精浆α-糖苷酶、果糖测定及其临床意义

目的探讨精浆ɑ-糖苷酶（ɑ-Glu）、果糖（Fru）对精子的影响及临床意义。方法采集60例正常生育男性及92例男性不育症精液,精子参数分析后分离精浆,分别测定ɑ-糖苷酶、果糖。结果正常组、不育症组精浆ɑ-Glu分别为（45.2±19.8）U/ml和（31.6±17.3）U/ml,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,Fru分别为（3.46±1.54）mg/ml和（3.22±2.17）mg/ml,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。男性不育组中少精组ɑ-Glu、Fru分别为（29.4±15.2）U/ml和（4.28±1.67）mg/ml,弱精组ɑ-Glu、Fru分别为（27.5±13.8）U/ml和（1.92±1.34）mg/ml。与正常组比较差异均有统计学意义（均P〈0.01）。结论精浆ɑ-糖苷酶、果糖测定对男性不育症原因分析有重要意义。     

化学发光法检测男性不育血清FSH、T的结果分析

目的:探讨化学发光法在男性不育临床诊断上的应用价值。方法:随机选取某医院门诊男性不育患者100例,健康体检者80例,应用化学发光法对其进行血清FSH(促卵泡激素)、T(睾酮)检测,比较两组检测结果。结果:男性不育患者组FSH水平为8.4±6.5IU/L,T水平为14.7±9.2nmol/L;健康对照组FSH水平为5.3±3.4IU/L,T水平为25.3±14.1nmol/L,男性不育患者血清中FSH有显著性改变,T与健康对照组相比显著降低。结论:男性不育患者血清中FSH、T有异常改变,化学发光检测法灵敏度高、重复性好、操作简便,是用于男性不育临床检验的好方法。     

胚源性血小板活化因子（EDPAF）及其生理和临床意义

胚源性血小板活化因子是由着床前胚胎释放的一种中性类脂,其化学结构与体内活性和合成的血小板活化因子大致相同。胚胎着床过程必须有这种物质的参与,着床前母体血清早孕因子(EPF)的出现也可能与之有关。血小板活化因子能引起血小板一期集聚,降低外周血小板计数,引致速发型超敏反应样损害。利用这些活性,可能设计出一些检测方法,用于超早孕临床及体外胚胎生存能力的判断。     

OCT影像人工智能读片与医生读片对识别年龄相关性黄斑变性的一致性分析

目的：探讨在临床进行年龄相关性黄斑变性(ARMD)患者眼底光学相干断层扫描(OCT)图像人工智能(AI)读片的可行性。

方法：收集2019-11/2021-11 上海市静安区市北医院眼科门诊患者1 579眼OCT图像共1 579张,并收集眼科医生及AI的读片结果。通过Kappa值进行无ARMD和有ARMD分类结果的一致性分析。

结果：两名眼科医生之间在无ARMD和有ARMD读片结果的Kappa值为0.934; AI结果与眼科医生在无ARMD和有ARMD读片结果的Kappa值为0.738。AI对ARMD识别的灵敏度为73.08%,特异度为95.07%,曲线下区域面积(AUC)为0.841。

结论：AI在基于OCT图像的ARMD识别上与眼科医生有较高的一致性,适用于基层医院完成对ARMD的早期筛查和早期转诊工作。     

血液微量元素与出生缺陷的相关性研究

目的探讨血液中某些微量元素水平与出生缺陷的关系。方法用原子吸收光谱法对48例有出生缺陷的新生儿和产妇血液进行Cu、Zn、Fe、Pb、Cd 5种元素测定,随机选取30例健康正常产妇及新生儿做对照比较。结果出生缺陷儿与健康正常儿血中Cu、Zn、Fe含量差异有统计学意义（P〈0.01）;Pb、Cd为有害元素,含量也差异有统计学意义（P〈0.05）。健康母、脐血中Cu、Zn、Fe含量差异有统计学意义（P〈0.01）,而有出生缺陷的母、脐血Cu、Zu、Fe和Pb、Cd含量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论微量元素对胚胎的发育有重要影响,缺乏或过多均会导致出生缺陷;正常母-胎间有元素屏障功能,功能异常可致出生缺陷,有害元素可致出生缺陷。     

21-三体综合征快速基因诊断

<正> 21-三体综合征是人类最常见的染色体疾病,新生儿的发病率约为1/800,占小儿染色体病的70％。该病主要由于21号染色体三体或易位引起的21q22-ter部分三体所致。临床表现为智力低下、特殊面容和身材矮小。因缺乏有效的治疗措施,所以开展产前诊断技术,及时终止妊娠成为研究该病的热点。已有报道选用人类21号染色体上的短串联重复序列(STR)作为遗传标记,通过聚合酶链反应(PCR),聚丙烯酰     

结核分枝杆菌MPT-64分泌蛋白在原核表达载体中的克隆,表达与鉴定

目的　对结核分枝杆菌的一种分泌蛋白MPT - 6 4基因进行克隆 ,鉴定与表达 ,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础。方法　以结核杆菌H3 7Rv株基因组DNA为模板 ,用PCR法对基因MPT - 6 4进行扩增 ,产物与载体质粒pGEX - 4T - 1构建表达MPT - 6 4的重组质粒 ,将此重组质粒先转化到E coliDH5α内抽提质粒 ,酶切检验 ,再转化入表达宿主E coliBL2 1(DE3)PLysS菌株内 ,对转化菌株以IPTG进行诱导后 ,破菌 ,离心 ,上清进行SDS -PAGE ,通过电转移将胶中蛋白转到硝酸纤维素薄膜上后进行免疫染色 ,一抗为结核分枝杆菌菌株H37Rv羊抗阳性血清。结果　电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白 ,所表达的蛋白质相对分子质量为 5 0 0 0 0 ,抗体检测有特异带大小为 5 0kDa。结论　目的基因克隆到菌株内 ,重组结核杆菌分泌蛋白MPT - 6 4的成功表达为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及上述抗原、抗体的大规模制备打下基础     

安徽省县级计划生育服务站检验室室间质量评价分析

<正>临床检验是重要的医学辅助检查之一,在临床诊断、治疗、预后评估,以及健康检查、疾病预防等方面发挥着重要作用,在计划生育技术服务、生殖健康服务、优生优育服务中也占有举足轻重的位置,故检验室质量控制必不可少。医疗卫生系统在20世纪80年代推广了室内质量控制和室间质量评价方法[1],逐步建立了临床实验室质量控制体系,而未见对计划生育技术服务机构检验室质量评价的报道。为了解     

PCR-STR分型技术用于亲权鉴定疑难案1例调查

目的:对一例经血清学检测难以判断亲子关系的案例应用STR位点多态性进行亲权鉴定.方法:从冻存的当事人的样本中提取基因组DNA,体外扩增D19S253等13个STR住点DNA片段,扩增产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离,银染显带.根据各STR位点基因型的检测结果判定亲子关系.结果:受栓男孩在D1S1656、D8S1132、D8S1179、D21S11、FGA等5个位点与可疑父不符合遗传学规律,以及在D1S1656、D3S1358、D8S1132、D8S1179、vWA等5个位点与"亲生母亲"不符合遗传学规律,进而排除亲权关系.结论:STR住点具有高度的遗传多态性,聚合酶链反应检测STR住点基因型能够有效地开展亲权鉴定.