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罗汉果种子油化学成分研究 总被引:5,自引:0,他引:5
罗汉果 (MomordicagrosvenoriSwingle)为葫芦科藤本植物 ,在我国民间已有 30 0多年的药用历史〔1〕。因其在治疗百日咳、慢性气管炎、咽喉炎及胃肠疾病方面的确切疗效〔2〕,自《中国药典》1977年版起一直被收载 ,并作为安全的常用中药使用〔3,4〕 ,国家卫生部、中医药管理局将其列入第一批“既是食品又是药品的品种名单”〔5〕。罗汉果是广西的特产药用植物 ,在贵州、湖南、广东和江西等地区也有分布。通常生长在山间阴湿、风凉地带 ,同属植物共有 7种 ,我国有 4种 ,其中 2种入药 ;以广西产的罗汉果品质为佳。是… 相似文献
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目的研究白木乌桕Neoshirakiajaponica醋酸乙酯提取物中木脂素类化学成分及其抗神经炎症和DPPH自由基清除活性。方法利用多种色谱手段(硅胶、SephadexLH-20、ODS和制备型HPLC等)对醋酸乙酯提取物的化学成分进行分离纯化,再借助现代波谱手段(紫外、红外、核磁、质谱、圆二色谱)和化学方法对其进行结构鉴定,采用脂多糖(LPS)刺激的BV-2小胶质细胞释放NO模型分析化合物对NO产生的抑制作用,评价其潜在的抗神经炎症活性;另外以维生素C(Vc)作为阳性对照分析化合物对DPPH自由基的清除能力。结果首次从白木乌桕醋酸乙酯提取物中分离得到2个木脂素葡萄糖苷类化合物,分别鉴定为(-)-松脂醇4-O-[6-O-(E)-咖啡酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和(+)-松脂醇4-O-[6-O-(E)-咖啡酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2);DPPH自由基清除活性实验结果显示,化合物2对DPPH自由基清除的半数抑制浓度(IC_(50))为38.1μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为白木乌桕糖苷A。与阳性对照Vc相比,化合物2对DPPH自由基有一定的清除能力。 相似文献
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绿绒蒿属植物作为藏药一直被广泛使用,且资源丰富,有广阔的开发利用前景。前文报道了从五脉绿绒蒿中分离出amurine和O-methylflavlnant;ne两种生物史’‘’。美丽绿绒蒿的化学研究尚未见报道。我们从采自云南省德钦县白马雪山的美丽绿绒蒿MeconoPsissPeciosaPram中分得两种生物K,经光谱分析鉴定为amurine(I)和reframoline(’)。还得到卜谷留醇(巨)。还有两种生物周的结构正在鉴定。生物史!属于异把文(Isopavne)类型,此类型生物已首次从该属植物中得到。!和!的化学结构见图。!担取和分由美丽绿绒蒿根粉465吕,用90%乙… 相似文献
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有机化学是一门内容丰富而又发展迅速的学科,同时与其它学科的相互渗透交融,使有机化学的内容不断扩大加深,而现行通用教材,即使是新版,反映的材料充其量也是几年前的,难以展示这门课学科发展前沿的勃勃生机。有机化学是我校药学院各专业的基础课,其内容庞杂,理论抽象。如果按部就班讲述教材,同学们会觉得枯燥无味。为此,我们采用渗透教学法,介绍有机化学的发展史、发展现状、最新成果及发展趋势,让学生了解学科前沿的最新动态,感受有机化学的魅力和新奇。使学生一上课就兴趣盎然,沉浸在乐学的气氛中。 相似文献
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研究山豆根Sophora tonkinensis的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS,半制备HPLC等色谱技术,从山豆根95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为1-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)ethanone(1),环(脯氨酸-脯氨酸)(2),烟酸(3),对羟基苯甲酸(4),对甲氧基苯甲酸(5),4-羟甲基-2,6-二甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),松柏苷(7),紫丁香苷(8),(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),(-)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),(-)-丁香脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),(-)-松脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),(6S,9R)-roseoside(13)。化合物1为新天然产物,化合物2,5,6,9,10,12,13为首次从该属植物中分离得到。细胞毒活性测试结果显示新天然产物1对A549肿瘤细胞具有一定的抑制作用[IC50(23.05±0.46)μmol·L-1]。 相似文献
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依据赫尔曼.哈肯的协同学原理,建立了基于协同学原理的区域协同医疗系统的模型,确定了模型关键序参量是协同价值,分析了区域协同医疗系统的自组织运动及协同机制,并以某区域协同医疗系统为例对区域协同医疗系统的构建和协同效应进行探讨,可为构建区域协同医疗系统、提升医院信息化管理水平提供参考。 相似文献
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青天葵水溶性化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究青天葵中水溶性化学成分.方法 应用多种色谱手段及重结晶方法分离纯化化合物,运用波谱技术确定化合物的结构.结果 从青天葵95%乙醇提取物的水溶部位分离得到4个化合物,分别鉴定为正亮氨酸 (norleucine) (1),沙苑子苷 (complanatuside) (2),5,7,4'-三羟基黄酮-8-C-β-D-葡萄糖(l→4)-O-β-D-葡萄糖苷(5,7,4'-trihydroxy flavonoid-8-C-β-D- glucosy l→4-O-β-D -glucoside) (3) 和肥皂草苷 (saponarin) (4).结论 化合物2~4为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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绿绒蒿属植物作为藏药一直被广泛使用,且资源丰富,有广阔的开发利用前景。前文报道了从五脉绿绒蒿中分离出amurine和O-methylflavlnant;ne两种生物史’‘’。美丽绿绒蒿的化学研究尚未见报道。我们从采自云南省德钦县白马雪山的美丽绿绒蒿MeconoPsissPeciosaPram中分得两种生物K,经光谱分析鉴定为amurine(I)和reframoline(’)。还得到卜谷留醇(巨)。还有两种生物周的结构正在鉴定。生物史!属于异把文(Isopavne)类型,此类型生物已首次从该属植物中得到。!和!的化学结构见图。!担取和分由美丽绿绒蒿根粉465吕,用90%乙… 相似文献
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目的:合成新型的齐墩果酸-α-氨基膦酸酯衍生物,并研究其抗肿瘤活性。方法:以齐墩果酸为原料,经乙酰化反应后,与草酰氯反应成酰氯,继而在三乙胺作为缚酸剂的条件下,与α-氨基膦酸酯进行反应,一共合成了9个齐墩果酸-α-氨基膦酸酯衍生物,并对其结构进行表征。采用体外抗肿瘤活性测试MTT法,在细胞培养密度为2~3×104个/mL,药物测试浓度为50 μmol·L-1,作用时间为48 h条件下测试合成的齐墩果酸-α-氨基膦酸酯衍生物对人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2、人宫颈癌细胞Hela和人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制活性。结果:这些化合物对受试肿瘤细胞株表现出不同程度的抑制活性。其中化合物2,4,7,10对人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞Hela具有显著的增殖抑制活性(对A549的抑制率分别为87.5%,85.3%,87.1%,87.8%,对Hela的抑制率分别为85.7%,78.7%,83.6%,87.9%);化合物2和10对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制活性很好(抑制率分别为82.0%,88.1%)。结论:这些齐墩果酸-α-氨基膦酸酯衍生物表现出不同程度的抗肿瘤活性,其中,苯环上邻位有卤素取代的齐墩果酸-α-氨基膦酸酯衍生物对测试细胞的增殖抑制活性较好。 相似文献