经尿道汽化和电切术治疗前列腺增生72例

1临床资料我院自1988年开展经尿道前列腺汽化(TUVP),配合尿道前列腺电切(TUPP)治疗前列腺增生症72例,年龄56～87(平均71)岁,病史1～8(平均4.5)a.术前行国际前列腺症状评分(IPSS)26～32分,B超测定前列腺大小并计算质量,平均为61.8 g.     

计算机网络在对未来医院临床合理用药的作用的研究设想

目的：利用计算机网络系统促进未来医院临床的合理用药、方法：在网络管理系统中增设合理用药的预警、查询、不良反应提示与分析、经济学统计功能，对合理用药实施实时监控与帮助。结果与结论：未来医院计算机网络实现以上功能可较大程度促进临床合理用药，降低不良反应，避免药源性疾病，减少药物资源浪费。     

颅脑外伤合并肾损伤的诊治

近年来，随着交通工具的快速发展，交通事故中多发伤、复合伤星上升趋势。对于颅脑损伤合并肾损伤的病人及时明确的诊断。是临床治疗的关键。     

包皮内板重建尿道治疗尿道球部狭窄的应用

目的 探讨应用包皮内板重建尿道治疗尿道球部狭窄的安全性和治疗效果.方法 回顾性总结了2004年1月至2009年1月在住院的尿道球部狭窄患者32例.狭窄长度2.5～12 cm,平均6.1 cm.32例均采用包皮内板皮肤重建尿道治疗尿道球部狭窄.结果 31例手术成功,均排尿通畅.1例术后出现尿瘘.术后随访6～12个月.结论 应用包皮内板重建尿道治疗尿道球部狭窄或闭锁具有安全、疗效确切及并发症少等优点.     

男性尿道损伤的治疗体会

1999-2004年我院共收治男性尿道损伤21例,现将治疗体会报告如下:     

前列腺干细胞抗原在前列腺癌中的表达及与血清PSA的关系

目的探讨前列腺干细胞抗原（PSCA）作为肿瘤标志物早期诊断前列腺癌（PCa）的可能性。并对前列腺癌患者的前列腺特异抗原（PSA）进行了检测,探讨两者之间的关系。方法采用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）分别检测外周血与不同前列腺组织中PSCA的表达。结果 PSCA在BPH、PCa组织中的表达水平差异有统计学意义（P〈0.05）,在PCa组织中PSCA的阳性率随着病理分级及临床分期的增高而增加（P〈0.05）。PSCA在PSA小于或大于10ng/ml的PCa患者组织中的表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 PSCA基因mRNA表达与PCa患者的分化程度和临床分期均有明显相关性。提示有可能作为一个指标对PCa患者进行早期诊断。     

女性慢性精神病住院患者躯体疾病的临床研究

目的:探讨女性慢性精神病住院患者伴发躯体疾病的特点及影响因素。方法:采用回顾性研究的方法,选择2010年11月至2011年5月在我院女区住院的慢性精神病患者,符合入选条件的患者有102人,其中慢性精神分裂症95人,其它精神疾病7人。研究住院的女性患者伴发躯体疾病的构成和影响因素,采用多元回归分析法。结果:以上女性患者罹患躯体疾病依次为高血压病、心脏病、白细胞减少、糖尿病及糖耐量异常、高脂血症、骨关节炎及骨质疏松症、病毒性肝炎、胆石症、脂肪肝、胃肠道疾病、妇科病等。对于女性慢性精神病住院患者,以年龄、病程、体质量指数、躯体疾病家族史具有显著性(P<0.05),患者的年龄、病程、体质量指数、躯体疾病家族史、使用氯氮平与躯体疾病的发生呈正相关,家庭经济状况也有一定的影响。对于女性慢性精神分裂症住院患者,以病程、体质量指数、躯体疾病家族史具有显著性(P<0.05);患者的病程、体质量指数、躯体疾病家族史、阴性症状与躯体疾病的发生呈正相关,年龄也是重要的影响因素。结论:重视女性精神病患者的躯体疾病,包括代谢综合征,根据临床特点及影响因素,采取适宜的治疗、管理方法,有助于改善患者的预后。     

m1A/m5C/m6A/m7G调控基因预测胃癌预后及免疫关联性

目的 基于m1A/m5C/m6A/m7G甲基化调控基因建立胃癌预后风险预测模型,并分析该模型与免疫的关联性。方法 通过癌症基因组图谱（TCGA）-胃癌数据集筛选表达具有显著差异的m1A/m5C/m6A/m7G调控基因,通过单基因Cox回归分析和LASSO算法构建预后风险评分（risk score, RS）模型,使用Kaplan-Meier(K-M)统计进行RS模型验证,并应用细胞系进行RT-qPCR验证。利用单因素、多因素Cox回归分析建立nomogram模型。使用CIBERSORT算法和estimate包进行免疫关联性分析。结果 建立了基于八个甲基化调控基因的预后RS模型,将胃癌患者分为高风险和低风险。这八个基因在胃癌细胞系中高表达（P <0.05）。在TCGA-胃癌训练集和GSE62254-验证集中,患者总生存率（OS）与分组状态之间存在显著相关性（P <0.001）。nomogram生存模型预测的1年（C-index=0.703）、3年（C-index=0.729）和5年（C-index=0.734）生存率与实际生存率的一致性较好。免疫关联性分析表明,与低风险患者组相...     

CXCL12及CXCR4基因多态性与冠心病发病风险和冠状动脉狭窄程度的相关性

目的: 探究甘肃省汉族人群CXC型趋化因子配体12（CXCL12）及其受体趋化因子受体4（CXCR4）rs2297630和rs2322864位点基因多态性与冠心病发病风险以及冠状动脉狭窄程度的相关性。方法: 2017年11月至2018年6月在兰州大学第二医院住院治疗的302例无血缘关系的冠心病患者作为冠心病组,同期年龄、性别相匹配的302名无血缘关系的体检者作为健康对照组。应用竞争性等位基因特异性PCR法检测所有研究对象rs2297630和rs2322864位点的基因分型,并根据冠状动脉造影结果采用Gensini评分对患者冠状动脉狭窄程度进行评价。采用二元Logistic回归分析和多因素线性回归分析rs2297630和rs2322864基因多态性与冠心病发病风险和冠状动脉狭窄程度的相关性。结果: 冠心病组与健康对照组rs2297630和rs2322864等位基因和基因型分布频率差异均具有统计学意义（均P < 0.01）;rs2297630与冠心病的发病风险和冠状动脉病变狭窄程度均相关（均P < 0.01）,AA基因型者冠心病的发病风险和冠状动脉狭窄严重程度增加（均P < 0.01）。rs2322864与冠心病的发病风险相关（P < 0.01）,CT基因型会增加冠心病的发病风险（P < 0.01）,但与冠状动脉狭窄程度不相关（P>0.05）。结论: 甘肃省汉族人群中CXCL12多态性位点rs2297630与冠心病的发病风险和冠状动脉狭窄程度相关,其受体CXCR4上的常见突变位点rs2322864也与冠心病的发病风险相关,但与冠状动脉狭窄程度不相关。