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中风后便秘63例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
在中风病的急性期和恢复期,常伴有便秘的症状,尤其是常见于长期卧床的中老年病人,不仅影响着病人的生活质量,也是发病和再中风的诱发因素。以往用硫酸镁、酚酞、镁乳或液体石蜡等方法,又易导致腹泻、失禁而增加病人的痛苦。在临床上,笔者发现,结合中药治疗,不仅效果好,而且副作用小。现将体会总结如下。 相似文献
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六经辨证、卫气营血辨证、三焦辨证和经络辨证的现代研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
六经辨证、卫气营血辨证、三焦辨证和经络辨证作为中医辨证的重要内容之一,是前人在不同历史时期根据临床实践而逐步发展形成的理论体系,在祖国医学中占有重要地位。前3种辨证方法主要适用于外感病;经络辨证在针灸、按摩等科应用较多。近年来,随着科技的进步和先进诊疗手段的不断涌现,临床上运用上述辨证方法辨治疾病的范围逐步扩大,在理论和实验研究领域也取得了显著的成果。现将近年来的研究进展综述如下。理论研究1六经辨证所谓六经辨证是将外感热病划分为太阳、阳明、少阳、太阴、少阴、厥阴等6个病理阶段,然后根据各个病理阶段的症状及… 相似文献
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目的 研究肾素-血管紧张素-醛固酮系统血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因M235T、血管紧张素Ⅱ1型受体(angiot ensinⅡtype 1 receptor,AGTR1)基因A1166C、醛固酮合酶( aldosterone synthase,CYP11B2)基因- 344C/T多态性与中国南方汉族人群大动脉粥样硬化性卒中(large-artery atherosclerosis,LAA)的相关性.方法 采用聚合酶链反应和基因测序技术对中国南方汉族LAA患者和正常对照者AGT基因M235T、ATGR1基因A1166C和CYP11B2基因- 344C/T多态性进行基因分型,并通过二分类logistic回归分析确定这3种基因多态性与LAA的相关性.结果 共纳入LAA患者107例和142名健康对照者.LAA组AGT基因235TT基因型(66.36%对50.70%,x2=6.122,P=0.047)和T等位基因(79.44%对70.07%,x2=5.581,P=0.018)频率显著高于对照组,AGTR1基因1166CC基因型(0%对0%,x2=1.494,P=0.222)和C等位基因(7.48%对4.93%,x2=1.399,P=0.237)频率与对照组无显著性差异,CYP11B2基因- 344CC基因型(9.35%对4.23%,x2=3.603,P=0.165)和C等位基因(27.10%对26.06%,x2=0.069,P=0.793)频率与对照组亦无显著性差异.二分类logistic回归分析显示,这3种基因多态性与单纯性LAA患病均无显著相关性.合并高血压的LAA患者AGT基因235TT基因型(68.00%对41.90%,x2=12.446,P=0.002)和T等位基因(79.33%对64.76%,x2=8.993,P=0.003)频率均显著高于血压正常对照组,logistic回归分析显示,暴露于TT基因型的优势比(odds ratio,OR)为2.153[ 95%可信区间(confidence interval,CI)0.789 ~5.872],T等位基因的OR值为2.089(95% CI1.285 ~3.396).结论 AGT基因M235T多态性与南方汉族人群单纯性LAA无关,但可能与合并高血压的LAA患病风险相关;CYP11B2基因- 344C/T多态性和AGTR1基因A1166C多态性与南方汉族人群LAA发病无关. 相似文献
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免疫耐受对于维持体内免疫平衡和防止自身免疫性疾病很重要.在机体防止自身免疫性疾病发生的过程中,胸腺中的克隆清除和自身反应性T细胞的无反应性十分重要.胸腺中的克隆清除并不能完全去除自身反应性T细胞.在健康个体中仍存在自身反应性T细胞,但大多数人并没有发生自身免疫性疾病,说明外周耐受的维持同样重要. 相似文献
