恒河猴人工感染Brucella后血清学应答及血液病原培养

选用健康公恒河猴６只每组２只,以Ｂｒ．ｏｖｉｓ进行１、０．１、０．０１亿菌初感染后３５天,分别再以１０、５、１亿菌重复感染。各组分别在初感染１５天,再感染０．５、１、２、３、６、８、１０个月时测定血清中各种抗体。结果Ｒ－ＳＡＴ、Ｒ－ＧＤＴ、Ｒ－ＲＢＰＴ在初感染０．５个月开始转阳,再感染１个月Ｒ－２ＭＥ（１、２组）转阳;再感染０．５个月Ｒ－ＳＡＴ达峰值后下降,８个月时又达峰值且与Ｒ－２ＭＥ同步;在再感染６个月至８个月时,１、２号猴从血液中分离到类Ｂｒ．ｏｖｉｓ培养物。此结果与绵羊人工感染Ｂｒ．ｏｖｉｓ结果相似。     

新疆绵羊种在鲁氏菌病的研究

本文报告了1981年以来中国新疆地区绵羊种布鲁氏菌病的研究资料。检测18个地区县种羊场的1878只中国美利奴种公羊,绵羊种布鲁氏菌病血检阳性率21.2％,临床检查附睾炎12.5％。不孕母羊的感染率高于周岁公羊及其它绵羊群,约有20％的母羊不孕是由于Br.ovis感染所致。母羊及其羔羊血检双阳性率为3.7％,母羊阳性其羔羊阴性者是12.27％。种公羊病变部位多以单侧附睾炎和睾丸附睾尾粘连间隙消失为主,病变随绵羊的年龄而增多,尤其是4岁以上的种公羊。精液检查pH在6.6以上者多带菌,且炎症细胞和畸型精子较多。在绵羊种布鲁氏菌病高发疫区从94名变态反应阳性者中发现绵羊种布鲁氏菌病血检阳性9人,其中3人有附睾尾部豆状小结节。他们是兽医或常年与传染源密切接触者。R型和S型布鲁氏菌病的调查结果表明二者呈明显负相关。病原菌常规生化鉴定看到大多培养物无需CO_2可生长,不同地区的分离物在凝集原性,硫磺、碱性复红,尿素酶活性上有明显差异,提示存在不同生物型的可能性。病原回归试验看到了和自然发病一样的病理学变化和Br.ovis对绵羊生殖系的高亲和性。血清学诊断方法研究表明新疆地方菌株有着良好的抗原性,在9种试验中GDT,CFT和SAT诊断方法可靠,有良好的特异性和可重复性,易于在基层推广应用。用地方菌株制备的     

绵羊副睾种布鲁氏菌的分离方法研究

本文报告了绵羊副睾种布鲁氏菌的分离培养,作者推荐选择性培养基Ⅱ,即在改良赫金格尔琼脂(含有10％溶血的马或牛血清)和10％的马血清胰琼脂中,分别加入最终浓度为多粘菌素6u/ml,万古霉素5μg/ml,呋喃旦喧钠10μg/ml,二性霉素1.0μm/ml。此培养基可作为Br.ovis及其它多种布鲁氏菌的分离培养基。     

新疆绵羊种布鲁氏菌病的研究

本文报告了１９８１年以来中国新疆地区绵羊种布鲁氏菌病的研究资料。检测１８个地区县种羊场的１８７８只中国美利奴种公羊，绵羊种布鲁氏菌病血检阳性率２１．２％，临床检查附睾炎１２．５％。不孕母羊的感染率高于周岁公及其它绵羊群，约有２０％的母羊不孕是由于Ｂｒ．ｏｖｉｓ感染所致。母羊及其羔羊血检双阳性率为３．７％，母羊阳性其羔羊阴性者是１２．２７％。种公羊病变部位多以单测附睾炎和睾丸附睾尾粘连间隙消失为主，     

恒河猴人工感染BRUCELLA OVIS后病理学观察及病原回收

选用健康公恒河猴６只分３组每组２只,以Ｂｒｕｃｃｌｌａ ｏｖｉｓ进行人工１亿,０．１亿,０．０１亿菌量感染后３５天再分别以１０亿,５亿和１亿菌感染。结果在１８０天开始,１,２组猴出现明显症状第３组则症状轻微。３００天扑杀后可见附睾,睾丸,精索,淋巴结,脾,肝,肾,肺等器官和组织有典型病变;并在病变器官中分离到Ｂ．ｏｖｉｓdisplay status