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1.
目的 探讨T2DM患者中SUA与相关基因的关联及交互作用.方法 纳入1574例T2DM患者,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对56个基因的86个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析.结果 在T2DM患者中ABCG2(rs2231142)、PKHD1(rs9395706)、PDGFB(rs2285094)、LPHN3 (rs6856526)及MC4R(rs17782313)基因的多态性与SUA水平相关(P<0.05).同时,有6组基因存在交互作用(P<0.001).结论 ABCG2、PKHD1、PDGFB、LPHN3及MC4R基因的多态性与T2DM患者SUA水平相关.  相似文献   
2.
目的探讨分析老年尿毒症患者血液透析中低血压的原因及护理对策。方法抽取60例行血液透析的老年尿毒症患者给予分析,随机分成两组,对照组采取传统护理干预,实验组分析低血压的原因并针对原因采取相应的护理干预。结果经过分析两组的效果,实验组远远强于对照组,差异明显,具有统计学意义。结论针对行血液透析的老年尿毒症患者,分析低血压的原因并有针对性地进行护理干预,能够减少低血压的发生,缓解焦虑程度,改善生活质量,具有良好的临床效果。  相似文献   
3.
目的:检验糖尿病候选基因在中国人群中与2型糖尿病的相关性。方法:以1 463名无血缘关系的中国天津地区人群为研究对象[其中对照组(非糖尿病)548名,病例组(2型糖尿病)915名]进行病例-对照研究。采用MALDI-TOF MS对17个基因的21个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果:发现5个SNP位点与2型糖尿病显著相关(P<0.05),分别为CDKN2A/B(rs10811661,P=2.91×10-5)、CDKAL1(rs7756992,P=0.0028)、LPHN3(rs6856526,P=0.0031)、IGF2BP2(rs4402960,P=0.0006)和ABCG2(rs2231142,P=0.0315);并发现6对基因间的交互作用达到显著水平(P<0.05)。结论:LPHN3和ABCG2基因的多态性与2型糖尿病相关;并进一步验证了CDKN2A/B、CDKAL1、IGF2BP2基因的多态性在中国人群中与2型糖尿病的关联性。  相似文献   
4.
目的:通过对欧洲裔美国人群腰臀比性状进行全基因组通路关联分析研究,以期寻找与腰臀比性状相关的信号通路。方法:以700例腹型肥胖患者(病例组)和358例正常人群(对照组)为研究对象,利用改良的基因富集分析法(GenGen软件)在全基因组大约550 000个SNP位点,1 347条通路/基因集合中对腰臀比性状进行全基因组通路关联分析。结果:腰臀比二分类变量(病例/对照)分析结果显示,65条通路/基因集合达到显著水平(empirical P<0.05),其中rasPathway(empirical P=0.003,FDR=0.238)最为显著,该通路相关基因也包含于ceramidePathway(empirical P=0.004,FDR=0.196)和hcmvPathway(empirical P=0.005,FDR=0.203)信号通路中。结论:Ras信号通路可能与欧洲裔中美国人群的腰臀比性状相关。  相似文献   
5.
目的研究了协同护理对血液透析患者自我护理能力和透析治疗依从性的影响。方法本文选取了80例尿毒症血液透析患者作为研究对象,并将所有患者分成两组,对患者实施不同的护理方案,然后比较两组患者的生活质量。结果通过研究发现,实施了协同护理干预的试验组患者的生活质量明显较高,治疗依从性也较好,与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应对尿毒症血液透析患者实施有效的协同护理干预,从而提高患者的治疗效果,适合在临床上大力推广实施。  相似文献   
6.
目的探讨T2DM合并高尿酸血症者与IR、脂代谢紊乱、高血压的相关性。方法纳入866例T2DM患者,按照SUA水平分为高尿酸血症(A)组和SUA正常(B)组,比较两组肾功能、血脂和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 T2DM患者中合并高尿酸血症的患病率为15.5%,A组BMI、DBP、TG、TC、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、Scr、HOMA-IR、尿微量白蛋白/肌酐(ACR)、动脉硬化指数(ASI)均高于B组,eGFR、ISI低于B组(P<0.05)。相关性分析显示,肾功能正常者中SUA与血脂、HOMA-IR和肾功能存在相关性。结论 T2DM患者高尿酸血症与血脂异常、IR、肥胖及高血压相关。  相似文献   
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