胚胎停育患者创伤后应激症状及相关因素分析

目的:了解胚胎停育患者的心理损伤情况和创伤后应激障碍(PTSD)症状阳性的相关因素。方法:对2012年10月~2013年10月就诊于宁夏医科大学总医院、银川市妇幼保健院的206对胚胎停育患者及配偶,应用创伤后应激障碍筛查量表平民版(PCL-C)对其反复创伤性体验症状、情感麻木与回避状及警觉性过强所致易激惹症状进行客观测量。结果:206名胚胎停育患者PCL-C量表分值为23.7±2.7分,PTSD筛查症状阳性率为13.6%(28/206)。多因素非条件logistic回归分析结果显示,配偶PTSD症状筛查阳性时,胚胎停育患者PTSD症状阳性率高(OR:2.9,95%CI:1.8~9.7),社会支持中从兄弟姐妹得到支持和照顾时,胚胎停育患者PTSD症状阳性率低(OR:0.5,95%CI:0.3~0.9)。结论:胚胎停育事件可能会引起孕妇产生创伤后应激障碍症状。配偶PTSD症状阳性会增加胚胎停育孕妇PTSD症状阳性率,而社会支持,尤其是从兄弟姐妹得到支持和照顾,有助于缓解胚胎停育孕妇PTSD症状。     

FcRn受体在不同日龄ICR小鼠主要脏器中的表达研究

新生儿Fc受体是识别免疫球蛋白IgG Fc片段的唯一受体。本研究通过western blot,检测了FcRn受体在不同日龄的ICR小鼠主要脏器的表达。结果表明FcRn在新生小鼠和成年小鼠的肾脏、脾脏、心脏和肌肉中均有表达,且表达量依次递减,差异显著。     

细粒棘球蚴重组犛狋 犈犵．犳犲狉狉犻狋犻狀疫苗构建与免疫性分析

摘要：目的　探讨以减毒沙门菌为载体,构建表达细粒棘球蚴Ｅｇ．ｆｅｒｒｉｔｉ蛋白口服活载体疫苗的可行性。方
法　从细粒棘球蚴包囊中分离原头节, 超声粉碎后提取总ＲＮＡ, 通过ＲＴ ＰＣＲ 扩增细粒棘球蚴
犈犵．犳犲狉狉犻狋犻狀基因, 然后将犈犵．犳犲狉狉犻狋犻狀基因插入到ｐＹＡ３３４１ 表达载体中, 构建重组质粒ｐＹＡ３３４１
犈犵．犳犲狉狉犻狋犻狀,将重组质粒依次电转入减毒鼠伤寒沙门菌Ｘ３７７０ 和Ｘ４５５０,获得重组菌株犛狋 犈犵．犳犲狉狉犻狋犻狀,
对重组菌的稳定性、安全性以及免疫原性进行评价。结果　经酶切鉴定成功构建了重组质粒ｐＹＡ３３４１
犈犵．犳犲狉狉犻狋犻狀,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果证实Ｅｇ．ｆｅｒｒｉｔｉｎ蛋白在重组菌中获得了表达;重组菌株在体外至少传代１０次
而保证重组质粒不丢失;小鼠免疫试验证实,重组菌安全无毒性;重组菌口服免疫小鼠可检测到Ｅｇ．ｆｅｒｒｉｔｉｎ
特异性ＩｇＧ抗体。结论　本试验成功构建了能稳定表达细粒棘球蚴Ｅｇ．ｆｅｒｒｉｔｉｎ蛋白的口服减毒鼠伤寒沙门菌
活载体疫苗株,并显示了良好的免疫原性和安全性,为包虫病新型口服基因工程活载体疫苗的研制奠定基础。
关键词：细粒棘球蚴;犈犵．犳犲狉狉犻狋犻狀;减毒鼠伤寒沙门菌;免疫原性
中图分类号：Ｒ３８３．３　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１４）０５ ０４９５ ０４     

细粒棘球蚴Eg95-Eg.ferritin融合基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达

目的利用昆虫细胞/杆状病毒系统表达细粒棘球蚴Eg95-Eg.ferritin融合蛋白,用于开发包虫病新型疫苗以及建立相关血清学诊断方法等研究。方法从细粒棘球蚴包囊中分离原头节,超声粉碎后提取总RNA为模板,通过RT-PCR扩增细粒棘球蚴Eg95和Eg.ferritin基因,采用基因拼接法将Eg95和Eg.ferritin融合,将该融合基因Eg95-Eg.ferritin插入到p Fast Bac DUAL载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染Sf-9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western blot鉴定。结果成功克隆了Eg95和Eg.ferritin基因,通过柔性氨基酸linker成功获得了融合基因Eg95-Eg.ferritin,经PCR和酶切鉴定成功构建了重组质粒p Fast Bac DUAL-Eg95-Eg.ferritin,Western blot结果证实表达蛋白能够被包虫病人标准阳性血清识别。结论在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中成功表达了细粒棘球蚴Eg95-Eg.ferritin融合蛋白,与包虫病人标准阳性血清具有良好的反应性。     

我校屏障环境动物实验室管理初探

针对医学院校屏障环境动物实验室管理和运行中存在的问题,分析了目前动物实验室管理工作的困境,结合自身实际情况,对动物实验室管理模式进行了探讨,以期对动物实验室建设与管理提供有益的借鉴.     

长效稳定表达杆状病毒基因传递载体的构建及表达效率研究

目的 为解决杆状病毒作为基因传递载体瞬时表达缺陷,拟构建睡美人(SB)转座子介导的杆状病毒表达载体,通过检测绿色荧光蛋白EGFP的表达变化来评价该系统在哺乳动物体内外的表达效率.方法 以pFastBac DUAL质粒为骨架,将pPh启动子替换为CMV-SB100X-SV40 PA表达元件,然后在其下游插入IR/DR-C...