例,总有效率91.7%;对照组显效14例,有效18例,总有效率70.8%,观察组总有效率明显高于对照组,且组间具有明显差异(P<0.05)。结论坎地沙坦联合辛伐他汀较坎地沙坦单独给药疗效更好且能够在一定程度上缓解糖尿病肾病患者的临床症状,值得在临床上推广。 相似文献
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目的通过评估维持性血液透析(MHD)患者的蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、社会支持评定量表(SSRS)等,分析认知功能障碍在MHD患者中的患病率、相关危险因素及其防治要点。方法选择2010年1月—2012年12月85例MHD患者,根据Mo CA分为认知功能障碍组62例(障碍组)、认知功能正常组23例(正常组)。所有患者采用相同透析治疗方案。采集患者的人口学资料、透析龄、血指标水平、血压及SAS、SDS、SSRS评分,并对上述影响因素进行非条件logistic回归分析。对认知功能障碍组进行影响因素干预,随访6个月,再次行Mo CA评分,比较干预前后的SAS、SDS、SSRS。结果 85例MHD患者中认知功能障碍的发生率72.9%(62/85)。障碍组焦虑及抑郁的发生率分别为51.6%(32/62)、40.3%(25/62),均显著高于正常组的21.7%(5/23)、26.1%(6/23)(P<0.05)。非条件logistic回归分析显示,年龄、透析龄、高血压、焦虑、抑郁可能是危险因素,而血红蛋白水平、社会支持力度是保护因素。对认知功能障碍组进行积极干预6个月,62例认知障碍组患者中35例患者Mo CA评分≥26分,认知转为正常,27例患者Mo CA评分<26分,仍为认知功能障碍。干预前,障碍组的平均动脉压、SAS、SDS分别为(127.6±11.3)mm Hg,(58.3±9.6)分,(59.2±11.3)分,治疗后分别为(113.2±9.8)mm Hg,(51.6±8.1)分,(48.3±10.2)分,均显著下降(P<0.01),干预前,血红蛋白、SSRS分别为(85.3±12.6)g/L、(35.1±7.3)分,干预后分别为(105.2±11.5)g/L、(41.3±7.9)分,均较治疗前显著升高(P<0.01)。相关分析显示,认知功能障碍组的血红蛋白水平、SSRS与Mo CA呈显著正相关(r=0.427,P<0.05;r=0.521,P<0.01),平均动脉压(MAP)、SAS、SDS与Mo CA呈显著负相关(r=-0.419,P<0.05;r=-0.519,P<0.01;r=-0.573,P<0.01)。结论年龄、透析龄、高血压、焦虑、抑郁可能是MHD认知功能障碍发生的危险因素,血红蛋白水平、社会支持力度是保护因素,经对影响因素积极干预,可有效防治认知功能障碍。 相似文献
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吲达帕胺对高血压患者血糖血脂代谢的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨吲达帕胺对高血压患者血糖血脂代谢的影响。方法35例轻、中度原发性高血压患者,采用单盲安慰剂、治疗前后自身对照试验法。治疗前后,病人分别测定血浆胰岛素、空腹血糖、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯、血钾。结果吲达帕胺治疗后,收缩压、舒张压均有明显下降(P<0.01)。治疗后糖耐量各时间点平均值的变化均无显著性的差异(P>0.05)。空腹血糖,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白、胆固醇、甘油三脂的变化均无显著性差异(P>0.05)。结论吲达帕胺是一种安全、有效的降压药物,适用于轻中度原发性高血压尤其是合并有血糖血脂代谢异常的患者。 相似文献
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二甲双胍和吡格列酮治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者高脂血症的疗效。方法 :采取平行双盲随机对照法 ,两组病例随机分为二甲双胍治疗组和盐酸吡格列酮治疗组。治疗12周为1个疗程。治疗前后分别检测血清胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、空腹血糖 (FBG)、餐后2小时血糖 (2hPG)、肝功能、肾功能。结果 :两种药均有降低甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇 ,升高高密度脂蛋白胆固醇作用。二甲双胍降低胆固醇的幅度优于吡格列酮 ,但两种药对甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇的影响幅度差异无显著性。结论 :盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍两种药对2型糖尿病的高脂血症疗效相当 相似文献
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目的 探讨盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者高脂血症的疗效。方法 采取平行双盲随机对照法,两组病例随机分为盐酸二甲双胍治疗组和盐酸吡格列酮治疗组。治疗12周1个疗程。治疗前及治疗后分别检测血清脂质包括胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(IDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、肝功能、肾功能。结果 两种药均有降低甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇作用。二甲双胍降低胆固醇的幅度低于吡格列酮,但两种药对甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇的影响幅度差异无显著性。结论 盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍两种药物对2型糖尿病的高脂血症疗效相当。 相似文献