2011–2018年广西壮族自治区疟疾疫情及防控策略

目的　分析2011–2018年广西壮族自治区疟疾疫情,探讨有针对性的防控策略。方法　收集2011–2018年广西壮族自治区疟疾监测数据,对疟疾病例个案流行病学调查资料、虫种、病例三间分布、感染来源及病例报告主体等信息进行描述性分析。结果　2011–2018年广西壮族自治区共报告疟疾病例2 944例,其中本地感染病例1例（0.03%）,输入性病例2 943例（99.97%）。实验室确诊疟原虫阳性病例2 933例（99.63%）,恶性疟2 166例（73.86%）、卵形疟388例（13.23%）、间日疟276例（9.41%）、三日疟40例（1.36%）、混合感染62例(2.11%);临床诊断病例11例（0.37%）。病例分布于全区14个地级市中的91个县（市、区）,病例数最多的为南宁市,有2 515例（占85.43%）。病例来源于非洲29个国家（94.67%）、东南亚7个国家（5.10%）、南美洲1个国家（0.07%）、南亚2个国家（0.07%）和国内（0.10%）;其中非洲区域以来自加纳为主,为1 947例（66.13%）;东南亚以来自缅甸为主,为75例（2.55%）。病例主要以青壮年男性为主,男性为2 889例（98.13%）,20~49岁2 583例（87.74%）;病例所从事职业主要以淘金/挖矿为主（2 561例,占86.99%）;病例各月均有分布,其中6月份病例数最多,为665例（22.59%）,无明显季节分布。病例报告主体中,疾控机构报告1 431例（48.61%）,医疗机构报告1 511例（51.3%）,检验检疫机构报告2例（0.07%）。全区报告6例输入性疟疾死亡病例,无输入性继发病例发生。结论　广西壮族自治区本地疟疾疫情已经得到有效控制,但境外输入性疟疾防控形势严峻;加强对出国务工人群监测和管理是巩固消除疟疾成果的关键。     

上皮间质转化与肿瘤转移的研究进展

目的:总结上皮间质转化(EMT)的调节机制并揭示其与肿瘤转移的关系。方法:应用PubMed检索及CNKI中国期刊全文数据库检索系统,以上皮间质转化和肿瘤转移为关键词检索2004-2008年的相关文献。纳入标准:1)上皮间质转化调节机制的研究;2)上皮间质转化与肿瘤转移的关系。根据纳入标准,精选60篇文献,最后纳入分析33篇文献。结果:EMT存在于人体多个生理和病理过程中。EMT的发生涉及E-钙连蛋白、TGFβ、wnt信号通路、转录因子以及microRNA等机制的调节,转化为EMT的细胞具有干细胞样属性。结论:EMT与肿瘤细胞的转移关系密切,肿瘤细胞通过EMT获得侵袭能力转移至远端组织,随后MET使间质细胞恢复成上皮细胞,使肿瘤细胞重新获得增殖能力为其转移提供保证。     

弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4的构建

目的构建弓形虫抗原基因真核表达质粒pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4。方法根据弓形虫RH标准株SAG1和SAG4基因序列分别设计一对特异引物(分别含有HindⅢ/BamHⅠ和BamHⅠ/XbaⅠ内切酶位点),PCR扩增目的基因,并将这两段基因分别克隆至PEGM-T Easy载体,经菌落PCR和双酶切鉴定;用HindⅢ/BamHⅠ和BamHⅠ/XbaⅠ分别双酶切PEGM-T Easy-SAG1、PEGM-T Easy-SAG4和pVAX1,得到含内切酶位点的SAG1和SAG4基因片段,分别与pVAX1连接,构建pVAX1-SAG1和pVAX1-SAG4真核表达质粒,经菌落PCR和双酶切鉴定。结果PCR扩增得到目的基因SAG1和SAG4,测序结果分别与弓形虫RH标准株SAG1和SAG4基因比较,符合率均为100%。构建PEGM-T Easy-SAG1、PEGM-T Easy-SAG4克隆质粒和pVAX1-SAG1、pVAX1-SAG4真核表达质粒,分别经菌落PCR和双酶切鉴定,显示722bp的SAG1基因片段和511bp的SAG4基因片段均插入载体PEGM-T Easy和pVAX1中。结论成功克隆了pVAX1-SAG1、pVAX1-SAG4真核表达质粒,为弓形虫基因疫苗应用研究奠定了基础。     

山西省消费者食品安全认知与维权意识的调查

目的：通过对山西省农村与城市消费者食品安全认知及维权意识现状的调查,为食品安全的监督管理工作提供参考依据。方法：采用问卷对山西省农村与城市消费者对于食品安全的关注程度、食品安全知识的认知等重要因素进行调查,利用SPSS11．0统计软件进行数据统计分析。结果：相比城市消费者,农村消费者更倾向于将价格因素作为购买食品的首选条件;消费者整体维权意识较差。结论：相关部门应加强对消费者的食品安全宣传力度,普及食品安全知识,维护消费者的身心健康和合法权益。     

