通过标识辨药品真假

从药品的批准文号看，新的药品批准文号格式为“国药准字 字母 8位数字”，其8位数字的第1、2位代表原批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家药品监督管理部门批准的药品，其它代表各省、自治区、直辖市的行政区划代码；第3、4位代表换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理部门的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字，第5、6、7、8位为批准文号的顺序号。     

减敏治疗成人过敏性哮喘80例分析

自2002—03～2006—03我院共收治支气管哮喘（下称哮喘）130例，均进行吸入组过敏原18种皮内试验，其中阳性反应80例，阳性均行减敏治疗，总结如下。     

蝮蛇抗栓酶致肉眼血尿一例

卢某,男,52岁。因晨起发现左侧身体活动失灵,吐字不清,于10—03—10入院。查体,血压16.0/10.7kPa,脉搏70次/分,体温36℃。意识清,不完全性活动性失语,左侧中枢性面瘫伸舌偏左,左上下肢肌力均为Ⅱ级,左侧腱反射较对侧活跃,锥体束征(+),无脑膜刺激征,心肺腹无异常。实验检查:红细胞4.5×10~(12)/L,白细胞7.6×10~/L血小板150×10~/L。出血时间3分钟,凝血时间4分钟,纤维蛋白原3.0g/L。尿常规:蛋白(-),白细胞(-),红细胞(-)。CT检查提示右基底节脑梗塞,临床诊断:脑血栓形成。用生理盐水250ml+蝮蛇抗栓酶0.5u(沈阳医学院制药厂生产)。治疗一周后,肌力恢复至Ⅱ级,自觉左侧肢体麻胀感,第二周出现肉眼血尿。急检血小板120×10~/L,纤维蛋白原0.8g/L。立即停药,加用止血敏6-氨基     

16例老年人结节病的临床分析

目的 分析老年人结节病的临床和病理资料，以探讨其诊断、治疗特点。方法 按全国结节病诊断标准，对1965－1999年收治的16例老年结节病患者予以确诊，并结合有关临床、实验室及组织学资料对其进行分析。结果 16例老年结节病患者I8例，Ⅱ期6例，Ⅲ期2例。临床表现呈多样性，误诊8例（50％。16例分别随访2－12年，Ⅱ、Ⅲ期患者治疗的6例中、4例病情稳定，未治疗的2例病情加重；I期的8例中，6例病情稳定；4例（I期2例、Ⅱ期、Ⅲ期各1例）死于呼吸衰竭或心脑血管等疾病。结论 重视老年结节病的早期诊断，严防漏诊和误诊，确诊后应严格掌握治疗指征，对Ⅱ、Ⅲ期结节病有治疗指征者，可给予皮质激素治疗。治疗中需长期连续观察，定期复查。     

Ptf-V_1对诊断肺心病伴发冠心病的临床意义(附48例临床分析)

我们对48例肺心病、冠心病、肺心病件发冠心病患者，在常规治疗过程中的V1导联P波终未电势（Ptf－V1）进行动态观察，以探讨其对肺心病件发冠心病的诊断价值。临床资料：冠心病组16例，男10例、女6例，年龄在45－66岁，全部病例均符合全国冠心病诊断标准。肺心病组18例，男10例、女8例，年龄在42－60岁之间，均符合1977年第二次全国肺心病专业会议修订的肺心病诊断标准。肺心病伴发冠心病组（以下简称肺伴冠）14例，男8例、女6例，年龄45－64岁，符合肺心病诊断标准，同时具有下列一项以上者，1．陈旧性心肌梗塞心电征象。2．急性心肌梗塞…     

普米克吸入治疗慢性喘息型支气管炎46例分析

为了探讨普米克吸入是否可以改善慢性喘息型支气管炎（慢喘支）患者的肺通气功能,随机选取46例慢喘支患者加用普米克200－600mg每天气道内吸入,连续使用1个月,治疗前和疗疗程结束时检查肺通气功能和动脉血气分析,结果：治疗后患者临床症状改善,总有效率89％,各项指标明显改善,口腔真菌感染略增加,未见全身性副作用,结论：普米克气道内吸入可改善慢喘支患者的通气功能。     

CT导引经皮肺组织活检40例临床分析

我们利用ＣＴ扫描定位准确,灵敏度高、细针穿刺损伤小的特点,经胸壁针刺肺组织活检能使临床与病理学微生物学相结合作出正确诊断．特别是对肺部肿瘤的诊断更为重要．本文总结了我院４０例胸部Ｘ线或ＣＴ检查不能除外恶性病变而常规痰细胞学及纤维支气管镜检查不能明确的肺部病灶,特别是肺周边病灶小于２ｃｍ肺活检结果．１材料与方法 所有病例均经临床检查不能明确诊断,Ｘ线与ＣＴ表现为局限性结节或块状及弥漫性病变．痰脱落细胞学检查连续三次阴性者．病人心肺功能基本正常或代偿良好．无顽固性咳嗽、出血倾向、重度肺气肿、肺大泡者…     

加强拆零药品的管理——拆零药品监管的现状与对策

在日常监管工作中发现,绝大多数部门药品经营、使用单位在对拆零药品的销售、使用中存在许多问题,为群众用药安全留下了隐患.     

中药饮片生产经营行为亟待规范——解决基层中药饮片监管中存在问题的建议

中药饮片监管是我国整顿医药市场的重点内容之一,各级药监部门都在努力探索可行的治理方法,但在具体监管过程中却经常是无从下手,治理工作无着力点,原因何在?笔者根据近几年在基层工作的经验,谈一谈目前基层中药饮片监管中存在的几个问题第一、现行的中药饮片加工和经营管理法律、法规可操作性不强,特别是对中药饮片的包装和标签没有明确合理的规定。《药品管理法》第十条规定“中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政…     

有关拆零药品的管理

在日常监管工作中我们发现，绝大多数药品经营、使用单位在对拆零药品的销售、使用中存在问题，为群众用药安全留下了隐患。