双苓止泻口服液灌肠治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床研究

感染性腹泻是儿童常见病、多发病 ,急性腹泻是发展中国家儿童死亡的主要原因。调查表明 ,５０ %以上腹泻住院患儿是由轮状病毒 (ＲＯＶ)感染引起。自２０世纪７０年代初Ｂｉｓｈｏ首先发现轮状病毒以来 ,世界各国对其进行了大量研究 ,但至今尚无理想的治疗药物。ＲＯＶ感染的预防疫苗虽已试用于临床 ,但其保护性和安全性仍在考察和研究之中［１］。太极集团涪陵制药厂研制的中药复方制剂“双苓止泻口服液”投放临床用于治疗病毒性腹泻有一定疗效 ,但限于剂型、口感以及腹泻患儿多伴呕吐等原因致使患儿服药困难。本研究旨在改变给药途径 ,改…     

缺铁性贫血患儿红细胞免疫功能及微量元素变化的临床观察

本文对缺铁性贫血 (IDA)婴幼儿及同龄组健康婴幼儿红细胞免疫功能及微量元素变化进行检测 ,旨在进一步探讨IDA的发病机制及相关因素。对象 :为本院 1995年 10月至 1998年 12月收治的IDA患儿 ,年龄 6～ 2 4个月 ,均符合IDA诊断标准。根据其贫血程度分为轻度贫血组 80例 ,中重度贫血组 5 0例 ;其中男 85例 ,女 4 5例 ;平均年龄 (13 1± 1 7)个月。健康对照组 6 0例 ,男 4 0例 ,女 2 0例 ,平均年龄 (12 9±2 5 )个月。两组性别、年龄等差异均无显著性意义。IDA患儿检查尿常规、血清尿素氮、血清肌酐均正常 ,1个月内未服用铁剂及维生素…     

腹股沟斜疝的家系分析

目的分析先天性腹股沟是否为遗传病及遗传方式.方法随机选择57例住院行手术患者及其有血缘关系的亲属,调查57个家系,根据现症者、同胞及一、二级亲属中腹股沟斜疝患者及非患者的情况,准确绘制出家系图,以明确的表达祖孙三代及具有血缘关系的一个家族患病情况,用一般家系分析方法,分析其遗传方式,同时给予分离数学模型计算机程序分析.结果共收集57个家系,患者135例,其中男124例,女11例,男女比例为136:1,有家族的个家系,无家族史的9个家系,其中男性患者核心家庭40个家系.家系分为4类.图1:父母一方为患者,且二级亲属中有患者共15个家系,图2:父母一方为患者,其二级亲属中无患者,共17个家系;图3:父母双方非患者,但其二级亲属中有患者,共26个家系;图4:散发病例共9个家系,家系分析表明男性患者分离比,P=0.4529,外显率0.9058.用分离分析数学模型计算机程序分析,分离比P=0.45,外显率0.90,与家系分析结果一致.我们的结果显示,腹股沟斜疝的垂直传递和高分离比的结果表明为常染色体显性从性遗传,不完全外显,外显率为0.90～0.9058,我们注意到父系传递基因占优势,可以提示病原学的基因印记作用.结论先天性腹股沟斜疝是遗传病,其遗传方式为常染色体显性从性遗传,不完全外显.     

黄疸婴儿淋巴细胞凋亡及免疫功能变化的临床研究

目的　探讨黄疸婴儿淋巴细胞凋亡及免疫功能的改变。方法　观察组选择母乳性黄疸 38例 ,按血清胆红素高低分为 组 轻 , 组中重 两组 ,对照组选健康儿 4 0例为 组 ,测 T淋巴细胞亚群及 CD 2 3和免疫球蛋白 ,观察免疫功能的改变。结果　 组中重CD 4,CD 8,CD 4/ CD 8,CD 4/ Fas,Ig A,Ig G,Ig M明显低于 组 轻 及 组 , 组轻 Ig A,Ig G,Ig M明显低于 组。结论　黄疸患儿 CD 4淋巴细胞凋亡率明显增加 ,CD 4,CD 4/ CD 8下降 ,T淋巴细胞功能低下 ,活化 B淋巴细胞 CD 2 3总数下降 ,免疫球蛋白产生减少。高胆红素血症整体降低黄疸儿免疫功能     

T淋巴细胞亚群在小儿紫癜性肾炎中的临床意义

小儿过敏性紫癜性肾炎 (简称紫癜性肾炎 )是儿童时期的常见病。病因不十分明确 ,多数学者认为与细胞免疫功能低下有关。为了解T淋巴细胞亚群、淋巴细胞转化率、补体、免疫球蛋白在紫癜性肾炎中的功能状态 ,我院于 1998年 5月—2 0 0 0年 5月对部分患儿进行了检测 ,报告如下。1　临床资料1.1.　对象　观察组 31例紫癜性肾炎均为住院患儿 ,男 17例 ,女 14例。正常对照组 2 4例为正常健康儿童 ,男 18例 ,女6例。二组年龄均在 3～ 13岁 ,平均 7.6岁。诊断标准按王宝林主编《小儿肾脏病学》[1] 。1.2　方法　T淋巴细胞亚群采用单克隆抗体致敏红…     

双苓止泻口服液治疗婴儿轮状病毒腹泻的临床观察

本研究对双苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻（治疗组）与病毒唑＋抗菌素组共104例进行了疗效对照观察。治疗组在止泻、退热和轮状病毒转阴率、粪便中SIgA含量均优于对照组。配伍应用抗菌素不能提高疗效。