奥沙利铂致Ⅰ型过敏反应2例的诊治体会

1病例报告 1．1病例1 患者，男性，56岁，以便血2周为主诉于2008年6月24日就诊我院，行肠镜检查报进镜94cm处隆起性病变，肠腔狭窄，高度可疑癌变。同时完善各项常规检查无异常发现，该患者于2008年7月1日行结肠癌根治术，见肿物位于横结肠中段，     

癌家族综合征2个家系报告

例1 男性,58岁,90年5月3日在我院行胃癌根治术,病理:胃低——中分化腺癌。奶54岁死于胃癌;父69岁死于结肠腺癌;叔59岁死于胃癌;大妹52岁患乳腺癌,现存活;堂妹20岁死于食道癌。例2 男性,59岁,91年1月14日于我院行乙状结肠癌根治术,其叔叔二人、侄儿一人均患结肠癌。叔叔一名已存活5年,一名已存活2年,侄儿已存活12年。     

干扰素-α对人肝癌细胞增殖及侵袭的抑制作用

目的:研究人干扰素-α对人肝癌细胞系BEL-7402细胞增殖及侵袭的抑制作用.方法:常规培养的BEL-7402细胞加入人干扰素-α(1×106U/L)共同孵育24 h后,以MTT法检测干扰素-α对肿瘤细胞增殖的影响;Boyden小室法检测肝癌细胞侵袭能力的变化;明胶酶谱法检测肝癌细胞基质金属蛋白酶的变化.免疫组化法检测肿瘤细胞增殖核抗原的表达;TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡.结果:人干扰素-α可以明显抑制体外BEL-7402细胞的增殖(抑制率为20.2%);干扰素-α作用后在Boyden小室穿膜的肿瘤细胞数明显减少(抑制率为23.9%);肝癌细胞基质金属蛋白酶的分泌没有明显变化.干扰素-α组肿瘤细胞增殖核抗原的表达明显下降,凋亡细胞数明显增加.结论:低剂量的干扰素-α可以直接抑制肝癌细胞株BEL-7402的增殖,对BEL-7402细胞的侵袭有明显的抑制作用;可以抑制肿瘤细胞增殖核抗原的表达并诱导细胞凋亡.     

反义IGF-Ⅰ寡核苷酸转染抑制人肝癌细胞生长的实验观察

胰岛素样生长因子一I (Insulin like growth fac-for I, IGF-I)是一种多效的生长因子, 在肿瘤的生长、分化和转移过程中起重要作用^[1]。肿瘤细胞通过自分泌方式过度产生IGF-I, 激活IGF-I受体, 使自身不断生长, 因此IGF-I成为反义核酸治疗的良好靶分子。利用反义寡核普酸(ASON)技术人工合成IGF-I寡核普酸片段, 脂质体包裹并转染人肝癌细胞系BEL-7402细胞, 可以抑制肿瘤细胞IGF-I的过度表达, 为IGF-I反义核普酸治疗肝细胞癌提供依据。     

贝伐单抗联合化疗治疗Ⅳ期左、右半结肠癌临床疗效观察

目的 观察贝伐单抗联合化疗治疗Ⅳ期左右半结肠癌临床疗效。方法 对我院2012年1月~2017年1月收治的57例经贝伐单抗联合化疗治疗的Ⅳ期左右半结肠癌患者进行回顾性分析,比较左、右半结肠癌患者的临床特征、临床受益率（CBR）、无进展生存时间（PFS）及总生存时间（OS）。结果 Ⅳ期右半结肠癌（RSCC）患者中高龄及女性患者更常见,更易合并体重下降（P=0.041）及贫血（P=0.639）,且出现CEA（P=0.038）及CA199（P=0.027）异常升高的患者所占比例更高,而左半结肠癌（LSCRC）患者中合并肠梗阻的比例更高（P=0.882）。腹腔种植转移及多脏器转移患者所占比例RSCC高于LSCRC（P=0.426,P=0.579）。RSCC与LSCRC患者CBR分别为70.00%和96.30%,差异有统计学意义（P=0.024）;LSCRC患者中位PFS和OS均优于RSCC患者（10 个月vs 5个月,P=0.035;25个月 vs 21个月,P=0.001）。结论 贝伐单抗联合化疗治疗Ⅳ期左右半结肠癌临床疗效较好,但右半结肠癌患者预后差于左半结肠癌患者。     