逆转录病毒载体介导的RNAi抑制乳腺癌细胞BSP基因表达

目的 构建抑制人BSP基因表达的RNA干扰逆转录病毒载体,筛选建立稳定抑制BSP表达的MDA-MB-231BO细胞系.方法 构建靶向人BSP基因的逆转录病毒重组质粒pSilencer-BSP27、pSilencer-BSP81和pSilencer-BSP100.将其包装成病毒后感染MDA-MB-231BO细胞.用RT-PCR和Western印迹检测成功感染细胞(231BO-BSP27、231BO-BSP81、231BO-BSP100细胞)BSP基因的抑制效果.结果 双酶切和测序结果显示重组核酸片段序列与设计的序列完全相同.RT-PCR和Western印迹结果显示231BO-BSP27、BO-BSP81和231BO-BSP100细胞BSP基因在mRNA水平和蛋白水平抑制效率分别为:70.8 %、79.4 %和30.1 %;69.3 %,75.2 %和27.8 %.结论 成功构建抑制人BSP基因表达的RNAi逆转录病毒载体pSilencer-BSP27、pSilencer-BSP81和pSilencer-BSP100.获得高效稳定抑制BSP表达的231BO-BSP27、231BO-BSP81细胞系.     

心电图诊断左心室肥大新指标探讨

左心室肥大 (ＬＶＨ)时 ,其传导组织并未受损 ,而是左心室壁 (往往包括心室间隔 )肥大扩张 ,它是诱发猝死的危险因素之一。因此 ,能否准确诊断ＬＶＨ ,是及时救治心血管病人的关键。以往文献中ＬＶＨ的心电图 (ＥＣＧ)诊断标准虽然很多 ,但往往是敏感性高的指标特异性低 ,反之亦然。为此 ,我们对传统ＥＣＧ指标及本文提出的新指标进行对比评价。1　资料与方法ＬＶＨ标准以超声心动图 (ＵＣＧ)测定左心室重量及指数(ＬＶＭ及ＬＭＩ)按照传统标准判定有无ＬＶＨ。自 1996年 1月～ 2 0 0 0年 10月门诊患者中筛选健康人 80例 ,对照组 87例。其中…     

2019—2020年北京市丰台中西医结合医院的尿细菌培养情况及药敏分析

目的 研究2019—2020年北京市丰台中西医结合医院尿细菌培养情况及药敏试验结果。方法回顾性分析2019年1月至2020年12月北京市丰台中西医结合医院送检的1 930例尿液标本,所有尿液标本均接受病原菌培养,统计分析病原菌分布比例与药敏试验结果。结果 1 930例尿液标本中共培养出病原菌1 613株(83.58%),包括革兰氏阴性菌1 273株(78.92%),革兰氏阳性菌267株(16.55%),真菌73株(4.53%)。革兰氏阴性菌中以大肠埃希菌(63.05%)为主;革兰氏阳性菌中以屎肠球菌(8.25%)、粪肠球菌(5.21%)为主;真菌包括热带念珠菌(3.04%)、白色念珠菌(1.49%)两种。病原菌分布科室以内科(41.41%)、泌尿科(40.36%)为主。革兰氏阴性菌中大肠埃希菌对氨苄西林、复方新诺明、环丙沙星、头孢唑林的耐药率均>50%,同时对头孢曲松、左氧氟沙星耐药率接近50%;肺炎克雷伯菌对头孢唑林的耐药率>40%。革兰氏阳性菌中屎肠球菌对氨苄西林、红霉素、环丙沙星、莫西沙星、青霉素、左氧氟沙星的耐药率均>90%;粪肠球菌对四环素的耐药率>8...     

台湾棘带吸虫囊蚴感染SD大鼠动物模型的构建

目的：：探讨灌胃法构建台湾棘带吸虫感染 SD 大鼠动物模型,观察台湾棘带吸虫寄生部位及对宿主肠道造成的病理变化。方法：按不同密度活囊蚴分别灌胃 SD大鼠,于大鼠粪便查到虫卵后,解剖所有大鼠,查找不同部位寄生成虫数,并进行统计学比较分析;解剖大鼠十二指肠组织制作切片,作病理检查。实验设置未感染对照组。结果：囊蚴灌胃 SD大鼠感染6 d 后粪检可查出虫卵,各密度囊蚴感染 SD大鼠的成虫成活率差异无统计学意义(P>0.05);在大鼠十二指肠、空肠内成虫检获条数分别为110,3条,差别明显;与对照组相比,实验组 SD大鼠出现精神萎靡、腹泻症状、解剖可见炎性反应等。结论：用灌胃法能够成功构建台湾棘带吸虫感染 SD大鼠动物模型;台湾棘带吸虫成虫主要寄生在 SD大鼠的十二指肠部;台湾棘带吸虫短时间在大鼠消化道可引起急性期炎性反应。