青少年毒品预防教育存在的问题及对策分析

毒品犯罪是全球性的社会公害，通过对毒品犯罪现状的分析，认为要从根本上解决这一问题。严厉打击固然重要，而青少年毒品预防教育起着重要作用，但是青少年的毒品预防教育还存在诸多问题，需要有效的措施来解决。     

混合滥用药物的气相色谱质谱分析

目的 :建立混合滥用药物快速、灵敏检测方法。方法 :采用气相色谱 质谱法 (GC MS)对 11种毒品、药品进行定性定量分析。结果 :苯丙胺类及吗啡在 5 0× 10 - 4- 2 0× 10 - 2 g·ml- 1 范围内线性关系良好 ,检出限分别为 1 0×10 - 4g·ml- 1 和 2 0× 10 - 4g·ml- 1 ;氯胺酮、哌替啶、地西泮、咖啡因、可卡因、马来酸氯苯吡及乙酰替乙氧苯胺线性范围为 5 0× 10 - 6 - 5 0× 10 - 4g·ml- 1 ,检出限为 1 0× 10 - 6 g·ml- 1 和 2 0× 10 - 6 g·ml- 1 。结论 :本方法可用于混合滥用药物组分的快速、准确定性定量分析。     

氯胺酮的薄层层析和气相色谱-质谱分析

目的:建立氯胺酮的薄层层析法(TLC)和气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法.方法:样品在pH 13条件下用醋酸乙酯萃取,SKF525A为内标,以DB-5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样GC-MS法测定氯胺酮药物;斑点颜色结合比移值和光密度扫描图TLC法定性分析吗啡、海洛因和氯胺酮.结果:TLC法中氯胺酮与吗啡、海洛因分离良好.GC-MS分析中,氯胺酮药物血药浓度在0.5～20.0 mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.998 7,最低检出限为0.2 mg·L-1(S/N=3).结论:建立的TLC和GC-MS法可用于毒品中氯胺酮的检验和氯胺酮中毒的法医学鉴定.     

家兔血清、尿中甲基苯丙胺及其代谢产物苯丙胺的气相色谱/质谱分析

目的:建立血清、尿中甲基苯丙胺(MA)及其主要活性代谢产物苯丙胺(AP)的气相色谱/质谱(GC/MS)定性定量分析方法,探讨样品稳定性和家兔血、尿中AP和MA的比值关系。方法:样品中加入内标物丙基解痉素(SKF525A)后碱化,乙醚萃取,三氟醋酸酐衍生化,GC/MS法分析甲基苯丙胺和苯丙胺。结果:血清和尿中甲基苯丙胺与苯丙胺的线性范围分别为0.01~5.0mg.L-1和0.1~50.0mg.L-1;最低检出限为0.005mg.L-1(S/N≥3);提取回收率均大于74.3%;方法回收率为95.50%~103.16%;日内及日间RSD均小于10%。18h内苯丙胺与甲基苯丙胺在血、尿中比值分别为0.16~1.5和0.021~0.079。血清样品在室温和冷冻条件下存放24h甲基苯丙胺、苯丙胺的相对误差为5.3%~6.1%。结论:甲基苯丙胺中毒血清样品在室温和冷冻条件下稳定,建立的GC/MS分析方法同时测定血清和尿液中甲基苯丙胺及其主要代谢产物苯丙胺,方法简便、灵敏、重复性好,适用于甲基苯丙胺中毒与滥用案例的快速鉴定。     

急诊中毒快速检验诊断系统的建立

目的建立急诊中毒的快速检验诊断系统。方法运用中毒诊断专家系统、可见紫外分光光度计、气相色谱仪、薄层色谱扫描仪、气相色谱质谱联用仪、原子吸收光谱仪、动物实验和毒品金标筛选试剂盒建立急诊中毒快速检验诊断系统。结果酒精和一氧化碳中毒检验诊断可在20min内完成,诊断准确度达100%。其他中毒检验诊断可在0.5￣2h内完成。太原地区急诊中毒出现顺序为:安眠镇静药类>乙醇>一氧化碳>其他临床药物>杀虫剂>鼠药>亚硝酸盐>毒品。山西省内中毒死亡原因为一氧化碳>毒鼠强>杀虫剂。结论本研究建立的急诊中毒快速检验诊断系统具有快速、简便、准确、适用面广的特点,可应用于急诊中毒的快速检验诊断。     

