蓬莪术二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究

莪术是姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、广西莪术C．kwangsinensis S．G．Lee et C．F．Liang和温郁金C．wenyujin Y．H．Chen et C．Ling的干燥根茎。中医理论认为莪术辛、苦、温，归肝、脾经，具行气破血、消积止痛的功效。莪术油及其提取物β-榄香烯对L615白血病细胞有直接细胞     

~(125)I粒子源治疗前列腺癌的剂量分布研究

目的研究放射性125I粒子源治疗前列腺癌的剂量分布。方法采用三维治疗计划系统(3-DTPS)进行实验模拟,前列腺癌用肿瘤模型代替,应用热释光剂量学方法,模拟测量前列腺癌中的剂量分布。结果实验表明,125I粒子源治疗前列腺癌是在不均匀剂量模式下受照,剂量直接与粒子源的数量和几何位置有关。结论125I粒子源表面剂量最高,随着距离增加而剂量迅速下降。粒子源的间距越小瘤内剂量越高。     

R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-［3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基］哌嗪在大鼠血浆中代谢产物的研究

目的研究R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-［3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基］哌嗪(naftopidil，NAF)在大鼠血浆中的代谢产物。方法用LC/MS法对大鼠口服NAF后的血浆样品进行分析，根据检测到的代谢产物与原形药的质谱行为及类似结构化合物的代谢规律，推测可能的代谢产物。合成对照品，通过比较代谢产物和合成对照品的色谱和质谱行为，对I相代谢物予以确认。通过质谱信息及酶水解的方法间接鉴定II相代谢物。结果大鼠血浆中发现I相代谢物：R,S-1-(2-羟基苯基)-4-［3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基］哌嗪(DMN)、R,S-1-(2-甲氧基-4-羟基苯基)-4-［3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基］哌嗪(PHN)，R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-［3-(4-羟基萘-1-氧基)-2-羟基丙基］哌嗪(NHN)及II相代谢物：NAF和NHN与<>-D-葡糖醛酸形成的结合物。结论NAF在大鼠血浆中的主要代谢途径是苯环、萘环羟基化和苯环邻位甲氧基的脱甲基化。此外，萘羟化代谢物和原形药与内源性分子<>-D-葡糖醛酸形成结合物也是原形药的代谢方式之一。     

股骨颈骨折骨圆针内固定钢针进入腹腔2例

例1:女,60岁。因右股骨颈骨折(颈平型),在我院行闭合性复位、骨圆针内固定术。术后3个月病人感下腹部疼痛不适。X线片示患侧股骨颈对位对线良好,骨痂形成;3枚钢针中有1枚横形位于盆腔内。即行剖腹术,见钢针左端顶于左侧髂骨内面、右端游离,针体位于膀胱底上方,为大网膜包绕,未见腹腔脏器损伤。取出钢针后1周痊愈。     

双能CT成像在显示膝关节韧带中的价值

目的 初步探讨双能CT成像在显示膝关节韧带中的价值.方法 对 12 例志愿者行膝关节双能CT 扫描,并均行容积显示(VRT)和多平面重建(MPR)等二维及三维图像后处理,用以显示膝关节的韧带.由2名有经验的放射科医生对图像进行分析.结果 膝关节部分韧带(膑韧带、前、后交叉韧带和腓侧副韧带)亦可清晰的显示;而较薄的韧带(胫侧副韧带)、横行的韧带(如膑内、外侧支持带)和后方的韧带(如恫斜韧带)显示欠佳.结论 双能CT是一种能够多方位、立体、直观地显示膝关节韧带的新方法,对临床应用具有一定的价值.     

用热释光法测量32P球囊和103Pd支架在血管内的剂量分布

本研究采用模拟实验方法，分别对^103Pd支架(简称支架)和^32P球囊(简称球囊)在血管内的剂量分布进行了测量，现报道如下。     

漫谈月经

祖国妇科学称月經为“天癸’,或“月水”之說,是根据“天一生水”、“癸”亦属水的道理。“月信”或“月經”,是說每月按期来潮,乃正常的生理現象,若赶前錯后,潮无定期,就是失了信用,違了常規,成了月經不調的病理現象了。 內經載:“女子二七而天癸至,任脉通,太冲脉盛,月事以时下,故有子”。又載:“七七任脉虛,太冲脉衰,天癸竭,地道不通,故形坏而无子也”。这說明我国古代医学对月經的生理,已經有了初步研     

消酐散对肾气虚模型大鼠肾组织AQP2表达的影响

目的：探讨消酐散对肾气虚模型大鼠肾功能、肾脏集合管上皮主细胞水通道蛋白2（aquaporin2,AQP2）表达变化。方法：应用丁胺卡那霉素复制肾气虚模型,采用消酐散治疗,于21 d后检测肾功能,采用免疫组化、Western blot方法、RT-PCR方法测定肾组织AQP2蛋白及mRNA表达的变化。结果：消酐散治疗组大鼠肾功能与模型组比较明显改善（P〈0.05）;AQP2的表达显著上调（P〈0.01）。结论：消酐散具有明显的改善肾气虚模型大鼠肾功能的作用;其机制可能与上调肾气虚模型大鼠肾小管上皮细胞AQP2表达有关。     

滇杠柳中的一个新强心苷

目的:研究滇杠柳中的化学成分。方法:利用硅胶,RP-18硅胶,MCI,Sephadex LH-20等柱色谱进行分离,波谱分析等方法鉴定化合物结构。结果:从滇杠柳氯仿萃取部分分离鉴定了10个单体化合物:滇杠柳苷元A-3-O-β-洋地黄毒吡喃糖苷(1),β-谷甾醇(2),滇杠柳苷Ⅰ(3),熊果酸(4),杠柳苷元(5),杠柳苷(6),北五加皮苷E(7),periplocoside M(8),胡萝卜苷(9),2α,3α,23-三羟基-乌苏-12-烯-28-羧酸(10)。结论:化合物1为一新的强心苷,化合物8为首次从滇杠柳中分离鉴定。