囊内穿刺注射玻璃酸酶加按摩治疗腱鞘囊肿54例分析

1998年1月至2000年8月,笔者以囊内穿刺注射玻璃酸 酶加按摩治疗腱鞘囊肿54例,取得了较好的效果。现报告如下。1 临床资料     

Half-ICSI受精完全失败1例分析

目的:分析1例Half-ICSI(一半卵母细胞行常规IVF受精,一半行ICSI)受精完全失败的原因。方法:2015年11月在本院接受辅助生殖治疗的一女患者,采用拮抗剂方案促排卵后,阴道B超监测下穿刺取卵,获得14枚卵母细胞,因患者原发不孕且行3次IUI治疗未孕,男方原发不育,采取Half-ICSI受精方法,预防受精失败。结果:14枚卵母细胞仅见第一极体排出,未见第二极体和双原核,Half-ICSI受精完全失败。结论:ICSI受精完全失败,大多数认为与精子质量有关,推测可能精子缺乏某种因子,不能激活卵母细胞。文献报道4种实验室方法可帮助卵母细胞活化,但由于临床病例有限,还需进一步研究。     

股骨近端髓内钉治疗老年不稳定股骨粗隆间骨折

目的探讨老年不稳定股骨粗隆间骨折治疗方法,以减少并发症,提高生活质量。方法选取2010年1月—2011年10月于本院进行治疗的40例股骨近端髓内钉PFN治疗患者为研究对象,观察股骨近端髓内钉PFN-A治疗的手术效果。结果 40例患者术后8个月左右骨折均愈合未出现严重内科并发症或股骨头切割。结论将股骨粗隆间骨折治疗方法应用于老年股骨粗隆间骨折手术中,可明显提高患者的满意度,降低术后病发症的发生几率,具有重要的临床意义。     

化脓性链球菌高毒力株特异基因文库的构建和分析

目的构建化脓性链球菌高毒力株特异基因文库,克隆和筛选化脓性链球菌高毒力株特异表达基因。方法采用抑制消减杂交技术(SSH),以从患者体内所分离链球菌为毒力菌株,分离特异表达基因,将其与T载体进行T/A连接构建文库,将连接产物转化感受态大肠杆菌TOP10进行文库扩增后,转化菌液涂布于LB固体平板,构建化脓性链球菌毒力株特异基因消减文库,用斑点杂交初步筛选消减文库后,将获得的阳性克隆进行测序和同源性分析。结果酶切产物为100～2 000bp,连接效率大于50%,消减组与非消减组差异明显,成功构建了化脓性链球菌毒力株特异基因消减文库,所得阳性克隆经斑点杂交筛选后测序,与Genebank数据库进行同源性比对,5个未知序列可能为新基因,7个与已知基因有高度的同源性。结论用SSH及T/A克隆技术成功构建了人源化脓性链球菌高毒力株基因文库,5个未知的新序列有待于进一步的研究。     

CD147在肿瘤血管生成中的作用

Biswas首次发现CD147并命名为肿瘤细胞介导的胶原酶启动因子(TCSF),可表达于肿瘤细胞表面,启动邻近成纤维细胞产生基质金属蛋白酶(MMP)。由于CD147能够诱导细胞外MMP的产生,因此也被称为细胞外MMP诱导因子(EMMPRIN)。根据CD147来源和功能的不同,对其命名也     

X线损伤交叉互补基因1多态性与结直肠癌易感性研究

目的 探讨DNA修复酶X线损伤交叉互补基因1(XRCC1 )外显子三个位点的基因多态性(Arg194Trp 、Arg280His、Arg399Gln)与结直肠癌(CRC)发病风险的关系.方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,采用病例-对照研究,对250例CRC患者(病例组,其中结肠癌128例,直肠癌122例)和213名健康人(对照组)的XRCC1基因三个位点的多态性进行了检测,采用SPSS 11.0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率.结果 XRCC1基因194和399二个位点的各基因型频率在两组间分布差异均无统计学意义(P值均>0.05),但病例组XRCC1基因280 Arg/His基因型频率较对照组显著增高(校正后OR=1.66,95%CI:1.01～2.73,P=0.047).在直肠癌患者组中,280Arg/His基因型频率较对照组显著增高(OR=1.82,95%CI:1.02～3.27),携等位基因280His(Arg280His +His280His)的CRC患者的频率显著高于其在对照组中的频率(校正后OR=1.85,95%CI:1.06～3.22),而在结肠癌患者中风险系数相对较低且差异无统计学意义(校正后OR=1.31,95%CI:0.74～2.35).结论 XRCC1 Arg194Trp和 Arg399Gln基因多态性与结肠癌易感性无关,但280Arg/His基因型能增加CRC易感性,等位基因280His是直肠癌风险因素.

