苯那普利与依那普利降压效果的对比研究

目的：以进口依那普利进行临床对比研究,评价国产盐酸苯那普利的降压疗效和安全性。方法：盐酸苯那普利和依那普利随机、单盲治疗轻、中度Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患者４０ 例,剂量均为１０ ｍ ｇ／ｄ,治疗２ 周后必要时均加氢氯噻嗪２５ ｍ ｇ／ｄ。观察苯那普利短期（４ 周）及长期（６ 个月）治疗的效果、动态血压变化及不良反应。结果：①苯那普利和依那普利治疗４ 周末的显效率及总有效率分别为６０．０％ 、５０．０％ 及７５．０％ 、７０．０％ ,组间无显著性差异;②苯那普利服用６ 个月的患者降压疗效与服药４ 周时相同,无耐药性出现;③１０ ｍ ｇ／ｄ 苯那普利组治疗４ 周后２４ ｈ 血压监测收缩压和舒张压的谷－峰比值分别为７１．９％ 和５５．１％ ,均＞ ５０％ ;④苯那普利组出现不良反应的发生率为１５．０％ （３／２０）,依那普利组２０．０％ （４／２０）。结论：国产苯那普利治疗轻、中度原发性高血压的近期及长期疗效显著,每日１ 次给药效果持久、稳定,不良反应轻。     

苯那普利的降压疗效并与依那普利的对比研究

为评价盐酸苯那普利的降压疗效和安全性，以依那普利为对照，进行临床对比研究。(1)盐酸苯那普利治疗轻、中度Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患．70例，其中20例与20例依那普利进行随机，单盲对照，剂量均为10mg／d，必要时均加氢氯噻嗪，4周治疗降压效应总有效率分别为75．0％和70．0％。苯那普利开放治疗组30例。50例苯那普利4周总有效率为74.0％。(2)10mg苯那普利组治疗4周后24小时血压监测谷／峰比值为；收缩压71.9％，舒张压55．1％。(3)苯那普利治疗组出现不良反应的发生率为14．0％(7／50)，包括：干咳，咽部不适，皮疹，恶心，乏力，大汗，面部发胀．头晕，头痛，手抖，月经量减少等。对照依那普利组，不良反应发生率为20.0％(4／20)，也主要为干咳，面部发胀，头晕，头痛和恶心、乏力，大汗等，两组不良反应发生率接近。(4)7例苯那普利服用半年(24周)的患降压疗效维持，患耐受良好，不良反应少。     

缓释丙吡胺（异脉停）治疗心律失常疗效及安全性观察

目的：丙吡胺为Ｉａ类抗心律失常药，缓释丙吡胺为其长效剂型。本文旨在探讨该药的疗效和安全性。方法：采用随机分组自身单盲对照法对５８例室性和房性心律失常病人进行口服缓释丙吡胺（Ａ组３９例，０．５ｇ／日；Ｂ组１９例，０．２５ｇ／日）的临床研究。全部受试者在眼药前和眼药２周后行Ｈｏｌｔｅｒ、心电图等检查。结果：缓释丙吡胺治疗Ａ、Ｂ两组室性心律失常的有效率分别为８３％、７３％，治疗房性心律失常分别为８３％、７３％。服药后Ａ组病人的ＱＴｃ和ＪＴｃ间期分别延长９．３％和１０．９％（与治疗前比，Ｐ均＜０．００１），Ｂ组中ＱＴｃ和ＪＴｃ间期眼药前后无明显差异。该药非心脏方面的副作用主要有视觉障碍和排尿困难。结论：口服缓释丙吡胺对室性和房性心律失常均有效，并有长效、眼药方便、副作用较少等特点，可供临床进一步使用。     

41例动态心电图资料与冠状动脉造影对比分析

４１例动态心电图资料与冠状动脉造影对比分析北京友谊医院心血管内科（１０００５０）王普华，杨世豪资料与方法４１例冠状动脉造影者均有程度不同的心前区疼痛来我院就医，为明确诊断而收入院作冠状动脉造影。４１例冠状动脉造影者中男性３６例，女性５例，平均年龄５０...