血管免疫母细胞性淋巴结病八例报告

报告血管免疫母细胞淋巴结病8例。该病发病急，进展快，多见于40岁以上男性。主要临床表现为发热，全身淋巴结、肝、脾肿大，皮疹，盗汗，消瘦，贫血，多克隆高丙种球蛋白血症。确诊赖于淋巴结活检或骨髓及外周血涂片发现免疫母细胞。该病目前多用联合化疗，预后个体差异较大。