Abstract：

Objective To investigate the correlation between three gene locus polymorphisms of X-ray repair cross-complementary protein 1 (XRCC1) exon (Arg194Trp, Arg280His and Arg399Gln) and the risk of colorectal cancer (CRC). Methods A case-control study was performed in 250 CRC patients (case group, 128 colon cancer patients and 122 rectal cancer patients) and 213 healthy individuals (control group). The three gene locus polymorphism of XRCC1 was tested by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The genotype distribution and allele frequency of each locus was analyzed with SPSS 10.0 software. Results There was no significant difference in allele frequency of XRCC1 at 194 and 399 loci (P > 0.05). However, the 280 Arg/His allele frequency of XRCC1 was higher in case group than that in control group (OR=1.66,95%CI:1.01~2.73,P=0.047). The 280Arg/His allele frequency was higher in rectal cancer group than that in control group (OR =1.82,95%CI:1.02~3.27). The frequency of 280His allele (Arg280His and His280His) was higher in case group than that in control group (OR=1.85,95%CI:1.06~3.22). However, it was a relative low risk factor of colon cancer and there was no significant difference between colon cancer group and control group (OR=1.85, 95%CI:1.06~3.22). Conclusions There was no correlation between XRCC1 Arg194Trp and Arg399Gln polymorpohisms and the risk of CRC. However, 280Arg/His genotype may increase the risk of CRC, and 280His allele is a risk factor of rectal cancer.     

浅谈基层医院股骨带锁髓内钉的打入技巧

目的探讨股骨干骨折髓内钉内固定在无术中透视条件下的打入方式。方法对我院2004年-2011年开展带锁髓内钉静力型固定治疗各类股骨干骨折34例临床资料进行回顾性分析。结果对32例股骨干髓内钉术中打入及远端锁定钉均准确固定,无一例失败,并减少了手术时间及放射线对人体的影响,通过随访,34例骨折患者在手术后9-18个月全部愈合,下肢各关节活动度良好,未出现锁钉松动或退出情况,因此,对基层医院此种手术的开展有一定的借鉴意义。     

刺五加注射液治疗脑梗死并发昏迷疗效观察

脑血管病昏迷是神经系统的危重疾病，临床病死率较高。近年来，我们在传统西药的基础上加用刺五加注射液治疗脑梗死并发昏迷，疗效较好，现总结如下。     

无原核有双极体的卵母细胞体外发育潜能及移植结局的探讨

目的:探讨无原核有双极体0PN(2PB)的卵母细胞体外发育潜能及移植结局,评估其在临床应用的价值。方法:回顾性分析在134个观察到0PN(2PB)卵母细胞常规IVF周期中,0PN(2PB)卵母细胞与同周期正常受精(2PN)的卵母细胞一起培养至第3d(D3),根据卵裂球数目、大小、碎片、细胞质均匀度进行胚胎质量评估,8个周期移植完全来源0PN(2PB)卵母细胞发育的胚胎。结果:134个周期中共获卵1107枚,0PN(2PB)卵母细胞240枚,2PN卵母细胞639枚。0PN(2PB)卵母细胞形成率、卵裂率、D2优胚率、D3优胚率分别21.7%、80.8%、46.9%、28.9%;2PN形成率、卵裂率、D2优胚率、D3优胚率分别57.7%、97.0%、55.2%、40.8%。0PN(2PB)在形成率、卵裂率、D3优胚率与2PN比较有显著差异(P0.01);D2优胚率与2PN比较有差异(P0.05)。同一周期中0PN(2PB)卵母细胞与2PN在形成数、卵裂数、D2优胚数、D3优胚数比较,有显著差异(P0.01)。8个周期移植完全来源0PN(2PB)胚胎,临床妊娠4例,双胎1例,单胎3例,3个健康婴儿出生;2例孕早期流产,着床率38.5%(5/13),流产率50.0%(2/4)。结论:在2PN胚胎质量差,无移植胚胎或无2PN胚胎时,0PN(2PB)胚胎可作为被选胚胎,在患者充分知情同意下,进行移植。