+GZ暴露时M-3动作的防护效果及动作周期时间

＋ＧＺ暴露时Ｍ－３动作的防护效果及动作周期时间罗新林荆茂玲章志红【关键词】（Ｋｅｙｗｏｒｄｓ）加速度（ａｃｃｅｌｅｒａｔｉｏｎ）抗Ｇ动作（ａｎｔｉ－Ｇｍａｎｅｕｖｅｒ）Ｇ耐力（Ｇ－ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）【中国图书资料分类法分类号】Ｒ８５２．２１笔者于１...     

肺表面活性蛋白质A的提取和纯化

肺表面活性蛋白质Ａ（ＳＰＡ）是组Ｍｒ为（２８～３６）×１０３的亲水性糖蛋白，可增加肺表面活性物质（ＰＳ）活性，抑制肺Ⅱ型细胞对ＰＳ分泌和增加ＰＳ中磷脂摄入，对ＰＳ进入肺泡形成管鞘有关［１～２］。另外影响肺泡巨噬细胞活力，与免疫防御系统有关［３］。为了深入研究其生理功能及制备ＳＰＡ抗体，用于临床检测和诊断，我们从孕妇羊水中制备提纯ＳＰＡ。材料和方法材料和试剂羊水来自产院３７～４２孕周健康产妇，合格学水呈乳白色，无污染。试剂Ｂ－Ｄ－ＯＧＰ为ＳＩＧＭＡ公司产品，其他为国产分析纯。低分子量蛋白质标准（上…     

新生儿酸碱平衡紊乱类型的分析

本文报道1,060例住院新生儿酸碱平衡紊乱的类型分析。除165例(占15.6%)为正常外,其余病例均见有明显的酸碱平衡紊乱,其中以代谢性酸中毒为最多见,尤多见于早产儿中。呼吸性酸碱紊乱亦常见到,加上新生儿时期易有产生代谢性酸中毒的特点,所以混合性(代谢性和呼吸性)酸中毒较为多见,尤其在高危新生儿中,混合性酸中毒常提示病情危重,病儿有呼吸衰竭表现。此外,代谢性碱中毒合并呼吸性酸中毒是一种需加注意的酸碱平衡紊乱类型.     

急性肺损伤患者血清肺表面活性物质蛋白A的变化及其意义

目的；动态观测急性肺损伤虱血清肺表面活性物质蛋白Ａ（ＳＰ－Ａ）的变化，并探讨其临床意义。方法：选择符合ＡＬＩ诊断标准并已给予机械通气治疗的患者２０例，于入组时和出组时抽取静脉血，多数患者在观察期间病情有明显变化时重复抽血，共收集静脉血标本７１例次；并同时记录动脉血气测值和呼吸机参数，计算动脉血氧分压与吸入气氧浓度比值和静态总呼吸顺应性。     

低出生体重儿血清前白蛋白水平的观察

长期来临床上用血清白蛋白含量作为营养指标来衡量体内蛋白质的水平,但近年来认为前白蛋白作为一项营养指标较白蛋白敏感,特别对低出生体重儿更为适用。鉴于国内有关资料报道不多,我们从1987～1988年间对不同体重的低出生体重儿作了血清前白蛋白和白蛋白含量的观察,现总结如下。     

肺表面活性物质在急性油酸性肺损伤时的变化

目的：探讨肺表面活性物质（ＰＳ）系统在急性油酸（ＯＡ）性肺损伤时变化的作用机制。方法：３６只新西兰白兔经麻醉、气管切开插管后给予机械通气。动物随机分成２组（每组１８只）,即油酸致急性肺损伤组（ＯＡ组）和生理盐水对照组（ＮＳ组）。观察１、２和４小时（各时间点动物均为６只）,监测静态胸肺总顺应性（ＴＲＣ）、肺功能残气量（ＦＲＣ）、动脉血氧分压（ＰａＯ２）和血清肺表面活性物质蛋白Ａ（ＳＰ－Ａ）浓度,测定     

雌激素对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用及对iNOS表达的影响

目的探讨雌激素对肠缺血再灌注损伤（I／R）的保护作用及对诱导型一氧化氮合酶（i—NOS）表达的影响。方法将60只青春期大鼠随机分为4组（每组各15例），假手术组未切除卵巢，其余3组行双侧卵巢切除术，术后隔天分别皮下注射蓖麻油（对照组）、雌二醇（E2，100ug／kg，E2组）、高剂量的E2（500ug／kg，5E2组）4周。将各组大鼠肠系膜上动脉夹闭30min，再灌注时间分别为1h（n=5）、6h（n=5）和24h（n=5）。测血清E：浓度，小肠粘膜行粘膜病理评分、iNOSmRNA表达及iNOS活性测定。结果对照组、假手术组、E2组和5E2组小肠粘膜病理评分分别为3．31±0.12、3.00±0．09、2.57±0．12和2．98±0．08，iNOSmRNA表达水平的拷贝数对数值分别为3.85±0.42、4.86±0.76、5．17±0．34和4．25±0．41。E2组的病理评分低于其它3组（P〈0．01），而iNOSmRNA表达水平高于其它3组（P〈0.01）。各组iNOS活性水平与iNOSmRNA表达水平一致，E2组iNOS活性高于对照组（P〈0．05），亦高于假手术组和5E2组（P值均〈0．05）。线性回归分析示血清E2浓度的对数值与病理评分呈负相关（P〈0.01）、与iNOSmRNA和iNOS活性呈正相关俨值均〈0.01）。结论雌激素对大鼠肠I／R损伤有保护作用，该保护作用与iNOS表达增强有关。     

线粒体tRNALeu(UUR)基因点突变与1型糖尿病

目的　线粒体ｔ Ｒ Ｎ Ａ Ｌｅｕ（ Ｕ Ｕ Ｒ） 基因３２４３ 位点 Ａ→ Ｇ 突变是糖尿病的致病基因之一。本研究是为了了解该基因的突变在中国１ 型糖尿病患者中的情况以及与自身免疫导致１ 型糖尿病有无关联。方法　对１１６ 例随机收集的１ 型糖尿病患者用聚合酶链反应限制性内切酶消化作该点突变的筛选；８２ 例患者同时进行了谷氨酸脱羧酶（ Ｇ Ａ Ｄ） 抗体的测定。结果　发现１ 例该点突变（０ ．８６ ％ ） ，４８ 例 Ｇ Ａ Ｄ 抗体阳性（５８ ．５ ％ ） 。线粒体ｔ Ｒ Ｎ Ａ Ｌｅｕ（ Ｕ Ｕ Ｒ） 基因突变携带者 Ｇ Ａ Ｄ 抗体阴性，其家系成员糖尿病有不同的发病方式，但均表现为胰岛素缺乏。结论　线粒体ｔ Ｒ Ｎ Ａ Ｌｅｕ（ Ｕ Ｕ Ｒ） 基因异常所致糖尿病表现为胰岛素缺乏可能与自身免疫胰岛炎无关，而是一种独特的糖尿病亚型。