脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的临床观察

目的　观察脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的疗效、安全性。方法　随机单盲对照观察脱氢表雄酮硫酸酯 (DHEAS)服用六个月前后骨密度 (BMD)、血生化指标、骨吸收指标和骨形成指标 ,副作用等方面的变化。结果　治疗后治疗组脱氢表雄酮硫酸酯 (DHEAS)、类胰岛素生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )较治疗前分别提高 (93 75±16 1) %、(17 71± 4 2 ) % ,较对照组明显提高 (P <0 0 1)。腰 2、腰 3、腰 4的骨密度 (BMD)较治疗前分别提高(2 6 5± 0 6 2 ) %、(2 70± 0 4 8) %、(3 10± 0 4 1) % ,腰 2 - 4较治疗前提高 (2 82± 0 37) % ,股骨颈的BND较治疗前提高 (2 32± 0 32 ) %。腰 2、腰 3、腰 4、腰 2 4、股骨颈的BMD上升幅度较大与对照组差别有显著性 (P <0 0 5 ,0 0 1)。游离睾丸酮 (FT)、雌二醇 (E2 )、前列特异抗原 (PSA)则无明显影响。结论　脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的疗效安全可靠 ,无不良反应。     

硫酸脱氢表雄酮对老年男性性激素及免疫功能的影响

目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对老年男性性激素及免疫功能的影响.方法随机单盲对照分析64例老年男性口服硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)后对性激素及免疫功能的影响.结果口服DHEAS 25 mg QD 3个月后与口服DHEAS 50 mg QD 3个月后DHEAS的浓度较服药前分别增加(80.2±21.9)%,(120.3±30.6)%,差别非常显著(P＜0.01);类胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)较服药前分别增加(17.7±4.2)%,(16.6±5.9)%,差别非常显著(P＜0.01);与对照组比有非常显著差别(P＜0.01).DHEA、T、E2较服药前均呈上升趋势,但未达统计学意义(P＞0.05).免疫功能杀伤细胞因子较服药前分别增加(6.5±3.6)%,(39.4±12.1)%;T细胞亚群CD-3较服药前分别增加(54.7±20.1)%,(29.2±8.1)%;CD-4/CD-8较服药前分别增加(18.9±5.2)%,(24.9±7.3)%;白介素-2(IL-2)较服药前分别增加(15.1±3.7)%,(15.8±9.1)%,有显著差别(P＜0.05);与对照组比有非常显著差别(P＜0.005).肿瘤坏死因子(TNF)、T细胞亚群CD-4、CD-8、白介素-6(IL-6)、γ-干扰素(γ-IF)浓度的变化均呈上升趋势,但均未达统计学意义(P＞0.05).结论老年人口服DHEAS对性激素无明显影响,对提高细胞免疫有一定的影响.     

Treatment of osteoporosis in men using dehydroepiandrosterone sulfate

Objective To study the effect of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) treatment of osteo porosis in men with TBMD≥2.5SD.Methods Eighty- six patients were randomly divided into two groups: treatment group (n= 44) and control group (n=42). DHEAS (100 mg q.d.) was given to the treatment group for 6 months. Bone mineral density, (BMD), biochemical markers of bone absorption and formation and other serum biochemical markers were measured before and after DHEAS treatment. Drug side effects were also evaluated. Results After oral administration of DHEAS (100 mg q.d.) for 6 months, the serum concen trations of DHEAS and IGF- Ⅰ in the treatment group were 93.75%±16.1% and 1 7.71%±4.2% higher respectively than those in the control group (P&lt;0.01) . The BMD of L(2), L(3), L(4), L(2)- 4 and Neck sections increased in the treatment group by 2.65%±0.65%, 2.70%±0.48%, 3.10%±0.41%, 2.82%±0.37% and 2.32%±0 .31%, respectively, as compared with that the control group (P&lt;0.05 or 0. 01). No significant changes were observed in serum FT, E(2) and PSA concentrati ons in the treatment group as compared with the control group.Conclusion The treatment of osteoporosis in men with DHEAS is safe and effective.     

老年病人发生药物不良反应影响因素及护理对策

[目的]了解老年病人发生药物不良反应（ADR）的影响因素。[方法]对635例老年病人进行了ADR相关因素问卷调查。[结果]635例老年病人中发生ADR者413例，发生率为65．04％。服药品种、服药数量越多，ADR发生率越高；遵医行为越差。药理知识缺乏者，ADR发生率越高。[结论]重视对老年病人的用药指导、提高老年病人的遵医行为可减少ADR发生率。     

脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的临床观察

目的　观察脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的疗效、安全性. 方法　随机单盲对照观察脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)服用六个月前后骨密度（BMD）、血生化指标、骨吸收指标和骨形成指标,副作用等方面的变化.结果　治疗后治疗组脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)、类胰岛素生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）较治疗前分别提高（93.75±16.1）%、(17.71±4.2)%,较对照组明显提高（P<0.01）.腰2、腰3、腰4的骨密度（BMD）较治疗前分别提高（2.65±0.62）%、（2.70±0.48）%、（3.10±0.41）%,腰2-4较治疗前提高（2.82±0.37）%,股骨颈的BND较治疗前提高（2.32±0.32）%.腰2、腰3、腰4、腰2-4、股骨颈的BMD上升幅度较大与对照组差别有显著性（P<0.05 ,0.01）.游离睾丸酮（FT）、雌二醇（E2）、前列特异抗原（PSA）则无明显影响. 结论　脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的疗效安全可靠,无不良反应.     

老年病人发生药物不良反应影响因素及护理对策

目的了解老年病人发生药物不良反应(ADR)的影响因素。方法对635例老年病人进行了ADR相关因素问卷调查。结果635例老年病人中发生ADR者413例,发生率为65.04%。服药品种、服药数量越多,ADR发生率越高;遵医行为越差,药理知识缺乏者,ADR发生率越高。结论重视对老年病人的用药指导、提高老年病人的遵医行为可减少ADR发生率。     

脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的临床观察

目的　观察脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症的疗效、安全性。方法　随机对照观察脱氢表雄酮硫酸酯服用6个月前后骨密度(BMD)、血生化指标、骨吸收指标和骨形成指标,副作用等方面的变化。结果　治疗后治疗组脱氢表雄酮硫酸酯(DS)、类胰岛素生长因子-I(IGF-I)较治疗前分别提高(93.75±16.1)%、(17.71±4.2)%,较对照组明显提高(P<0.01)。腰2、腰3、腰4的骨密度(BMD)较治疗前分别提高(2.65±0.62)%、(2.70±0.48)%、(3.10±0.41)%,腰2～4较治疗前提高(2.82±0.37)%,股骨颈较治疗前提高(2.32±0.31)%。腰2、腰3、腰4、腰2～4,股骨颈的BMD上升幅度较大与对照组比较有显著性差异(P<0.05,0.01)。对游离睾丸酮(FT)、雌二醇(E2)、前列腺特异抗原(PSA)则无明显影响。结论　脱氢表雄酮硫酸酯治疗男性骨质疏松症有较好疗效,且安全可靠,无不良反应。