单分子ELISA技术检测的临床应用

近年来,蛋白质和核酸的检测方法发生很大突破,超微量反应体系能很大程度地提高检测方法的敏感度。单分子ELISA技术是一种有潜力的蛋白质检测方法,其通过分离单分子进行测量,实现精准定量,而不是进行整体测量反映平均水平。与传统ELISA相比,单分子ELISA技术具有高分辨率、灵敏、低背景信号、低样本量、分析时间短等优点,能在复杂样本中进行低浓度蛋白质的检测,能广泛应用于监测HIV早期感染、癌症化疗切除后复发、神经系统疾病以及炎性疾病的发生、发展等方面。     

慢性阻塞性肺疾病与血浆纤维蛋白（原）的研究现状

COPD 是一种具有不完全可逆性气流阻塞特征的慢性炎性疾病，常伴有心血管疾病增加、静脉血栓栓塞风险和系统性炎症反应等并发症，是全球发病和死亡的主要原因之一。FEV1是在疾病严重程度和进展方面使用最广泛的的指标，鉴于其与症状和疾病进展其他方面存在较弱的相关性，探索能充分体现 COPD 特征的标志物更是备受关注。纤维蛋白原是急性时相反应蛋白，也是凝血系统中重要的凝血因子，纤维蛋白原与其降解产物 Aα-Val360以及纤维蛋白降解产物 D-二聚体可以作为监测疾病进展和急性发作的潜力标志物。在此主要从静脉血栓栓塞以及炎症反应等方面对相关生物学标志物进行阐述，以进一步理解其在疾病发生、发展中的作用，为疾病的监测和治疗预防提供新的思路。     

卫生行政处罚程序中的审批程序探讨

进入社会主义新时期，随着人们健康意识的提高和保护人民健康权益的问责，使卫生行政部门的社会功能迅速强化，大大增加了干预社会生活的力度。在依法管理社会的行政执法活动中卫生行政处罚的运用日渐频繁，由此引发的行政复议和行政诉讼也相应增加。     

基于RNA-seq分析戊型肝炎病毒感染HepG2细胞后的差异表达基因

目的 研究戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染人肝癌细胞HepG₂前后,HepG₂细胞的相关基因表达变化,为初步探索HEV在宿主细胞内感染机制及致病机理奠定基础。方法 对HEV感染组HepG₂细胞和对照组HepG₂细胞的RNA进行高通量测序(RNA-seq技术),利用生物信息学方法对测序数据进行分析,对感染组和对照组的差异表达基因进行筛选、功能注释和通路富集分析。结果 以基因表达差异倍数在2倍及以上为标准,从感染组与对照组共筛选出差异表达基因132个,其中,感染组相比于对照组,上调表达基因127个,下调表达基因5个。Gene Ontology(GO)功能富集分析注释结果显示,差异表达基因主要富集在病毒防御反应、固有免疫应答、病毒基因组复制的负调控及干扰素应答等过程;主要行使RNA结合、蛋白结合、调节解旋酶活性、NAD+ ADP-核糖基转移酶的活性等分子功能。利用KEGG数据库作为参考,这些基因主要参与甲型流感、单纯疱疹感染、麻疹、C型肝炎、RIG-I样受体信号通路、病毒致癌、乙型肝炎、Toll样受体信号通路、胞质DNA传感通路、趋化因子信号转导通路和细胞凋亡等通路。结论 通过功能及通路筛选,发现DDX58、STAT1、CXCL8、STAT2、TLR3、CXCL10、EIF2AK2、IRF9和IFIH1等基因可能在HEV感染抗病毒免疫过程中发挥重要作用。     

慢性阻塞性肺疾病抗心磷脂抗体水平分析

目的探讨抗心磷脂抗体(ACA)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的关系。方法采用ELISA法检测了103例COPD患者与72例健康对照者血清中的ACA IgG/A/M,将COPD组103例分成ACA阳性和阴性两组,分析ACA与患者性别、年龄、体质量指数(BMI)和肺功能指标之间的关系。结果从定性角度,在COPD组和健康对照组中,ACA的阳性率分别为16.5%(17/103)和4.2%(3/72),两者之间差异有统计学意义(P0.05);在COPD的"慢性阻塞性肺疾病全球倡议"(GOLD)分期中,从GOLDⅠ到GOLDⅣ,ACA的阳性率依次为66.7%、18.5%、13.9%、3.2%,逐渐降低。从定量角度,COPD组ACA浓度为(4.4±0.7)RU/mL,高于健康对照组的(2.6±0.4)RU/mL,差异有统计学意义(P0.05);其中,从GOLDⅠ到GOLDⅣ,ACA浓度依次为(10.9±2.6)、(3.9±1.0)、(4.8±1.4)、(2.5±0.6)RU/mL。ACA阳性的COPD患者主要集中在GOLDⅠ,GOLDⅠ的ACA阳性率和浓度远高于其他各期。其中,ACA阳性与阴性COPD患者的性别、年龄和BMI等比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 ACA与COPD的GOLD分期有关联,主要出现在疾病早期。ACA可能是诊断早期COPD的新型标志物,并在COPD的发病机制中起到一定作用。     

糖尿病肾病不同时期血浆SOD和Tim-1表达水平

目的探讨糖尿病肾病不同时期血浆超氧化物歧化酶(SOD)和T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白-1(Tim-1)表达水平变化。方法根据24 h尿清蛋白排泄率将120例糖尿病患者分为单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组以及临床糖尿病肾病组。用AU5800检测120例糖尿病肾病各分期和45例体检健康者血浆SOD、Cr和Cys C的表达水平,ELISA法检测血浆Tim-1含量。结果与对照组相比,血浆SOD在单纯糖尿病组中的表达水平无明显变化(136.0±18.4)U/m L,而在早期糖尿病肾病组(117.0±25.1)U/m L和临床糖尿病肾病组(103.5±22.1)U/m L中的表达水平显著降低(P0.05);与对照组和单纯糖尿病组相比,血浆Tim-1、Cr及Cys C在临床糖尿病肾病组中的表达均显著升高(P0.05)。SOD浓度与尿清蛋白排泄率呈负相关(P0.01),Tim-1、Cr和Cys C浓度与尿清蛋白排泄率呈显著的正相关(P均0.01)。结论血浆SOD和Tim-1表达水平与肾功能受损程度密切相关,可作为动态监测糖尿病肾病发展的敏感指标;血浆Cr和Cys C的表达水平升高在反映糖尿病肾病肾功能受损中起辅助作用,为指导临床治疗提供理论依据。     

IgG4型自身抗体在IgG4-AID中的研究进展

IgG4自身抗体相关自身免疫性疾病(IgG4-AID)是多种自身免疫性疾病的总称, 包括膜性肾病、天疱疮和重症肌无力等。该病主要特征是患者存在IgG4亚类抗原特异性自身抗体。目前发现了多种IgG4-AID相关自身抗原, 其主要存在于肾脏、皮肤、中枢以及外周神经系统、血液循环或血管系统等部位。相比IgG型自身抗体, IgG4型自身抗体对部分IgG4-AID的诊断、鉴别诊断、治疗和预后判断等方面具有更好的临床应用价值。本文就IgG4型自身抗体在IgG4-AID中的研究进展进行综述。