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目的观察艾塞那肽(exendin-4,EX4)对4-羟基壬烯醛(4-hydroxynonenal,4-HNE)诱导人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞氧化应激损伤的抑制作用。方法体外培养人RPE细胞(ARPE-19),采用CCK-8法检测不同浓度EX-4处理后细胞增殖情况;利用倒置显微镜观察对照组、EX4处理组、4-HNE组和4-HNE+EX4处理组细胞形态变化;利用荧光显微镜观察各组细胞的活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)生成;运用流式细胞仪检测各组RPE细胞内ROS含量变化;化学比色法检测细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量变化。结果 100.0 nmol·L-1 EX4对RPE细胞具有较强的保护作用,在此浓度下对10μmol·L-1 4-HNE引起的氧化应激损伤具有较强的抑制作用(P<0.05)。荧光显微镜观察发现,与对照组相比,4-HNE组亮绿色高荧光信号... 相似文献
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目的探讨CD14启动子-260位点基因多态性对糖尿病肾病(DN)的影响。方法应用PCR直接测序法对437例2型糖尿病(T2DM)患者(T2DM组)及145例正常者(对照组)的CD14启动子C-260T基因多态性进行分析。结果两组CD14启动子-260位点基因型分布及等位基因频率均无统计学差异(P〉0.05);非DN与DN患者比较,其CD14启动子-260位点CC基因与CT+TT基因有统计学差异(P〈0.05)。结论CD14启动子-260C/T基因多态性与糖尿病发病无相关性,但其CC基因是T2DM患者进展为DN的遗传学风险因素。 相似文献
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目的探讨糖尿病肾病(DN)患者血清可溶性CD14(sCD14)水平与血糖、血脂的关系。方法将2型糖尿病(T2DM组)患者分为DN组、非DN组,采用ELISA法检测其与健康者(对照组)的血清sCD14,并分析血清sCD14水平与空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肌酐(sCr)、TC、TG、HDL、LDL的关系。结果T2DM组血清sCD14、FPG、HbA1c明显高于对照组(P均〈0.01),但两组sCD14与FPG均无相关性(P〉0.05)。DN组血清sCD14水平与HbA1c、LDL呈显著正相关(β=2.89、5.26,P均〈0.05),与sCr呈显著负相关(β=-0.29,P〈0.05);非DN组与其均无相关性(P均〉0.05)。结论血清sCD14水平与DN之间存在某些相关性,HbA1c、sCr和LDL是DN的危险因素。 相似文献
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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是由多种蛋白组成的炎症复合物,其主要作用是参与炎症反应。当上述小体激活后可进一步激活Caspase-1,从而诱导一系列炎性因子激活及细胞焦亡。炎性小体的过度活化会引起炎性因子的过量表达,并持续发挥效应,触发免疫失调及炎性连锁反应,造成严重的损害。研究证实糖尿病视网膜病变(DR)、视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)、增生性玻璃体视网膜病变(PVR)等视网膜疾病与免疫失调与炎性反应密切相关,是引起视网膜疾病进展的重要因素。文章就NLRP3炎症小体信号通路及其在视网膜疾病中的功能作一概述,为该病的发病机制及防治提供新思路。 相似文献
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[目的]探讨多重聚合酶链反应(MPCR)在感染性角膜炎诊断中的应用价值.[方法]选择角膜炎患者59例,其中细菌感染性角膜炎29例、真菌感染性角膜炎16例、单纯疱疹病毒(HSV)感染性角膜炎14例;另选择正常眼20例作为对照组.提取所有受试者角膜上皮和或结膜囊分泌物中的DNA进行MPCR扩增,扩增片段有520bp(细菌),310bp(真菌),179bp(病毒).利用凝胶成像分析系统对结果进行观察分析,并与传统微生物培养法进行比较.[结果]细菌感染性角膜炎组中MPCR扩增出520bp的有20例,同时扩增出520bp和310bp的有1例,阳性率为72.4%,细菌微生物培养结果阳性率为72.4%(χ2=0.000,P>0.05).真菌感染性角膜炎组中MPCR扩增出310 bp的有8例,同时扩增出520bp和真菌310 bp的有1例,阳性率为56.3%,真菌微生物培养结果阳性率为43.8%(χ2=0.29,P>0.05).细菌、真菌、HSV感染性角膜炎组MPCR阳性检测率均明显高于正常对照组(P<0.001).真菌、细菌、HSV感染的角膜炎患者用MPCR扩增出相应病原体的例数为35例,相符率为59.3%,两组间差异有统计学意义(χ2=31.72,P<0.001).[结论]MPCR是诊断和鉴别诊断感染性角膜炎的有效方法. 相似文献
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