腹型过敏性紫癜临床研究结局指标现状分析

目的 调查分析我国腹型过敏性紫癜临床研究结局指标现状,为该领域核心结局指标集的建立提供参考依据。方法 计算机检索CBM、CNKI、VIP和万方数据库、Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science,收集公开发表的腹型过敏性紫癜研究,检索时限均为2010年1月1日至2019年10月31日。由两名评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献和提取资料,并对结局指标数据进行处理分析。结果 (1)共纳入腹型过敏性紫癜研究89篇,其中86篇为随机对照研究,3篇为队列研究。(2)腹型过敏性紫癜研究结局指标以临床体征指标为主（45.79%）,其次为总体疗效指标（22.37%）。(3)报告率前5的结局指标分别为临床疗效（70.79%）、不良反应（35.96%）、腹痛缓解时间（32.58%）、皮疹消退时间（26.97%）和血便消失时间（21.35%）。(4)所有研究未明确区分主要和次要结局指标。结论 2010～2019年国内腹型过敏型紫癜研究结局指标种类甚多,异质性大。研究关注疗效指标而忽视不良结局指标。有必要建立腹型过敏性紫癜临床干预性研究结局指标核心指标...     

AGREEⅡ及RIGHT评价过敏性紫癜指南的方法学质量及报告质量

目的采用AGREEⅡ及RIGHT工具评价过敏性紫癜指南的方法学质量及报告质量,为过敏性紫癜指南的制订及报告提供参考依据。方法计算机检索PubMed、CBM、CNKI、维普和万方数据库,同时补充检索医脉通数据库(Medlive)、WHO、英国国家临床优化研究所(NICE)等数据库,收集过敏性紫癜的指南,检索时限均为2010年1月1日-2019年12月31日。两名评价员分别独立采用AGREEⅡ和RIGHT工具评价纳入研究的方法学质量及报告质量。结果纳入的5篇过敏性紫癜指南中,2篇为中医指南,3篇为西医指南;3篇为循证指南,2篇为非循证指南。AGREEⅡ评价结果显示,6个领域的评分中仅范围和目的以及表达明晰性2个领域平均得分比值>50%(67.8%、57.2%),参与人员、制订严谨性、应用性及编辑独立性4个领域平均得分比值均<50%(25.6%、33.3%、9.2%及43.3%)。RIGHT评价结果显示,RIGHT标准的7个领域(基本信息、背景、证据、推荐意见、评审和质量保证、资金资助与利益冲突声明和管理、其他方面)所对应的报告率依次为0、20%、20%、0、0、0和0。过敏性紫...     

改编指南现状分析及研究前景

目的 分析国内外改编指南发表现状.方法 计算机检索CBM、CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、EMbase、GIN、SIGN、NICE、AHRQ数据库,搜集国内外发表的改编指南研究,检索时限均为建库至2020年8月31日.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,描述性分析改编...     

儿童新冠指南的质量评价

目的 基于AGREE Ⅱ对儿童新冠指南的方法学质量进行评价。方法 计算机检索PubMed、CBM、CNKI、VIP、WanFang Data、Medlive、NGC、GIN和NICE数据库和相关网站,搜集国内外发表的儿童新冠指南,检索时限均为建库截至2021年10月1日。由2名研究者采用AGREE Ⅱ对纳入指南进行方法学质量评价。结果 共纳入21部儿童新冠指南。AGREE Ⅱ评分显示：纳入指南在6个领域（范围和目的、参与人员、制订严谨性、清晰性、应用性、编辑独立性）的平均得分分别为：62.70%、36.24%、20.34%、50.42%、22.12%、53.17%。结论 儿童新冠指南的方法学质量普遍不高,指南制订者应参考AGREE Ⅱ进行指南制订。