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目的 观察重组人乙酰胆碱受体(H-AChR) γ亚单位免疫HLA-DQ8转基因小鼠眼肌型实验性自身免疫性重症肌无力(oEAMG)模型体外培养上清液中Th1/Th2细胞因子水平变化,探讨其与oEAMG免疫学发病机制的联系。方法 HLA-DQ8转基因小鼠用乳化于完全弗氏佐剂(CFA)的重组H-AChR γ亚单位,或E. Coli提取物,或纯CFA分别免疫,分别于第0天、第30天和第60天共免疫3次。第3次免疫后28 d,处死小鼠后取淋巴结和脾淋巴细胞体外培养,收集培养上清液,采用ELISA法检测白细胞介素(IL)-2、γ-干扰素(IFN-γ)、IL-6和IL-10水平。结果 H-AChR γ组小鼠淋巴结及脾淋巴细胞体外培养上清液中IL-2(F=42.835,P<0.001;F=38.030,P<0.001)和INF-γ水平(F=76.332,P<0.001;F=34.865,P<0.001)均明显高于E. coli组和CFA免疫组;IL-6(F=1.325,P=0.284;F=1.935,P=0.166)和IL-10水平(F=0.908,P=0.417;F=1.189,P=0.322)与E. coli 组和CFA组差异无统计学意义。结论 Th1细胞因子在重组H-AChR γ亚单位诱导HLA-DQ8转基因小鼠所建立oEAMG模型的发病机制中可能发挥重要作用,而Th2细胞及其细胞因子作用尚不十分明确。 相似文献
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目的探讨脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron—specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,SYN)、神经突生长抑制因子-A(neurite outgrowth inhibitor—A,Nogo—A)表达与神经功能转归的相关性。方法线栓法制作大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)2h再灌注模型,模型制作后28、35、42和49d改良神经功能缺损评分(modified neurological severity score,mNSS),并采用免疫组化方法检测脑梗死周围组织GFAP、NSE、SYN、Nogo—A表达。结果大鼠脑缺血再灌注后随着时间推移,mNSS评分逐渐下降,除第35天(5.11±0.737)与第42天(4.54±0.519)、第42天与第49天(4.29±0.488)无显著差异外,其余各时间点均有显著差异(P均〈0.05)。GFAP阳性细胞数量从第28天至第49天逐渐减少,其中第42天(51.00±13.59)和第49天(44.38±11.94)显著少于第28天(69.00±15.10)(P〈0.05)。NSE表达的累积光密度(integrated optical density,IOD)逐渐增高,第28天(6218.57±1864.25)与第42(9414.00±2491.12)和第49天(12522.50±3106.99),第35天(7343.40±1533.35)与第49天差异显著(P均〈0.05),其余各时间点无显著差异。SYN表达IOD逐渐增高,第49天(66503.00±12834.61)显著高于第28天(43905.14±13208.59)(P〈0.05)。Nogo-A阳性细胞数量逐渐减少,第49天(42.13±14.45)显著少于第28天(59.57±15.25)(P〈0.05)。GFAP表达与mNSS评分呈正相关(r=0.993,P=0.007),NSE(r=~0.954,P=0.044)、SYN(r=-0.992,P=0.008)表达与mNSS评分呈负相关。结论大鼠脑缺血再灌注后恢复期神经功能转归与GFAP表达下调、NSE和SYN表达上调相关。 相似文献
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抗电压门控钾通道(VGKC)复合物抗体相关疾病是常见的自身免疫性神经系统疾病,自身抗体主要包括抗LGI1和抗CASPR2抗体,据此可将抗VGKC复合物抗体相关疾病分为三组,包括抗LGI1抗体阳性、抗CASPR2抗体阳性以及少见的双阴性患者。其中抗LGI1抗体相关疾病主要累及CNS,抗CASPR2抗体相关疾病可以累及CNS和PNS。近年来研究发现相关疾病谱迅速扩大,但二者临床表现存在明显重叠,亦不乏各自特征。本文比较抗LGI1和抗CASPR2抗体相关疾病的实验室抗体测定、致病因素及发病机制、临床疾病、辅助检查、治疗、预后与复发的研究进展进行综述。 相似文献
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目的探讨多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)患者外周血CD4+、CD8+T细胞内IL-13和IL-5水平的变化及意义。方法采用流式细胞仪细胞内抗原染色方法测定23例MS患者(复发期患者9例,缓解期患者14例)CD4+、CD8+T细胞内细胞因子IL-13I、L-5的水平。20例健康体检者为对照组。结果与对照 相似文献