异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将110例病人随机分为两组,治疗组60例,给予异甘草酸镁注射液10（3毫克加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次。同时加用舒血宁注射液12毫升加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,治疗30天～50天;对照组50例,异甘草酸镁注射液100毫克加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次。两组均应用相同的对症治疗。结果两组治疗后肝功能均明显好转,而治疗组患者血清HA和LN降低更明显,P〈0．05,差异有显著性意义。结论应用异甘草酸镁联合舒血宁治疗慢性乙型肝炎安全、临床效果更明显。     

奥曲肽治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效观察

我院自2000年至2010年应用奥曲肽治疗肝硬化食道胃底静脉曲张破裂出血,现报道如下.资料与方法一、一般资料68例确诊肝炎后肝硬化,均经胃镜证实有食管胃底静脉曲张破裂出血并排除其他原因出血.所有患者均排除严重心、肺、脑病.男52例,女16例,年龄25～70岁,平均39.8岁,肝功能Child Pugh分级A级45例,B级12例,C级7例.首次出血49例,再次出血19例.出血量＜800 mL 28例,出血量＞800 mL 41例.68例患者根据就诊先后顺序分为二组:治疗组34例,应用垂体后叶素;对照组34例,应用奥曲肽.2组患者在性别、年龄、病程、肝功能分级,出血次数及出血量方面无统计学意义,具有可比性.     

克罗恩病发病机制的研究进展

<正>克罗恩病(CD)是炎症性肠病(IBD)的一种,其具体的病因与发病机制目前尚未明确。研究表明,环境因素、遗传因素、免疫因素与CD的发生密切相关[1]。其中免疫因素被认为是CD发病机制中重要因素之一[2-4]。正常人肠道中有两道免疫屏障:黏膜上皮屏障和天然及适应性免疫。由于这两种免疫屏障功能的异常,易感宿主对肠道菌丛免疫应答失常,进而导致肠道炎症反应。天然免疫系统持续地监控肠道菌群     

黄蜀葵花提取物对小鼠IBD的治疗作用及TNF-α、IFN-γ表达的影响

目的探讨黄蜀葵花提取物对炎症性肠病（IBD）的治疗作用及其可能机制。方法BABL/c小鼠80只,随机分为正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶组和黄葵提取物组,每组20只,后3组用TNBS诱导建立小鼠IBD模型。造模开始时,柳氮磺吡啶组和黄葵提取物组分别给予0.5 g/kg柳氮磺吡啶,3.75 g/kg黄蜀葵花提取物灌胃,每日1次,连续28 d。实验终点时分析实验动物的存活率、结肠质量长度比值、结肠组织病理变化,以及结肠组织中细胞因子TNF-α和IFN-γ含量。结果正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶组和黄葵提取物组动物存活率分别为100%、40%、60%和75%,黄葵提取物组小鼠存活率显著增高,与模型组相比差异有统计学显著意义（P<0.05）。与模型组相比,黄葵提取物组结肠质量长度比值显著降低,差异有统计学意义（P<0.01）;结肠组织炎症和隐窝损害显著减轻,病理评分亦显著降低,差异有统计学意义（P<0.01）;结肠组织TNF-α、IFN-γ含量明显降低,差异有统计学意义（P<0.01）。结论黄蜀葵花提取物能够抑制IBD模型小鼠肠道炎症,提高模型动物生存率,抑制TNF-α和IFN-γ等炎症因子表达可能是其作用机制之一。      

门冬氨酸鸟氨酸联合舒血宁治疗急性黄疸型肝炎疗效观察

急性黄疸型肝炎患者,并发症多,救治困难,一直是临床比较棘手的问题.我们在综合治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸联合舒血宁治疗急性黄疸型肝炎,取得较好的临床效果,现报道如下: 资料与方法 一、病例选择 选择2006年8月至2010年12月我院住院的急性黄疸型肝炎患者78例,诊断符合慢性乙型肝炎防治指南(2010版)诊断标准[1].