小儿先天性肺囊肿周边肺发育的观察及其临床价值

目的 探讨先天性肺囊肿(CBC)与肺发育不全的关系及其外科治疗。方法 32例CBC患儿和18例正常对照，分别测量肺泡辐射状计数(RAC值)及单位视野内第6级以上肺小动脉数(A值)。行肺小动脉Gomori醛复红弹力纤维染色；随访病例复查胸片，测量TLC、VC。结果 CBC组RAC值及A值低于正常对照，支气管型CBC的RAC值低于肺泡型；肺小动脉内、外弹性膜可见多处断裂，管壁平滑肌变性及肥厚；随访囊肿摘除及肺叶切除术后TCL、VC分别为对照的97％—98％、85％～90％。结论 CBC导致周边肺发育不全，宜尽早手术摘除。     

微量元素锌对骨骺生长的影响

微量元素锌 (Zn)在骨的形成及生长发育中起重要作用 ,缺乏 Zn可使骨骼发育障碍 ,甚至发生畸形。笔者以幼兔为实验对象 ,观察补锌对骨骺生长的影响。现报告如下。1　材料和方法1 .1　动物　实验动物选健康 6周龄 ,体重 0 .5～0 .6 5 kg新西兰杂种幼兔 40只 ,雌雄不分 ,随机分为A     

三角肌挛缩症5例治疗体会

20 0 0～ 2 0 0 2年 ,我科共收治三角肌挛缩症患儿 5名 ,报告如下。临床资料 :本组 5例 ,男 3名 ,女 2名 ,年龄 6～ 8岁。患儿表现为双肩外展位 ,上肢不能与躯干靠拢 ,肩胛骨突出 ,肩峰凹陷并旋转畸形 ;三角肌表面可见皮肤凹陷 ,肩关节内收时更明显。病程过长可出现患侧胸廓凹陷 ,发育延迟。患儿手腕功能与肘关节功能完全正常。查体发现当上臂平行外展时 ,两侧肩胛骨大小和高度均一致 ;上臂被动内收紧贴胸壁时 ,患侧肩胛骨即膨突。肩关节功能检查上臂呈外展状 ,上举、前屈、后伸动作均接近正常。但上臂内、外旋动作有部分受限 ,搭肩试验阳性…     

小儿前交叉韧带重建术（附10例报告）

1993年～1998年对10例儿童采取了改良的MeIntosh前交叉韧带成形术，取得良好效果。现报告如下。     

小儿前交叉韧带重建术(附1O例报告)

1993年～1998年对10例儿童采取了改良的McIntosh前交叉韧带成形术,取得良好效果.现报告如下.     

臀部注射后感染所致骨化性肌炎

患儿:男,1岁.右臀部肌肉注射退热针后6 d局部出现包块3个月余.检查,一般情况可,T:37.0℃,P:82次/min,R:21次/min,体重9 kg,心肺无异常,右臀部外上象限一包块,基底部质硬,约4 cm×4 cm大小,可推动,其表面皮肤及周围组织表面无明显红肿,皮温不高,无破溃,质硬,实性感,触痛明显;右下肢较对侧略缩短约1cm,Allis试验阳性,外展试验阳性.     

少女膝部血管瘤伴发子宫内膜异位症1例

女膝部血管瘤伴发子宫内膜异位症１例山东医科大学附院王克来，孙竹平，马玉燕我院小儿外科收治１例膝部血管瘤伴发子宫内膜异位症（内异症），报告如下。患儿，少女，１１岁，因左膝上方肿物３ａ门诊以左膝部血管瘤收入院。患儿３ａ前偶然发现左膝上方有一肿物，无明显不...     

肠气囊肿症2例

1 病例报告 例1 男,8岁,因出生后反复呕吐隔餐食,消瘦,营养发育差,腹胀8年入院.体查:Ⅱ度营养不良.腹膨隆,肝脾未扪及,未及包块,肛诊正常.上消化道钡餐透视:胃重度扩张,胃排空障碍,幽门管狭窄.诊断幽门狭窄.剖腹探查术中见胃扩张明显,胃壁肥厚,幽门外观正常,挤压胃内容物通过幽门困难.距回盲部30cm有一长约20cm回肠段增粗,肠管表面呈若干气泡状,凹凸不平,病变肠管界限清楚,近端肠管无扩张.选无血管区纵形切开幽门管前壁及部分胃窦壁,见幽门呈瓣膜样狭窄,口径约0.3cm,切除狭窄瓣膜,幽门成形,切除病变回肠行回肠端端吻合.术后痊愈出院.病理学检查结果:肠壁各层组织散在大小不等的多个囊气泡,无囊壁组织,少数气囊周围有多核巨细胞.肠壁无充血,水肿及炎细胞浸润.     

儿童先天性巨输尿管组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1蛋白的表达

目的:检测儿童先天性巨输尿管组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白的表达.方法:取25例先天性巨输尿管末端组织,按年龄分为<1岁组(10例),1-3岁组(8例)和>3岁组(7例);取28例肾母细胞瘤输尿管下端无肿瘤细胞浸润的组织作为对照,按年龄分为<1岁组(8例),1-3岁组(10例)和>3岁组(10例).采用免疫组化SP法检测两种组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1蛋白的表达.结果:>3岁组对照组织和先天性巨输尿管末端组织中HIF-1α、VEGF和TGF-β1的表达极少或呈阴性.<1岁组和1-3岁组先天性巨输尿管末端组织中3指标均高于对照组织(HIF-1α:Z=3.593和3.721;VEGF:Z=3.554和3.465;TGF-β1:Z=3.554和3.552,P均<0.001).结论:HIF-1α、VEGF和TGF-β1的异常表达可能参与了儿童先天性巨输尿管症的发病过程.     

先天性垂直距骨诊治进展

先天性垂直距骨(CVT)是一种少见的严重先天性足畸形，又称先天性摇椅形平足，曾称为先天性扁平足。一般多为单足发病，男多于女，有时合并其他部位的畸形，治疗有一定的困难。本文结合近年来国内外文献，对该病的病因、病理、诊断及治疗等方面的进展作一综述。