阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并高血压的研究探讨

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS) 是一种睡眠呼吸障碍性疾病.临床、流行病学和实验性基础研究分别从不同角度和方面一致地证实高血压的患病率及血压升高的程度与睡眠呼吸暂停的严重程度有明确的相关关系.     

miR-486基因修饰的脐带间充质干细胞外泌体对心肌细胞生物学特性影响

目的:观察miR-486基因修饰脐带间充质干细胞外泌体的生物学特性,评价其对大鼠H9c-2心肌细胞生物学特性的影响。方法:分离并扩增人脐带间充质干细胞(UC-MSC),并鉴定其免疫表型和成骨及成脂分化能力;用电子显微镜观测外泌体的形态结构;应用Transwell细胞迁移实验观察外泌体对细胞迁移特性的影响。用重组腺病毒载体介导间充质干细胞高表达miR-486,应用qRT-PCR确定高表达miR-486的UC-MSC。收集培养上清,通过超速离心获得外泌体,应用qRT-PCR检测UC-MSC外泌体miR-486表达量。用Dye670标记评价外泌体对心肌细胞增殖的影响;在H2O2诱导的心肌细胞凋亡模型中通过AnnexinV/PI双标记流式细胞术检测外泌体对心肌细胞凋亡的影响。结果:UC-MSC分泌外泌体直径均在40-100 nm之间,且具有双膜结构。重组腺病毒能够有效介导miR-486在间充质干细胞表达,miR-486基因修饰UC-MSC分泌的外泌体中miR-486的表达显著增高。高表达miR-486的外泌体对心肌细胞有促增殖、促迁移作用及抑制心肌细胞凋亡的作用。结论:脐带间充质干细胞来源的且高表达miR-486的外泌体对心肌细胞有促增殖及抑制细胞凋亡作用。     

骨髓间充质干细胞对缺血性心脏病的治疗作用及机制探讨

骨髓间充质干细胞(BM-MSC)除了具有自我复制、多向分化潜能、低免疫原性外,还具有可归巢至损伤局部,向心肌细胞及脉管系统分化,通过旁分泌作用分泌多种因子及动员内在的心肌干细胞等生物学特性,因此成为缺血性疾病治疗中细胞及基因治疗的理想工程细胞.但是BM-MSC应用于缺血性心脏病(IHD)治疗仍有诸多问题亟待解决,相信随着研究的深入,人类必将利用间充质干细胞治疗这种新的策略攻克IHD治疗中的一系列难题.     

肺表面活性蛋白D与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的慢性气道疾病,严重影响患者的生活质量,是导致患者死亡的重要病因。目前COPD的特异性生物学标志物尚不明确。肺表面活性蛋白D(SP-D)是一种肺特异性蛋白,研究显示其在COPD的发生发展过程中起重要作用。本文介绍了SP-D的分布、生物学结构、功能,分析了SP-D在COPD患者中的表达水平及意义,总结了SP-D基因多态性与COPD的关联性,并回顾了目前外源性重组SP-D治疗COPD的相关研究,认为SP-D对COPD患者的诊治具有一定指导意义。     

血清IL-6及IL-8水平在中度海拔地区COPD的关系

目的观察白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)在中度海拔地区慢性阻塞性肺疾病患者血清中的水平,探讨其发病机制中的作用及意义。方法慢性阻塞性肺疾病患者及健康人群中血清IL-6及IL-8水平检测比较。结果①AECOPD组患者血清IL-6及IL-8水平高于稳定期组及对照组(P<0.01);②稳定期组及对照组IL-6及IL-8水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6及IL-8参与中度海拔地区COPD患者的气道炎症并且与该地区COPD的高发病率有关。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者血浆miR-191与白细胞介素-6表达水平及临床意义

