培美曲塞二钠单药治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的观察培美曲塞二钠单药治疗老年非小细胞肺癌患者的临床效果。方法将云南省曲靖市第一人民医院61例非小细胞肺癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组（n=32）与对照组（n=29）,对照组单用吉西他滨治疗（1000mg/m2,21d为1个周期）,观察组单用培美曲塞二钠治疗（500mg/m2,静脉滴注,21d为1个周期）,治疗2个周期后对比评价疗效。结果所有患者皆可评价疗效,其中对照组治疗有效率、获益率及中位生存期依次为24.14%（7/29）、51.72%（15/29）、9.3个月,而观察组则依次为25.00%（8/32）、53.13%（17/32）、10个月,2组比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生2例,对照组7例,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论老年非小细胞肺癌患者单用培美曲塞二钠治疗,其疗效同吉西他滨差异无统计学意义,但其不良反应（如消化道反应、骨髓抑制等）更少。     

系统性红斑狼疮长期误诊1例

1 病例报告 患者,女性, 43岁,因间断发热、关节疼痛6年,咳嗽4年,加重伴心悸、气急、腹胀及双下肢浮肿半月入院.     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效。方法40例晚期胃癌患者采用口服替吉奥联合静脉滴注多西紫杉醇方案治疗。结果40例患者中，PR19例、SD13例、PD8例，总有效率为47.50%，临床受益率为80.00%。主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻。结论替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌安全有效。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法:24例患者给予多西紫杉醇75mg/m2静滴d1,卡培他滨1650 mg/m2*d,口服,d1-d14.21天为1周期,至少用2个周期,中位化疗周期数3个(2-4周期).结果:总有效率41.7%,疾病控制率为83.3%,中位生存期16.5个月,主要毒副作用为骨髓抑制和脱发.结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,毒副作用轻,是治疗对蒽环类耐药晚期乳腺癌较好的方案.     

胰腺癌62例误诊原因分析

我院近 7年来收治了胰腺癌 62例 ,误诊率 69.4% ,为了避免胰腺癌的误诊 ,提高早期诊断率 ,现对其临床资料作一回顾性分析。临床资料1.一般资料 :62例患者均经Ｂ超、ＣＴ、手术病理等检查确诊 ,男性 3 8例 ,女性 2 4例 ,男女比例为 1.6∶1,年龄 3 0～ 76岁 ,平均年龄 5 6.5岁 ,其中年龄大于 40岁 5 2例 (83 .9% )。2 .首发表现 :上腹部不适、隐痛及腹胀 2 9例 (46.8% ) ,黄疸19例 (3 0 .6% ) ,纳差、消瘦 6例 (9.7% ) ,腹部包块 3例(4.8% ) ,腰背痛 3例 (4.8% ) ,黑便 2例 (3 .2 % )。3 .病变部位及临床分期 :胰头 40例 (64 .5 % ) ,胰体 12…     

双氟去氧胞苷联合顺铂治疗28例晚期非小细胞肺癌

双氟去氧胞苷(gemcitabine，GEM)是一种人工合成的嘧啶核苷类似物，其结构类似阿糖胞苷和脱氧胞苷，具有较强的抗肿瘤活性，2000年10～2002年10月，我们采用吉西他滨联合顺铂(cisplatin，DDP)(简称GP方案)3周疗法治疗28例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，取得较好疗效。     

唑来磷酸治疗癌性骨痛临床观察

目的 观察唑来磷酸治疗癌性骨痛的近期疗效和毒副作用。方法40例合并骨转移的恶性肿瘤患者给予唑来磷酸4nag＋生理100ml，静脉滴注15min，28d为1个疗程，2个以上疗程评价疗效。结果40例均可评价疗效，总有效率82．5％，临床获益率95％％。未发牛明显不良反应。结论唑来磷酸治疗癌性骨痛疗效好，不良反应少见。     

肺癌142例误诊原因分析

我院近 3年来收治肺癌 2 38例 ,其中有 142例误诊 ,误诊率为 5 9 7% ,为减少误诊 ,提高早期正确判断率 ,改善肺癌患者预后 ,现对其误诊原因进行分析。1　临床资料1 1　一般资料 :全部病例均经病理或细胞学检查证实。其中男 178例 ,女 6 0例 ,年龄 2 0～ 82岁。主要症状 :咳嗽 1     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇(docetaxel,TXT) 顺铂(cisplatin,DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副作用。方法:对32例晚期NSCLC患者采用TXT联合DDP方案化疗:TXT35mg/m2,ivgtt,d1,8,15;DDP25mg/m2,ivgtt,d1~3,每28天重复,至少治疗2个周期。结果:总有效率46.9%,中位生存期11.3个月,主要毒副作用为骨髓抑制、脱发、恶心和呕吐。结论:TXT联合DDP治疗晚期NSCLC有较好疗效,毒副作用可以耐受。