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腺病毒介导性基因导入血管平滑肌细胞 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨腺病毒介导性基因导入血管平滑肌细胞 ( SMC)的有效性。方法 :选用含有细菌 L ac Z基因的重组腺病毒及脂质体载体导入培养主动脉 SMC并用组织化学法定性定量检测基因表达的产物。结果 :腺病毒与 SMC接触几分钟就可使 SMC转染 ,2 h即可使 10 0 %的细胞受其转染并表达 L ac Z基因 ;基因表达的程度与病毒滴度呈剂量依赖关系 ;转染后 2 4h即可在 SMC中检出外源基因的表达 ,3~ 5 d达高峰 ;脂质体转导法仅可使不足 1%的 SMC表达外源基因 ;腺病毒介导性基因导入法约为脂质体转导法的 2 5 0倍。结论 :本研究获得的腺病毒介导性基因导入 SMC的多种参数 ,可为其未来的研究和治疗应用提供依据 相似文献
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本文对48例住院冠心病患者冠状动脉造影、左心室造影、二维超声心动图及放射性核素“201Tl”心肌灌注显像等项目做了对照研究。结果发现左心室造影观察在室壁运动异常的敏感性仅次于放射性核素“201Tl”心肌灌注显像异常,高于心电图缺血性改变。而二维超声心动图室壁运动异常与心电图异常的敏感性因冠心病不同时期而有所区别。心肌梗塞患者二维超声心动图的敏感性低于心电图。心绞痛患者二维超声的动图的敏感性高于心电图。同时发现48例患者中左心房扩大者占43.7%。有轻度二尖瓣返流者占52%,返流与左房扩大无明显关系。左房扩大可能与左心室舒张功能障碍有关。 相似文献
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目的 探讨双球囊导管法腺病毒介导性基因导入犬股动脉的效率及时间曲线。方法 选成年杂交犬 2 0只 ,经股动脉分支逆行插入 7F双球囊导管至髂动脉 ,采用气囊法剥脱血管内皮后 ,充盈双球囊 ,经球囊间侧孔注入 0 3mL约含 3 0× 10 9pfu的含有细菌lacZ基因的重组腺病毒入间腔 ,培养 30分钟。术后 1、3、7、14、2 1、2 8及 35天处死动物 ,组织化学分析法检测lacZ基因在股动脉的表达。结果 导入基因后 2 4小时即见lacZ基因在血管内膜表达 ,7天达高峰 ,持续 4周左右。高峰时 ,培养间腔血管内侧近 10 0 %表达了外源基因 ,深度达血管中膜 2 /3。结论 双球囊导管法腺病毒介导性基因导入犬股动脉呈高效及一过性特点。 相似文献
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