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39例慢性肝炎患者,其中乙型肝炎12例,丙型肝炎27例,接受人α_1型基因工程干扰素治疗(rHIFNα_1)。10例丙型肝炎病人rHIFNα_1每日肌注1×10 ̄6U,连用90天,17例丙型肝炎病人和乙型肝炎rHIFNα_1每日肌注3×10 ̄6U,连用90天。治疗后乙型肝炎组HBeAg和HBVDNA的阴转率均为41.67%;丙型肝炎用1×10 ̄6U/d和3×10 ̄6U/d组HCVRNA阴转率分别为50%和64.7%,两个剂量组阴转率比较差异无显著性(P>0.05),治疗期间不良反应发生率较低,远期疗效尚待观察。 相似文献
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健康成年人自愿受试者10例,随机分为3组,分别住院静脉注射加贝酯200mg/d、300mg/d、400mg/d。结果除高浓度(300mg加贝酯溶于5%G-S500ml)组,在滴速60滴/min时,1例出现局部发红,疼痛及2例于停药后1周出现轻度表浅静脉炎外,未发现过敏,血压下降,ECG改变,肝、肾功能损伤等其它不良反应,说明国产加贝酯注射剂临床应用安全,成人每d可用100~400mg,以100~200mg溶于5%葡萄糖液500ml静滴为宜,但10例中有6例(60%)因药液外渗,引起局部刺激症状,故应尽量避免高浓度,快速静滴,并防止液体外溢皮下。 相似文献
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根据卫生部卫药发(1992)35号文件,我们进行了开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究,以探讨加贝酯对急性出血坏死性胰腺炎的疗效。共观察85例,治疗组49例,对照组36例,我们发现:治疗组有效率为74.2%,而对照组为36.0%(P<0.05);死亡率分别为4.1%与22.2%(P<0.05);两组在缓解症状、消退体征与血淀粉酶恢复正常的有效率分别为75.4%、71.8%与81.6%以及38.8%、36.0%与44.4%(P<0.05,三者均同),两组在缓解症状、消退体征与血淀粉酶恢复正常的时间分别为5.41±2.38、5.76±2.32与4.58±2.39以及7.11±2.47、7.55±2.48与7.58±1.95日(P<0.05三者均同)。治疗后血象、肝、肾功能无明显改变。以上表明:本品对急性出血坏死性胰腺炎的治疗安全可靠,有迅速缓解临床症状、降低死亡率与提高存活率之效。 相似文献
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目的 探讨国产加贝酯对急性水肿型胰腺炎的疗效和不良反应。 方法 应用加贝酯和一般常规治疗方法对158例年龄在20-60岁的急性水肿型胰腺炎患者进行多中心、随机、对照临床研究,其中加贝酯组81例,一般常规治疗(对照组)77例。 结果 加贝酯组显效率(74.1%)及总有效率(100%)均高于对照组(41.5%及94.8%),加贝酯组疗效显著优于对照组(P<0.01和P<0.05),且不良反应少而轻,除3例(3.7%)注射局部皮肤发红、疼痛,2例(2.4%)静脉炎,1例皮疹外,未发现肝、肾、心及血液损伤。 结论 国产加贝酯治疗急性胰腺炎起效迅速,疗效肯定,副反应少而轻。对60-80岁的急性胰腺炎患者亦有较好疗效。 相似文献
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非特异性肝病抗原(Ar-Ag)研究(一),对该抗原的参考血清的建立、检测 Ar-Ag 的方法及其与 HBeAg 的鉴别如前文报告。本文将其临床分布及意义的研究结果报告如下。材料和方法1.Ar-Ag(79—1)和 Ar—Ab(79—2)参考血清:Ar-Ag 为—乙型慢性活动型肝炎患者血清,Ar-Ab 为—乙型急性肝炎恢 相似文献
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对44例HBsAg阳性乙型肝炎患者的血清样品进行了HBV—DNA、HBcAg、及HBeAg检测。结果表明;HBeAg与HBV—DNA密切相关,HBeAg阳性血清HBV—DNA检出率为97.30%.统计学分析HBeAg与HBV—DNA两项指标其一致性具有显著意义(0.02>P>0.01);HBeAg与HBeAg两项指标其一致性无显著意义(0.50>P>0.20).HBeAg与HBV—DNA两者之间其一致性无显著意义(P>0.50).在抗—HBe或单项HBsAg阳性血清中仍可见HBV—DNA和HBeAg阳性.提示仍有HBV的复制。 相似文献
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