复方苦参联合化疗初治老年进展期胃癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗初治老年进展期胃癌的近期疗效。方法将66例老年初治进展期胃癌患者随机分成两组,联合组应用复方苦参注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,3周期后评价疗效。结果联合组和对照组的总有效率分别为69.44%和50.00%,两组比较P>0.05;两组的一般状况改善率分别为72.22%和46.67%,两组比较P<0.05;联合组白细胞减少、肝功能损害和疼痛发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗老年进展期胃癌可提高化疗效果,明显减轻化疗毒副反应。     

RF2000型及RF3000型射频治疗仪疗效的实验对比

目的　实验研究RF2 0 0 0型及RF30 0 0型射频治疗仪治疗效果的区别。方法　将正常小猪 12头随机分为两组 ,A组用RF2 0 0 0型射频治疗仪行集束电极热毁损治疗 ,B组RF30 0 0型射频治疗仪行集束电极热毁损治疗 ,C组为离体猪肝 6个 ,用RF2 0 0 0型射频治疗仪行集束电极热毁损治疗 ,D组为离体猪肝 6个 ,用RF30 0 0型射频治疗仪行集束电极热毁损治疗 ,治疗后分别统计。结果　A组的治疗时间为 8± 1 3min ,坏死直径 4 7± 0 9cm ,最大使用能量 90W ;B组的治疗时间为 6± 1 8min ,坏死直径 4 5± 0 6cm ,最大使用能量15 0W ;C组离体猪肝的治疗时间为 6± 1 4min ,坏死直径 5 5± 0 7cm ,最大使用能量 4 0W ,D组离体猪肝的治疗时间为 4± 1 0min ,坏死直径 5 1± 0 3cm ,最大使用能量 6 0W。结论　RF2 0 0 0型及RF30 0 0型射频治疗仪治疗时 ,除治疗时间有差异外 ,其他无明显差异。     

胸腔内注入尿激酶对金葡素治疗多房性包裹性恶性胸腔积液疗效的影响

目的:探讨胸腔内注入尿激酶对金葡素治疗晚期非小细胞肺癌所致多房性包裹性恶性胸腔积液疗效的影响。方法:将39例晚期非小细胞肺癌合并多房性包裹性恶性胸腔积液的患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组20例患者胸腔应用尿激酶后充分引流胸腔积液,再行胸腔注射金葡素治疗;对照组19例患者直接引流胸腔积液后于胸腔注射金葡素治疗。同时,2组患者均采用长春瑞滨+顺铂化疗。观察2组患者的疗效和胸腔积液控制时间,并记录不良反应。结果:治疗组胸腔积液控制总有效率为85.0%,对照组为47.4%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。胸腔积液控制时间治疗组较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:胸腔内注入尿激酶明显提高了金葡素治疗晚期非小细胞肺癌所致多房性包裹性恶性胸腔积液的有效率,且显著缩短了胸腔积液的控制时间。     

rAd-p53注射液联合热化疗治疗老年性非小细胞肺癌胸腔积液41例

<正>重组人p53腺病毒(今又生,r Ad-p53)注射液是新型广谱基因抗癌药,p53肿瘤抑制基因与多数恶性肿瘤的发生、发展有关。血性恶性胸腔积液是晚期癌肿侵犯胸膜的并发症之一,积液中有大量红细胞,生长较快,治疗困难,是肿瘤治疗上一大难题。本研究观察r Ad-p53注射液联合控阵热疗法并灌注化疗药对晚期老年性非小细胞肺癌合并血性胸腔积液患者的疗效。1材料与方法1.1一般资料2010年3月至2012年3月辽宁医学院附属