高效液相-柱后衍生化法同时测定双氢青蒿素和哌喹

目的建立同时测定双氢青蒿素和哌喹的方法。方法采用反相高效液相-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈:甲醇:醋酸钠缓冲液(65:20:15,pH4.0),流速0.8ml/min;衍生化试剂为1mol/LKOH的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;衍生化反应体系包括三通阀和6m长的聚醚醚酮管以及超级恒温水浴,流动相所载药物在柱后与衍生试剂经过三通实现混合后在70℃水浴的聚醚醚酮管中反应1min,然后进入检测器;柱温35℃,检测波长289nm。结果双氢青蒿素在3.0～300μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对双氢青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=3544.3C+3846.4,r=0.9999;同时,哌喹在6.8～680μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对哌喹浓度进行线性回归,方程为A=7217.1C+28115,r=0.9996;对两种药物测定的日内、日间精密度相对平均偏差(RSD)均小于2%;平均回收率均在98%～102%之间。结论该方法的灵敏度、精密度、准确性及重现性均符合药典要求,可为各种复方制剂中双氢青蒿素及哌喹的质量控制提供依据。     

经桡动脉(或尺动脉)冠状动脉造影成功率和并发症分析

1989年加拿大Campeau[1]首先报道了经皮穿刺桡动脉进行冠状动脉造影技术.经桡动脉径路进行冠状动脉造影和冠状动脉介入治疗的可行性和优越性逐渐被认同[2].与股动脉径路比较,桡动脉径路具有穿刺损伤小、血管并发症少、术后止血方便、患者术后早期即可下床活动等优点,而得到广大医师的认可.要对该技术完全掌握需要娴熟的操作技术及对并发症的处理经验.     

羚羊解毒丸质量标准的研究

<正>羚羊解毒丸由羚羊角、金银花、连翘、薄荷、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹叶、甘草等10味药组成,常用于疏风清热,解毒。用于风热感冒,恶寒发热,头晕目眩,咳嗽,     

高效液相-柱后衍生化法测定青蒿素含量

目的建立测定青蒿素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈-甲醇-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶20∶20),流速0.5ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾(KOH)的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;反应温度:70℃,柱温:30℃,检测波长:289nm。结果青蒿素在50～2000ng/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=91.3C-818.9,r=0.9998;日内、日间精密度相对标准差(RSD)均<2%;平均回收率98%～102%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿素及其制剂或提取物的质量控制。     

高效液相-柱后衍生化法测定青蒿琥酯含量

目的建立测定青蒿琥酯的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱-柱后衍生化法,流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶40),流速0.8ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾的90%乙醇溶液,流速0.5ml/min;反应温度70℃,柱温30℃,检测波长289nm。结果青蒿琥酯在2～100μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿琥酯浓度进行线性回归,方程为A=1746.8+8525.4C,r=0.99999;日内、日间精密度RSD均<2%;平均回收率均在98.0%～102.0%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿琥酯的质量控制。     

蒙古黄芪中芒柄花素含量的测定及黄酮类成分提取工艺的优化

目的建立芒柄花素的含量测定方法,优选黄芪中黄酮类成分的提取工艺。方法采用高效液相色谱-紫外检测法,建立芒柄花素的含量测定方法,以芒柄花素含量为指标,用正交设计法对影响超声提取的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和超声时间进行考察,优化提取工艺。结果芒柄花素在1～40μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积(A)对浓度(C)进行线性回归,方程为A=212096C+3958.7,r2=0.9999。日内、日间相对标准差(RSD)均<5%;平均回收率均在98.0%～102.0%;优化提取条件为加15倍量75%乙醇,连续提取3次,每次20min。结论所建立的含量测定方法可用于蒙古黄芪中芒柄花素的含量测定,优化的提取工艺具有效率高和操作简便等优点。