应用ASL-MRI技术评价蒙药额尔敦-乌日勒治疗缺血性脑卒中的临床效果

目的 应用ASL-MRI技术评价蒙药额尔敦-乌日勒治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法 选取2019年8月至2022年10月内蒙古民族大学附属医院收治的急性、亚急性缺血性脑卒中患者76例为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组38例。对照组患者接受常规治疗，主要为静脉溶栓、机械取栓或球囊成形术+支架植入术，以进行脑血运重建；观察组患者在对照组基础上接受蒙药额尔敦-乌日勒治疗，20 d为1个疗程，两组患者均治疗1个疗程。比较两组患者治疗前、治疗20 d动脉自旋标记(ASL)、动态对比增强(DCE)序列检查指标[容积转运常数(K^trans)、组织间隙-血浆速率常数(Kep)、细胞外间隙容积分数(Ve)、血浆容积分数(Vp)]及脑血流量(CBF)指标(CBF_梗死侧、CBF_健侧和ΔCBF)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、蒙医症候积分。结果 治疗20 d，两组K^trans、Ve、Vp分别低于本组治疗前，Kep分别高于本组治疗前，且观察组K^trans、Ve、Vp...     

单味苦参汤对大肠埃希菌腹腔注射致家兔未熟热证期模型的催熟作用的研究

目的：实验证实蒙药单味苦参汤的催熟作用.方法：30只家兔分为空白组、模型组、苦参组共3组,每组10只,模型组和苦参组采用腹腔多点注射大肠埃希菌0.2ml（1ml）的方法制作蒙医黏性腹刺痛症及其未熟热证期、成熟热证期,苦参组于造模前灌胃单味苦参汤0.2856 g/10ml,各组正常饮食,检测家兔体温、观察症状变化.结果：实验期间空白组体温波动未超过0.4℃,模型组和苦参组于注入大肠埃希菌后30min、70min开始体温上升,并于80min、120min进入40℃以上高热阶段,两组高热持续时间分别约240min、200min,于造模后320 min体温逐渐下降,分别于440min、380min时恢复至基础体温水平,两组症状表现均出现明显的未熟热证期和成熟热证期症候.苦参组较对照组体温升高起始点推迟40 min,40℃以上高热时点推迟40 min,40℃以上高热持续时间缩短60 min,总的发热持续时间缩短约100 min.模型组和苦参组分别于造模后约30和70分钟出现未熟热证症状并持续100 min和50 min,苦参组较模型组短50min,苦参组较模型组未熟热证期平均体温低0.5℃.空白对照组在实验期间精神良好,无异常状况出现.结论：苦参具有抑制发热家兔体温升高的作用.该功效与蒙医温病学阐述病机论述、治疗原则吻合.     

双胞胎同期患食管癌临床护理体会

2007年11月-2008年3月,笔者诊治1对双胞胎食管癌患者,现将护理体会介绍如下.