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目的 筛选并验证在感染日本血吸虫小鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)中差异表达的microRNA(miRNA)。方法 12只6周龄的BALB/c雄性小鼠随机分为正常对照组和感染日本血吸虫组,其中对照组3只,感染组9只。采用Ⅳ型胶原酶体外灌注、密度梯度离心和CD11b磁珠阴性分选相结合的方法,分离小鼠肝脏中的原代HSC。取正常小鼠和感染血吸虫后第42天、49天、56天小鼠的原代HSC样本进行miRNA高通量测序,筛选感染后差异表达的miRNA,并利用定量PCR（quantitative PCR, qPCR）技术验证测序结果。结果 通过miRNA测序,筛选出感染后HSC中差异表达的宿主miRNA共89条,其中75条表达上调,14条表达下调;qPCR验证部分表达改变miRNA的结果显示,miR-17-5p、miR-21a-5p、miR-25-3p、miR-100-5p、miR-122-5p的表达趋势与测序结果基本一致。结论 日本血吸虫感染导致宿主HSC部分miRNA表达谱发生了明显改变,这些差异表达的miRNA在血吸虫病肝纤维化进展中起着重要调控作用,其可能在肝纤维化发生发展过程中参与对某些信号通路的调控,确切机制需进一步深入研究。本研究结果为这些miRNA在血吸虫病肝纤维化中的功能及其机制研究提供重要基础。 相似文献
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MicroRNAs(miRNAs)作为基因表达关键的转录后调节因子,参与调节上皮细胞防御微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)感染的固有免疫应答。目前,已发现Let-7i, miR-98, miR-27b, miR-513, miR-221, miR-424和miR-503与防御C.parvum感染的固有性免疫调控机制有关,包括调控上皮细胞防御C.parvum感染的反应、启动被感染上皮细胞释放外质体,调控胆管上皮细胞炎性反应,调控TLR/NF-κB信号通路、抑制信号转导转录激活酶蛋白的磷酸化,调控上皮细胞与T细胞的相互作用,以及调控iNOS和IL8 mRNA的稳定性等。本文综述了与C.parvum感染有关的miRNAs在调节宿主细胞固有性免疫反应方面的作用机制。 相似文献
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目的对比观察免散瞳双视野45°眼底成像系统与两种超广角眼底成像系统在糖尿病视网膜病变(DR)快速筛查结果中的一致性及检出率的差异性。方法诊断方法学研究。2020年11月至2021年8月于河南省人民医院眼科就诊的2型糖尿病患者277例526只眼纳入研究。其中, 男性175例328只眼, 女性102例198只眼;年龄(53±10)岁。由同一名经验丰富的技术人员在同一天对患者进行免散瞳双视野45°眼底成像以及免散瞳超广角成像系统Optos、Clarus500单视野眼底成像检查, 获得双视野45°眼底像及Optos、Clarus500单视野眼底像。应用Photoshop软件截取与双视野45°眼底像相同区域的Optos、Clarus500单视野眼底像, 获得Optos、Clarus500双视野眼底像。其后由两名经验丰富的眼科医师分别对5组图像进行阅片和DR分级。对于分级结果不一致的图像, 由第3位眼科医师单独进行判读, 并将其作为最终分级结果。以免散瞳双视野45°眼底成像判读结果为标准, 评价两种超广角眼底成像系统在DR快速筛查结果中的一致性和检出率差异。采用加权Kappa(κ)检验分析双视野4... 相似文献
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目的 探讨视网膜微血管周细胞(RMVPCs)来源的外泌体(Exos)通过调控血管内皮细胞的生物学功能进而对糖尿病视网膜血管功能障碍的影响。方法 通过超速离心法提取并鉴定人视网膜微血管周细胞(HRMVPCs)来源的Exos(HRMVPCs-Exos),并对Exos进行PKH67染色后，与人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)孵育进行内吞实验，此后，体外实验分为Control组(5.55 mmol·L-1葡萄糖)、高糖(HG)组(30.00 mmol·L-1葡萄糖)和HG+HRMVPCs-Exos组，各组HUVECs进行相应处理后，应用CCK-8、细胞迁移、流式细胞术以及成管实验等方法检测HUVECs的增殖、迁移以及血管的生成。体内实验分为NC组、链脲佐菌素(STZ)组和STZ+HRMVPCs-Exos组，每组5只健康雄性C57BL/6J小鼠，各组小鼠进行相应处理后，进行眼底照相、OCT、荧光素眼底血管造影(FFA)、视网膜血管密度以及血管渗漏检测。结果 HRMVPCs可分泌Exos,可以进入HUVECs中。与Control组相比，HG组和HG+H... 相似文献
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