离子选择电极在毒物分析中的应用

<正> 离子选择电极(Ion Sellective Electrode简称ISE)在法医毒物分析方面作一综述如下。一、氟化物的测定:用LaF_3制成氟电极被广泛用于毒物中氟化物的分析。中毒的食物、呕吐物、胃内容用滤膜渗析法提取分离,脏器用高温干灰化法,残渣用蒸馏水溶解、过滤、滤液供检,新鲜尿液可直接测定。方法:取1ml0.5MpH7.0的柠檬酸盐缓冲液于一系列标号烧杯中,加1ml试样,用氟电极和饱和甘汞参比电极测各试液的电位,最后结合标准曲线推算出所含氟化物浓度。人指甲中含氟量:可先用氯酸钾和氢氧化钠与指甲在马弗炉内共熔,熔融物用水溶解,pH调至5～5.5,     

非溃疡性消化不良患者血浆胃动素与胃肠动力学的检测

对10例非溃疡性消化不良(NUD)患者及10名正常对照者进行了消化间期胃十二指肠运动功能检测及血浆胃动素测定。采用气道式测压法连续记录消化间期运动复合波(IDMC)120min,其间每隔15min采血2ml行胃动素放免测定。结果表明:NUD组血浆胃动素高峰明显减低的同时伴有IDMCⅢ期缺乏;NUD组胃窦部收缩力明显低于正常组。提示:NUD患者胃动素高峰和IDMCⅢ期的缺乏以及胃窦部收缩力的减低可能是消化不良发病的重要因素。     

直接进样毛细管柱气相色谱法检测血中乙醇含量快速诊断酒精中毒

目的建立血中乙醇的直接进样毛细管柱气相色谱法检测方法,快速诊断酒精中毒。方法血液离心后取上清液,内标溶液1∶4或1∶9稀释,直接进样,气相色谱检测,校正曲线法计算乙醇含量,根据乙醇含量诊断酒精中毒及程度。结果乙醇、异丙醇、正丁醇、异戊醇的保留时间分别为(3.43±0.01)min(n=3)、(4.63±0.01)min(n=3)、(5.83±0.01)min(n=3)和(6.80±0.01)min(n=9),血中浓度检测的校正曲线为Y=-0.32+6.45X,线性范围为5mg/100mL~200mg/100mL,相关系数为0.99,最低检出浓度为1mg/100mL,69例可疑乙醇中毒或饮酒过量者中55例检出乙醇,平均血浓度为159.6mg/100mL。377例交通肇事司机199例血中检出乙醇,平均血浓度为130.0mg/100mL。结论直接进样毛细管柱气相色谱法检测血中乙醇含量具有快速、准确、操作简便、结果可靠的特点,可应用于酒精中毒诊断和酒后肇事的判定。     

薄层扫描法检测血清中多沙普仑

目的：建立血清中多沙普仑的薄层扫描定性定量的检测方法。方法：样品碱化后用氯仿萃取，检测波长为２６３ｎｍ、参比波长为３００ｎｍ。结果：血清中多沙普仑线性范围为１～１２８μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度为０．６μｇ·ｍｌ－１（Ｓ／Ｎ＝３），平均回收率为９１．３％。结论：本法快速，简便，准确，可有效地用于多沙普仑的血浓测定     

一种多用途的大白鼠实验台

<正> 根据针麻原理研究工作的需要,动物实验大多在清醒状态下进行。我们参照国外资料和自己的实验经验,研制出大白鼠实验台(参见图)。