用纤维素柱分离细胞内的墨西哥利什曼原虫亚马逊变种

对于细胞内利什曼原虫(利什曼小体)的生化方面研究很少,主要是由于难以取得宿主细胞内的无鞭毛型原虫。本文报告了一种分离纯净墨西哥利什曼原虫亚马逊变种的简便和快速的方法。无鞭毛型原虫是从接种鞭毛体培养物3～8周的仓鼠的非溃疡型结节中分离而得。仓鼠用乙醚杀死后,取其结节切成小块,     

用利什曼原虫感染白蛉的一种简易方法

以往对白蛉人工感染利什曼原虫均采用白蛉叮咬感染动物或病人皮肤损害处的方法,这种方法既不简便又昂贵,为此作者建立了一种快速而简便的新技术:将在37℃下连续培养的小鼠巨噬细胞接种不同种的利什曼原虫前鞭毛期。实验用的虫种为热带利什曼原虫、杜氏利什曼原虫、巴西利什曼原虫巴拿马亚种、墨西哥利什曼原虫亚马逊亚种、墨西哥利什曼原虫墨西哥亚种以及恰加斯利什曼原虫等。媒介昆虫白蛉为静食白蛉与长须白蛉。     

地中海黑热病利什曼抗原皮内试验的研究

作者于1971～72年在意大利北部地区黑热病暴发流行时用利什曼抗原进行了皮内试验。因为意大利北部的黑热病具有地中海地区少见的特征(成人患者多,属急性毒力型,肝有上皮样肉芽肿),在西西里东部卡塔尼亚的黑热病典型流行区也进行了试验,以资比较。     

研究利什曼病化疗药物的体外模型

作者报道了一种可使利什曼无鞭毛期在单核巨噬细胞中繁殖的体外模型,经研究证实原虫在这种模型中对于抗利什曼药物是敏感的。单核巨噬细胞取自人的外周血液,其所感染的无鞭毛期虫种为从BALB/C 小鼠脚     

间接血凝及皮内试验用于包虫病和非包虫病的评价

作者在皮内试验中采用了两种抗原,一种是用多房棘球蚴的包囊制备的(CDC 抗原),每毫升含氮浓度为17微克。另一种是用伊斯法罕绵羊包虫囊液经无菌手续提取的(Isfahan 抗原),每毫升含氮量为622微克,这种分为二份,一份未加稀释,另一分以无菌生理盐水稀释成17微克/毫升。     

疟疾的微量酶联免疫吸附试验与间接荧光抗体试验的比较

作者以体外连续培养的巴拿马Ⅱ株恶性疟原虫制备的抗原,对不同地区的人群血清样本作酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接荧光抗体试验(IFA)。一组261份血清样本采自越南;另一组351份的滤纸干滴血样本采自洪都拉斯,并均作了厚血涂片原虫镜检。结果:两组样本的 IFA(倒数滴度≥20) 的阳性率分别为28. 4%和32. 5%,ELISA(倒数滴度≥80) 的阳性率分别为40. 6和48. 1%。但两种试验在两组病例中的结果是不一致的,特别是在年轻人群(越南人30岁,洪都拉斯人16岁)中,ELISA 的血清阳性率明显地高于 IFA,而在较大年龄组的阳性率则相似,但许多样本仅一种试验阳性。     

单克隆抗体影响利什曼原虫侵入吞噬细胞的扫描电镜观察

用扫描电镜观察在体外培养条件下利什曼原虫与小鼠腹腔吞噬细胞的相互关系。实验证明,前鞭毛体在抗杜氏利什曼单克隆抗体处理后,形态发生很大变异,部分原虫呈溶解现象,部分原虫仍可粘附于吞噬细胞外,但单克隆抗体经 56℃灭活后,则原虫形态无改变,且粘附在吞噬细胞周围,有些原虫的鞭毛及虫体前端已进入细胞内,认为其机制可能与前鞭毛体外膜上的配基与吞噬细胞受体的结合有关。     

短膜虫片酶标SPA法检测ds－DNA抗体

短膜虫片酶标ＳＰＡ法检测ｄｓ－ＤＮＡ抗体龙华医院中心实验室（２０００３２）董静懿，李培成，瞿靖琦，韩松血清抗ｄｓ－ＤＮＡ抗体对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的诊断有重要意义，已作为国际风湿学会诊断ＳＬＥ的依据之一。抗ｄｓ－ＤＮＡ抗体的常规检验方法有Ｆａｒｒ...     

亚临床脑型猪囊尾蚴病与吡喹酮

总结18例亚临床脑型患者因吡喹酮治疗诱发的临床症状和转归。神经精神症状有癫痫、头痛、恶心、呕吐、肢体瘫痪、运动性失语和思绪紊乱等。症状首次出现在治程中至治毕1 年。治毕随访6月至3年,出现癫痫的10例中近3月未发者9例,近6月未发者7例;出现头痛恶、心、呕吐的18例中16例症状消失,2例减轻;出现其他神经精神症状者除 1例外均消失。其转归似与囊虫结节引起脑部病变的严重程度有关。     

免疫小鼠及正常小鼠巨噬细胞对利什曼无鞭毛期的吞噬作用

内脏利什曼原虫主要寄生在巨噬细胞系统的单核吞噬细胞内,在一般情况下其无鞭毛期能抵抗巨噬细胞的杀灭作用。 为了观察经杜氏利什曼原虫免疫后的小鼠其巨噬细胞的作用,我们采用了CFW纯系小鼠,经不同免疫方法于免疫后不同时间观察了体外培养中巨噬细胞的吞噬功能。实验采用的巨噬细胞与杜氏利什曼原虫前鞭毛期的比例为1:4。从每24小时吞噬功能的结果表明,经利什曼鞭毛体纯抗原免疫及福氏佐剂加利什曼抗原免疫的两组小鼠,均以免疫后3周的吞噬率最高,分别为72％及96％;两组吞噬指数的均值±SD(4.46±1.72,6.99±4.36)亦较正常组小鼠(1.68±1.25,1.72±1.15)为高,并具有显著差异(P<0.05)。提示了特异性抗原以及与佐剂合并具有对吞噬功能的激活作用。实验并观察了巨噬细胞内利什曼原虫无鞭毛期的活力作用,从吞噬原虫后20小时开始至 144小时,正常小鼠巨噬细胞内的无鞭毛期再经三恩氏培养基培养后均能恢复为前鞭毛期,而经免疫小鼠巨噬细胞内的利什曼原虫无鞭毛期在72小时后即消失活力。 另外,对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬利什曼原虫的动态亦作了仔细观察。 实验结果说明了经过免疫的小鼠,由于被淋巴细胞激活后的巨噬细胞能杀死利什曼原虫,巨噬细胞在宿主对感染应答中是一个重要部分,对于探索黑热病的免疫机理具有一