抗人DR5单抗-阿霉素交联物的制备及其细胞毒作用

目的：介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法：采用氧化葡聚糖（Dex）T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素（ADR）制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71：1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果：交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论：YM366EC具有良好的导向作用,结合物对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。     

抗DR5抗体对食管鳞癌的细胞毒作用及机制

目的：探讨抗人DR5功能性单克隆抗体mDRA-6对食管鳞癌EC9706和109细胞的细胞毒作用及其作用机制。方法：利用MTT法检测mAb mDRA-6对食管癌细胞的细胞毒作用;在显微镜下观察食管癌细胞死亡的形态变化;以琼脂糖凝胶电泳检测食管癌细胞中的DNA片段化。利用流式细胞术检测食管癌细胞表面DR5表达、细胞凋亡率和线粒体膜电位;利用caspase抑制剂分析mAb mDRA-6的细胞毒作用机制。结果：mAb mDRA-6对食管鳞癌细胞有显著的细胞毒作用,并呈剂量和时间依赖性,但对食管上皮细胞NEC细胞没有毒性。经mAb mDRA-6处理,食管鳞癌细胞出现典型的细胞凋亡特征：细胞膜皱缩,出泡,染色质浓缩,形成凋亡小体以及DNA片段化等。流式细胞术检测结果显示,食管癌细胞表面表达DR5,而食管上皮细胞NEC细胞不表达;经1.2μg/ml的mAb mDRA-6作用24小时后,大多数食管鳞癌EC9706和109细胞的表面均表达磷脂酰丝氨酸。Caspase 8的抑制剂几乎完全抑制mAb mDRA-6诱导的细胞凋亡,Caspase 9抑制剂的则影响小。此外,在mAb mDRA-6诱导的食管癌细胞凋亡的早期,线粒体膜电位不改变,在凋亡的晚期,线粒体膜电位降低。结论：mAb mDRA-6主要通过死亡受体信号传导途径诱导细胞凋亡,对食管鳞癌细胞产生细胞毒作用,其在以TRAIL/DR5系统进行的肿瘤治疗和探讨DR5功能结构域方面具有广阔的应用前景。     

抗人DR5抗体mDRA- 6细胞毒作用机制分析

目的:探讨鼠抗人DR5单克隆抗体(mAb)mDRA-6对Jurkat细胞的细胞毒作用及其机制。方法:以流式细胞术测定mAbmDRA-6对Jurkat细胞的细胞毒作用和细胞凋亡作用,以及caspase8、9的抑制剂对mAbmDRA-6诱导的Jurkat细胞凋亡的影响。在荧光显微镜下,观察mAbmDRA-6对Jurkat细胞形态的影响。以琼脂糖凝胶电泳检测Jurkat细胞中的DNA片段化。结果:mAbmDRA-6对Jurkat细胞具有显著的细胞毒作用,并呈剂量和时间依赖性。经mAbmDRA-6处理后,Jurkat细胞可出现典型的细胞凋亡的形态特征:细胞膜皱缩,出泡,染色质浓缩,形成凋亡小体等。经mAbmDRA-6处理后,Jurkat细胞膜表面高表达丝氨酸磷脂,并可导致Jurkat细胞中的DNA片段化。caspase8的抑制剂可明显抑制mAbmDRA-6诱导的Jurkat细胞凋亡,caspase9的抑制剂的影响很小。结论:mAbmDRA-6可通过死亡受体信号传导途径诱导Jurakt细胞凋亡,对Jurkat细胞产生细胞毒作用,其在以TRAIL/DR5系统进行的肿瘤治疗和探讨DR5功能结构域方面具有广阔的应用前景。     

免疫胶体金渗滤斑点试验对抗精子抗体的检测

目的 :建立一种快速鉴定抗精子抗体的新方法。方法 :用化学试剂提纯精子抗原 ,将其结合于硝酸纤维素膜上 ;以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG作为标记抗体 ,建立检测人血清抗精子抗体的免疫胶体金渗滤斑点试验。结果 :抗原抗体通过渗滤在膜上反应 ,10min肉眼即可观察到结果 ,10 0例临床血清标本的检测结果 ,本法与ELISA法基本相符。结论 :免疫胶体金渗滤斑点试验可快速测定抗精子抗体 ,具有推广使用的价值     