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome, OSAHS)患者血浆白细胞介素(interleukin, IL)IL-6水平及血浆miR-191、IL-6受体(IL-6 receptor, IL-6R)表达情况,探讨其与睡眠呼吸暂停指数(apnea-hypopnea index, AHI)的关系及预测OSAHS患者合并糖尿病的价值。方法 OSAHS患者60例为观察组,同期体检健康者30例为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测2组血浆miR-191、IL-6R mRNA相对表达量;采用ELISA法检测2组血浆IL-6水平;采用Pearson相关性分析OSAHS患者血浆miR-191和IL-6R mRNA相对表达量、血浆IL-6水平、最低氧饱和度、平均氧饱和度与AHI的相关性。60例OSAHS患者根据是否合并糖尿病分为合并糖尿病组39例和未合并糖尿病组21例,比较2组平均氧饱和度、最低氧饱和度、血浆miR-191和IL-6R mRNA相对表达量及血浆IL-6水平等临床资料;采用多因素logistic回归分析OSA...     

miR-486参与低氧调控的肺间质纤维化发病过程

目的 miR-486为首次从胎肝鉴定的miRNA,既往研究发现miR-486在红系白血病细胞等细胞中为一种低氧相关miRNA,本研究旨在于探索低氧条件下小鼠胚肺成纤维细胞3T3细胞miR-486的表达变化,并明确miR-486在低氧诱导肺间质纤维化发病中的调控作用。 方法 miR-486的过表达或沉默后用慢病毒技术,转染效率用流式细胞仪及qRT-PCR检测,转染效率均在85%以上。低氧条件及过表达或沉默miR-486 3T3细胞miR-486、FN、α-SMA、Collagen Ⅰ及Collagen Ⅲ的表达用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR) 方法进行检测。 结果 与常氧培养3T3细胞相比,低氧6、12、24、48 h 3T3细胞miR-486表达降低(P<0.05),而FN、α-SMA的表达升高(P<0.05)。过表达miR-486可以促进3T3细胞miR-486的表达,并可以下调FN、α-SMA、Collagen Ⅰ及Collagen Ⅲ的表达,表达量分别为1.000±0.094 vs. 0.125±0.153,P=0.005;1.000±0.193 vs. 0.044±0.001,P=0.010;1.000±0.057 vs. 0.561±0.009,P=0.048;1.000±0.105 vs. 0.275±0.045,P=0.013;而沉默miR-486则抑制3T3细胞miR-486的表达,促进FN、α-SMA、Collagen Ⅰ及Collagen Ⅲ的表达,表达量分别为1.000±0.012 vs. 48.909±0.584,P=0.005;1.000±0.015 vs. 4.416±0.311,P=0.039;1.000±0.270 vs. 8.892±0.484,P=0.003;1.000±0.005 vs. 7.671±1.014,P=0.008。 结论 MiR-486参与了调控低氧相关肺间质纤维化疾病进展过程。      

miR-486参与OSAHS合并继发性红细胞增多症的发生

目的 探索miR-486在睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并继发性红细胞增多症(SP)中的调控作用及临床意义。方法 随机选取2020年5月至2021年4月在青海省人民医院门诊及健康体检中心就诊的汉族健康体检者25名作为对照组,于该院就诊的通过多导联睡眠监测及血常规确诊的30例OSAHS合并SP患者作为(OSAHS+SP)组,用RT-qPCR检测血单个核细胞miR-486、沉默信息调节因子1(Sirt1)、转录因子GATA-1及GATA-2 mRNA的表达,用ELISA检测血Sirt1的浓度。K562细胞经间歇性低氧(IH)、过表达或沉默miR-486处理后用RT-qPCR检测miR-486、Sirt1 mRNA的表达,用Western blot检测Sirt1的表达。K562细胞经沉默Sirt1后检测GATA-1 mRNA的表达。结果 1)(OSAHS+SP)组患者体质指数、红细胞、血红蛋白及睡眠呼吸暂停指数均明显高于对照组(P<0.001);2)与对照组相比,(OSAHS+SP)组患者单个核细胞miR-486、GATA-1 mRNA表达均升高(P<0.001),而S...