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1.
三株弓形虫速殖子体外培养形成包囊的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
弓形虫RH、PP、SHI株速殖子以105、104、103的接种量接种24h的HeLa细胞,分别维持pH值为8.0、7.0和6.5的培养条件,并适时补充HeLa细胞,结果可见在不同pH值条件下,3株弓形虫均可成囊,其成囊现象与速殖子接种量及培养基pH值有关,并显示一定的虫株间差异。 相似文献
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感染日本血吸虫小鼠CD4^+,CD8^+T细胞凋亡相关基因转录水平 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨日本血吸虫感染过程中,宿主CD4^+和CD8^+细胞凋亡的相关基因TG-β在转录水平上的变化。方法:用地高辛标记的探针作原位杂交,观察促凋亡基因TGF-β在CD4^+和CD8^+细胞的TGF-βmRNA的表达随感染时间的延长而升高,感染后10周起CD4^+T细胞TGF-βmRNA的表达明显高于CD8^+细胞,差异有显著性意义。结论在日本血吸虫感染过程中,CD4^+细胞凋亡比率超过CD8^+细胞 相似文献
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4.
日本血吸虫细胞凋亡及其诱导的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
[目的 ]探讨日本血吸虫的细胞凋亡现象及诱导日本血吸虫细胞凋亡的可能性。 [方法 ]分离、培养日本血吸虫成虫混合细胞和虫卵。用原位末端标记法和琼脂糖凝胶电泳法分别检测正常培养条件下和诱导因素存在时细胞凋亡发生情况。 [结果 ]未经诱导的成虫细胞 ,DNA琼脂糖凝胶电泳未见凋亡所特有的“梯形”条带 ,成虫细胞核可见少量明显的凋亡所特有阳性着色。经诱导的成虫细胞和卵细胞琼脂糖凝胶电泳均呈凋亡所特有的“梯形”条带 ,诱导组的成虫细胞核可见明显的凋亡所特有的阳性着色和凋亡小体。 [结论 ]首次观察到日本血吸虫成虫细胞存在凋亡现象 ,且外源性因素可诱发日本血吸虫成虫细胞和卵细胞凋亡。 相似文献
5.
王文实 《国际医学寄生虫病杂志》1995,(3)
为了解水田中Lymnaea palustris椎实螺作为肝片吸虫中间宿主的可能性,本文作者于1987—1992年在法国利穆赞地区进行了流行病学研究。研究在7个土壤含硅酸盐的池塘中进行。2个池塘为对照,其余5个实验引入肝片吸虫毛蚴。所有池塘均灌以泉水,表面积为8.8—11.4m~2。其中的水生肺螺仅有L.palustris螺。实验开始时,越冬后存活的成螺约95—126只。毛蚴引入实验历时 相似文献
6.
王文实 《国际医学寄生虫病杂志》1995,(6)
本文用经照射的旋毛虫新生幼虫感染的骨骼肌,研究其对细胞周期所起的作用及其在感染细胞中的生长发育。 新生幼虫接受~(60)Co(2.9krad/min)的照射。将照射幼虫悬浮于Delbecco的改良Ea-gle培养基(DMEM)(1×10~6个幼虫/ml)中,然后注入小鼠腓肠肌中,感染后定期取组织观察并分离幼虫,以评价其活力并测量长度。测量长度时首先将幼虫置65℃加热5min以 相似文献
7.
王文实 《国际医学寄生虫病杂志》1996,(4)
30多年前首次报道了喜马拉雅山西部偏僻山谷中的婴儿内脏利什曼病(VL)。而这些病区中均无家犬。近来在巴基斯坦的喜马拉雅周边地区出现散发的VL病例,该地区家犬很多,因此有必要对犬VL的流行情况及其与人VL的关系进行调查研究。 相似文献
8.
感染日本血吸虫小鼠CD_4~ 和CD_8~ T细胞中Fas及FasL的表达研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨在日本血吸虫感染过程中 ,宿主 CD4 和 CD8 T细胞中死亡受体 (Fas)及死亡配体 (Fas ligand,FasL)的表达情况。 方法 利用免疫组化的方法检测在日本血吸虫感染过程中 ,Fas和 Fas L 在 CD4 和 CD8 T细胞中的表达。 结果 在日本血吸虫感染过程中 ,Fas和 Fas L在 CD4 和 CD8 T细胞的表达随感染时间的延长而升高 ,但感染10 wk后 ,Fas L在 CD4 T细胞的表达接近并超过 Fas的表达。 结论 在日本血吸虫感染过程中 ,CD4 T细胞凋亡比率超过 CD8 T细胞和 CD4 / CD8 T细胞比值下降与相关蛋白 Fas、Fas L的表达有关 相似文献
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寄生虫的细胞程序死亡及其与宿主相互关系 总被引:4,自引:0,他引:4
王文实 《国外医学:寄生虫病分册》1998,25(2):56-60
本综述了细胞程序死亡的概念、发生机制所涉及的相关基因和分子、Ap的形态学和生化特征,寄生虫的Ap及Ap与寄生虫和宿主相互作用的关系。 相似文献
10.
王文实 《国际医学寄生虫病杂志》1996,(4)
确定微小隐孢子虫(C.parum)感染动物模型的虫负荷,以前采用定量和半定量方法。以粪便中的卵囊计数作为对动物肠及肠外器官的组织切片中检查隐孢子虫的补充。传统卵囊计数法在取材与技术上缺乏客观性。本研究提出了用流式细胞仪法对粪便中隐孢子虫卵囊进行定量测定。 相似文献