唑来膦酸对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及 成骨分化的作用研究

目的 研究唑来膦酸对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）增殖及成骨分化的作用。方法 取大鼠BMSCs体外原代培养,使用含不同浓度（1、5、10、20 μmol·L ^-1）唑来膦酸的成骨诱导培养基干预细胞作为实验组,不含唑来膦酸的培养基干预细胞作为对照组。CCK-8检测各组细胞增殖活性;茜素红和碱性磷酸酶染色检测各组细胞成骨分化能力;实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各组细胞碱性磷酸酶（ALP）、骨形态发生蛋白2（BMP-2）、Ⅰ型胶原酶（COL-Ⅰ）、Runt相关转录因子2（Runx-2）、锌指结构转录因子（Osx）、骨钙蛋白（OCN）、骨桥蛋白（OPN）的mRNA表达量。结果 1 μmol·L ^-1唑来膦酸对BMSCs的增殖、成骨分化无影响,与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。浓度大于1 μmol·L ^-1唑来膦酸抑制BMSCs的增殖和成骨分化,且抑制作用呈浓度依赖性,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。当唑来膦酸浓度为5 μmol·L ^-1时,ALP、BMP-2、COL-Ⅰ等成骨相关基因的表达量高于对照组（P<0.05）,而当唑来膦酸浓度大于5 μmol·L ^-1时,成骨相关基因的表达量低于对照组（P<0.05）。结论 低浓度唑来膦酸对BMSCs增殖和成骨分化无影响,5 μmol·L ^-1唑来膦酸抑制BMSCs增殖但促进其成骨分化,高浓度唑来膦酸抑制BMSCs的增殖和成骨分化。     

椎基底动脉疾病的现代概念

80%的卒中为缺血性的，缺血性事件中有20%累及后循环（椎基底动脉）供血的组织（图1）。椎基动脉卒中引起的瘫痪可能是破坏性的，某些卒中类型的病死率极高。有许多椎基底动脉疾病患者被误诊或漏诊。     

眩晕的诊断和治疗

眩晕是由于前庭系统（几乎总是周围性）疾病引起的一种旋转幻觉，任病也方面需要与晕厥的状态、癫痫和惊恐发作相鉴别。持续≥1d的急性孤立性自发性眩晕的单次发作通常由前庭神经炎或小脑梗死所致，两者的鉴别需熟练掌握转头试验（head impulse test）。反复发作性眩晕多见丁良性阵发性位置性眩晕（BPPV）、Meniere病和偏头痛。根据可靠的痫史、位置性试验、听力图和温度试验，一股可以鉴别以上3种疾病。BPPV是最常见的反复发作性眩晕的原因，颗粒复位法通常能够使之立即治愈。后循环缺血极少会导致孤立性眩晕发作，其导致的眩晕是短暂和反复发作的，且病程较短。     

胼胝体梗死的临床与影像学分析

目的 探讨胼胝体梗死患者的临床和影像学特点.方法 收集符合脑梗死诊断的416例患者的临床资料,其中8例经过MRI证实为胼胝体梗死.结果 胼胝体梗死占全部脑梗死患者的1.9%.7例CT扫描未显示胼胝体梗死,经非增强MRI检查显示病灶,另1例经增强MRI检查显示病灶.梗死灶可仅累及胼胝体(膝部、体部或压部),也可合并额叶、...     

急性缺血性脑卒中患者认知功能改变与血清ICAM-18-iso-PGF2α表达水平的相关性分析

目的 探讨急性缺血性脑卒中患者认知功能改变与血清ICAM-1、8-iso-PGF2α表达水平的相关性分析.方法 选取2017年8月至2019年10月我院收治的急性缺血性脑卒中患者100例,按MoCA评分将其分为A组(60例,MoCA评分<26分)和B组(40例,MoCA评分≥26分).采用酶联免疫吸附测定两组患者ICA...     

痉挛状态

~~痉挛状态@Zeba F.Vanek$From the Department of Neurology,University of California at Los Angeles @John H.Menkes$From the Department of Neurology,University of California at Los Angeles @王玉洁!110016沈阳$辽宁省人民医院神经内科 @李晓久!110016沈阳$     

北京中医药大学东方医院收入分配制度改革效果研究

收入分配制度改革是事业单位改革和医疗卫生体制改革的重要内容,对于理顺分配关系、规范分配秩序、构建和谐的收入分配格局具有重要意义.文章介绍了在新的收入分配制度改革政策的统一指导下,东方医院进行新的收入分配制度改革,并对进一步改革提出了建议.     

鼻内滴入胰岛素对阿尔茨海默病患者认知功能的影响

目的 探讨鼻内滴入不同剂量胰岛素对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能障碍的影响.方法 将63例AD患者按照就诊顺序分为三组:胰岛素1组(21例)、胰岛素2组(21例)和安慰剂组(21例),胰岛素1组给予每次鼻内滴入20U胰岛素,每日2次;胰岛素2组给予每次鼻内滴入40U胰岛素,每日2次;安慰剂组给予鼻内滴入0.9％氯化钠,每日2次.使用简易精神状态评价量表(MMSE)及Rivermead记忆测验第2版(RBMTⅡ)评价鼻内滴入不同剂量胰岛素后3个月及6个月患者认知功能的改善程度.结果 治疗后3个月,胰岛素1组和胰岛素2组MMSE评分和RBMTⅡ评分得到明显改善[MMSE评分:(21.8±3.2)分比(20.2±2.3)分,(21.6±3.5)分比(20.7±2.8)分;RBMTⅡ评分:(19.2±2.0)分比(17.2±1.9)分,(18.1±2.0)分比(16.5±1.9)分],差异有统计学意义(P＜ 0.05或＜0.01),安慰剂组MMSE评分和RBMTⅡ评分明显恶化[(18.9±3.8)分比(20.9±2.5)分;(15.2±2.1)分比(16.1±2.0)分],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后6个月,胰岛素1组和胰岛素2组MMSE评分和RBMTⅡ评分明显优于安慰剂组[MMSE评分:(22.5±3.3),(22.7±3.1)分比(17.9±4.5)分;RBMTⅡ评分:(20.5±2.0),(19.8±1.9)分比(14.7±2.0)分],差异有统计学意义(P＜0.01).结论 鼻内滴入胰岛素可以改善AD患者的认知功能.     

大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性

目的 探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。 方法 应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞（命名为DLD1-shRNAFoxQ1）中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HCl和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量。结果 （1）FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;（2）经shRNA-FoxQ1干扰的DLD1 细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;（3）细胞DLD1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经 siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HCl阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高。结论 大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。