幽门螺杆菌与功能性消化不良

功能性消化不良 (ＦＤ)是一种常见的临床综合征 ,主要包括上腹胀、早饱、上腹疼痛、反酸、烧心和食欲不振等 ,而无器质性病变和精神疾病。有关Ｈｐ是否与ＦＤ发病有关 ,目前尚有争议 ,有些问题还有不同看法如ＦＤ症状与Ｈｐ感染之间的关系 ,Ｈｐ对胃动力、胃酸分泌以及胃泌素释放的影响 ,根除Ｈｐ是否对ＦＤ病人有意义等等。ＦＤ根据其不同的症状群 ,可分成以下几种临床类型 :①溃疡型 :以消化性溃疡的症状为特征而无溃疡存在 ;②动力障碍型 :以胃潴留的症状为特征 ;③反流样型 :以烧心和反酸为主的反流样症状 ,而内镜和组织学检查未见食道…     

全国幽门螺杆科研协作组成立

为了进一步加强协作研究，提高我国幽门螺杆菌(Hp)研究的整体水平，全国幽门螺杆菌研究协作组于1998年4月19-21日在上海召开了第一次会议，宣布全国幽门螺杆菌研究协作组正式成立，并进行了学术交流。     

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11研究进展与糖尿病的关系

APN与IR呈负相关,是参与糖尿病发生发展的重要分子,而丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(STK11)编码蛋白—肝脏激酶B1(LKB1)是APN信号传导通路中的关键分子。LKB1蛋白通过激活一磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)等抑制炎症因子,在调节能量代谢和细胞增殖方面都具有一定作用。在糖尿病方面,STK11及LKB1蛋白具有延缓糖尿病及并发症发生发展的作用,近期研究发现,LKB1不但能调节β细胞功能,且影响α细胞胰升血糖素的分泌。本文对STK11及LKB1蛋白的结构、信号转导通路、生理作用及在糖尿病中作用的研究进展进行综述。     

幽门螺杆菌毒素对胃粘膜细胞系c-met,c-myc基因表达的影响

幽门螺杆菌感染与胃癌的发生有密切的关系［１］。Ｈｐ在胃癌这一发展过程中的作用是在其早期阶段，长期感染的结果将导致胃粘膜的萎缩、肠化生、异型增生，最终可能导致胃癌的发生［２］。本研究选择了在胃癌早期即有变异的ｃｍｅｔ、ｃｍｙｃ原癌基因，利用体外细胞...     

幽门螺杆菌感染对功能性消化不良患者胃酸分泌的影响

目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对功能性消化不良(FD)患者胃酸和胃泌素分泌的影响。方法:54例符合FD诊断标准的患者中,Hp阳性23例,Hp阴性31例,所有患者都进行空腹血清胃泌素、基础胃酸排出量(BAO)、五肽胃泌素刺激后的最大胃酸排出量(MAO)和高峰胃酸排出量(PAO)的测定。对照组为Hp阳性的十二指肠溃疡病(DU)患者55例。结果:FD患者中,Hp阳性者与Hp阴性者比较,空腹血清胃泌素(103.1±33.7pg/ml vs 113.3±34.1pg/ml)和BAO(5.21±3.86mmol/h vs 4.80±6.08mmol/h)无明显差异(P>0.05);而Hp阳性者的MAO和PAO分别为16.3±9.30mmol/h和23.6±14.2mmol/h,与Hp阴性者(分别为10.1±8.88mmol/h和14.2±11.3mmol/h)比较,差异有显著性(P<0.05)。Hp阳性的FD患者,其BAO、MAO、PAO及空腹血清胃泌素与Hp阳性的十二指肠溃疡病患者(后者分别为10.4±0.81mmol/h、24.2±1.08mmol/h、31.2±13.1mmol/h和148.5±13.1pg/ml)比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:Hp阳性的FD患者,其胃粘膜壁细胞对五肽胃泌素刺激的敏感性增加,刺激后胃酸分泌增高,但增高的程度低于Hp阳性的十二指肠溃疡病患者,提示Hp感染在FD患者的胃酸分泌中可能起一定作用。     

抗酸药对西米替丁生物利用度及治疗效能影响的研究

研究了抗酸药对西米替丁生物利用度和治疗十二指肠溃疡病效能的影响。结果表明，通常应用剂量的抗酸药氢氧化铝凝胶并不影响西米替丁的生物利用度，二药合用也不影响西米替丁对十二指肠溃疡病的治疗效能。因此，在治疗十二指肠溃疡病时，短期合用抗酸药并非禁忌。     

全国幽门螺杆菌研究协作组成立纪要

全国幽门螺杆菌研究协作组成立纪要为加强和继续深入我国对幽门螺杆菌（Ｈｐ）的研究，遂由第一军医大学周殿元、张万岱，北京医科大学贾博琦、胡伏莲，上海第二医科大学萧树东，中山医科大学胡品津等６位教授倡导成立“全国幽门螺杆菌研究协作组”。经过一年的酝酿和筹备...     

中国2型糖尿病人群内皮细胞一氧化氮合酶基因多态性与冠心病风险的相关性研究

目的 观察中国2型糖尿病人群中内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性位点rs1799983与rs2070744是否与冠心病风险相关.方法 以2005年3月至2010年10月412例2型糖尿病胸痛患者为研究人群,其中266例患有冠心病[男性171例,女性95例,平均年龄（64±9岁）],146例为无冠心病对照[男性67例,女性79例,平均年龄（62±10）岁].选取eNOS的2个单核苷酸多态性（SNPs）：rs1799983（G＞T）和rs2070744（T＞C）.应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对eNOS基因SNPs读取个体基因型,采用病例-对照研究的方法,研究eNOS基因多态性与冠心病风险的关系.结果 SNP rs1799983在冠心病组与无冠心病组中T等位基因频率分别为10.4％和9.3％,T等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增高趋势（OR=1.214）,但差异无统计学意义（P＞0.05）.SNP rs2070744在冠心病组与无冠心病组中C等位基因频率分别为10.5％和9.4％,C等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增加趋势（OR=1.117）,但差异亦无统计学意义（P＞0.05）.校正其他已知冠心病风险因素如性别、年龄、BMI、糖尿病病程、高血压病病史、脂代谢异常病史以及吸烟史后,仍未发现rs1799983和rs2070744与冠心病风险的相关性.结论 在中国2型糖尿病人群中,eNOS基因SNP rs1799983和rs2070744可能不是冠心病的主要风险因子.     

西沙必利治疗功能性消化不良双盲对照研究

本研究是一个以安慰剂做对照的随机双盲多中心临床研究，目的在于观察西沙必利治疗功能消化不良的效果及其安全性，１１９例符合功能性消化不良的病人，随机分成西沙必利组（６９例）和安慰剂组（５０例）分别接受西沙必利（５ｍｇ３次／ｄ）和安慰剂组（用法同西沙必利）治疗，早饱和上腹胞胀的缓解率，西沙必利组为７７．６％和７５．４％，对照组为３６．６％和４１．７％（Ｐ〈０．０５），对疗效的总评价，西沙必利组为７７．６