人初乳细胞复合营养因子的体外、体内抗菌活性研究

目的 :探讨人初乳细胞复合营养因子 (humanCellhealthfactors,hCHF)对志贺氏痢疾杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等 10种常见致病菌的抗菌活性。方法 :以倍比稀释法测定hCHF对常见致病菌的正常凝集效价与体外抑菌试验 ,以鼠伤寒杆菌为例作小白鼠体内抗菌活性试验。结果 :试验表明 ,人初乳细胞复合营养因子 (hCHF)对常见致病菌有一定的凝集效价 ,对大肠杆菌、金葡菌、痢疾杆菌等均有一定的抑菌作用 ,且此抑菌作用不依赖补体参与(P <0 .0 1)。对小白鼠的体内抗菌活性与IgG亦无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与空白对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :人初乳细胞复合营养因子对常见致病菌具有较强的抑菌作用 ,且有非常重要的免疫保护作用     

不同病原学方法检查蠕形螨的效果及相关因素分析

目的 比较不同病原学方法检查蠕形螨的效果,分析相关影响因素,提高蠕形螨的检出率。方法 应用挤粘法、透明胶纸粘贴法对同一人群进行蠕形螨检查。结果 挤粘法与透明胶纸粘贴法蠕形螨检出率分别为39.28%、21.72%,二者间差异有统计学意义(χ2=24.43,P<0.01)。结论挤粘法的检出率优于透明胶纸粘贴法。     

取材方法不同对男性患者阴道毛滴虫检测结果的影响

阴道毛滴虫主要寄生于女性或男性的泌尿生殖道 ,是引起人体泌尿生殖道感染的常见病原体之一 ,一般女性阴道毛滴虫检测报道多于男性[1] 。本文采用 3种不同的标本采集方法对男性病人进行检测 ,结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　门诊男性不育症、前列腺炎及淋病患者 2 2 8例 ,年龄 2 3～ 4 8岁。临床表现一般无全身症状 ,少数有尿道刺激症状 ,排尿微痛或排尿不尽感 ,个别有尿道口分泌物。1.2　取材和方法　将 2 2 8例病人随机分为 3组 ,分别用 1、2、3方法检测。方法 1:病人排尿后 ,取胸膝卧位 ,按常规方法行前列腺按摩 ,收集按摩出…     

香肠腌制法对旋毛虫感染性影响的实验研究

目的观察香肠腌制法对旋毛虫肌幼虫感染性的影响。方法30只昆明小鼠被随机分为对照组和实验组,实验组又分5组,共6组,每组5只。对照组每鼠经口感染300条收集的肌幼虫。实验组分5组,4℃,阳性鼠肉香肠配料分别腌制24、48、72、96、120h,然后将5组小鼠每鼠经口感染300条处理好的肌幼虫。感染后28d处死小鼠,取膈肌压片镜检,并将全部肌肉人工消化后计数幼虫数。结果24h组、48h组、72h组、96h组压片法和人工消化法镜检,感染小鼠的幼虫检出率均为100％;4组的幼虫均数均显著低于对照组（P〈0．01）;48h组、72h组、96h组的幼虫均数均显著低于24h组（P〈0．01）。120h组两种方法镜检,感染小鼠均未检出幼虫。结论使用香肠腌制法腌制肉类,随着腌制时间的延长,肉内旋毛虫幼虫的活性和感染性逐渐下降。     

中西医结合治疗尖锐湿疣的疗效观察

目前治疗尖锐湿疣（ＣＡ）的方法有许多种,但均有一定的复发率,我们在用电灼法去除疣体后,使用小剂量干扰素的同时加用中药以增强病人免疫力及抗病毒能力,取得了较好的结果,现报道如下：１　材料与方法１１　临床资料　所有病例均来自开封医专男性病专科门诊,男１９８例,女５３例,合计２５１例,年龄１９～６２岁,平均年龄３２６岁;病程５～３００天;其中乳头状１０２例、菜花状１０８例、混合性４１例。所有病例均经醋酸白试验、病理学检查及临床检查确诊为ＣＡ。１２　治疗方法　将２５１例患者随机分为３组,第Ⅰ组７８…     

绒毛中TRAIL及其受体的表达与不明原因反复自然流产的相关性的探讨

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL及其受体在不明原因早期反复自然流产患者(URSA)绒毛中的表达及二者的相关性。方法选择实验组妊娠45～60 d的URSA患者15例,对照组健康人工流产15例。两组分别取绒毛组织采用免疫组化法检测TRAIL及其受体的表达,进行方差分析和t检验比较两组绒毛组织中TRAIL及其受体蛋白表达水平的差异。结果实验组绒毛组织中TRAIL及其受体DR4、DR5蛋白表达较强,而诱骗受体DcR1及DcR2蛋白与正常对照相比表达较少,P值均小于0.05。结论TRAIL及其受体可能是造成自然流产的机制之一。