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1.
诊断幽门螺杆菌感染的新进展 总被引:1,自引:1,他引:0
目前幽门螺杆菌感染的检测方法分为侵性检查和非侵入性检查,前者包括:培养,组织学检查,快速尿素酶试验,PCR;后者包括:^13C/^14C-尿素呼吸试验及^15N尿氨排泄试验,血清学,尽管检测方法较多,但在临床和科研中,由于使用目的的不同,选择的检测方法有区别。 相似文献
2.
霍乱弧菌O139菌毛微球疫苗制备初探 总被引:2,自引:1,他引:1
为寻求O139型霍乱弧菌菌毛疫苗研制的新途径,用高分子聚乳酸-聚乙二醇共聚物(DL-PLG)包裹毒素共调菌毛(TCP)抗的,进行免疫学研究,结果表明微轩比游离疫苗诱导的抗体水平高,其中小鼠血清IgG以皮下MS-TCP组最高,唾液中的sIgA以口服MS-TCP组最高,口服组主要诱导粘膜免疫,皮下组主要导全身性免疫,TCP是霍乱弧菌的共同抗原之一,可作为霍乱疫苗的候选抗原。 相似文献
3.
基质金属蛋白酶及其抑制剂在肿瘤防治中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases ,MMPs)是1组结构上具有极大同源性、能够降解细胞外基质(extracellularmatrix ,ECM )蛋白的内肽酶的总称。因含有金属离子(锌、钙)而得名。MMPs以酶原形式分泌,主要参与组织重建、修复、细胞迁移、血管生成、炎症反应、伤口愈合、肿瘤侵袭和转移。本文就MMPs的分类、基因表达调控、激活、抑制及其与人工合成金属蛋白酶抑制剂(matrixmetalloproteinasesinhibitors ,MMPI)的相互作用作一综述。1 命名、分类及底物许多早期的文献曾认为每个MMP都有其特定的底物,故以底物相关来命名MMP ,如胶… 相似文献
4.
5.
炎症性肠病(IBD)是一种胃肠道特发性炎症性疾病,主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。慢性疾病是睡眠质量的重要影响因素,睡眠质量是评价生命质量的关键指标。睡眠障碍会导致机体出现疲劳、焦虑和压力。活动期IBD患者的睡眠障碍发生率高于缓解期。当IBD患者病情加重时,睡眠障碍加剧,而睡眠障碍又会导致肠道炎症加重、损伤恢复缓慢。本文就睡眠障碍与IBD的相关性研究作一总结,阐明两者之间的双向互作关系,以期为IBD伴睡眠障碍的临床管理和治疗提供参考。 相似文献
6.
7.
8.
金属蛋白酶抑制剂对大鼠结肠炎的作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),为非特异性肠道炎症,其病程迁延,治疗困难.最近研究提示,IBD炎症组织中基质金属蛋白酶(MMP)表达增高,且MMP抑制剂(MMPI)治疗一些胃肠道疾病有一定疗效[1],但对慢性肠道黏膜炎症的治疗尚鲜见报道.本研究拟采用三硝基苯磺酸(TNBS)二次致炎法,建立急、慢性结肠炎共存的动物模型,检测MMPI--二氮杂菲防治TNBS肠炎的作用,并与传统的柳氮磺胺吡啶(SASP)比较,希望能为IBD的治疗提供新的思路和途径. 相似文献
9.
10.
联合检测CA19-9和CA125鉴别良恶性腹水 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:联合检测患者血清或腹水CA125和 CA19-9,以提高对肿瘤诊断与病情判断的准确性.方法:59例腹水患者以照良、恶性分为2 组.利用蛋白质芯片技术检测两组CA125和 CA19-9含量,并进行统计学分析.结果:恶性组腹水CA125和CA19-9分别为 602.03±405.72和370.65±490.01,均明显高于良性组,差异有显著性(P<0.01);恶性组血清CA125为213.30±251.36,与良性腹水组相比,没有显著性差异(P>0.05),而血清CA19-9 的测定值为65.80±117.45,显著高于良性腹水组(P<0.05).CA19-9检测恶性腹水的特异性、敏感性和准确性分别为66.7%、46.2%、 57.7%;CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、61.5%和59.3%;而联合检测腹水CA19-9和CA125的特异性、敏感性和准确性分别为57.6%、84.6%和69.5%,其中敏感性明显高于单独检测CA125(P<0.05)或CA19- 9(P<0.01).结论:联合检测CA19-9和CA125诊断恶性腹水的敏感性和准确性可提高. 相似文献