急性淋巴细胞白血病转变为慢性粒细胞白血病(附1例临床及尸检报告)

慢性粒细胞白血病(慢粒)常可转变为各种细胞型的急性自血病而告终约80％。而从急淋转变为慢粒者极为罕见,国外见7例报道,国内尚未见报道。我院连续系统观察1例从急淋向慢粒转变过程,兹报道如下     

转铁蛋白受体检测及其临床意义

血清游离转铁蛋白受体(FfR)的测检近年被发现可作为反应红系造血及体内缺铁情况的准确指标,而细胞TfR 的检测则在许多肿瘤的诊断,鉴别诊断及预告判定中可能有明显意义。本文简述了转铁蛋白受体的理化特性、生物学功能以及血清游离TfR 与细胞     

氮芥致急性骨髓枯竭一例

氮芥是抗癌老药之一，现有作免疫抑制剂之用，若用之不当可造成骨髓及机体损伤，甚者致死。现报道因误用大剂量氮芥而致急性骨髓枯竭一例，引以为鉴。     

苯妥因治疗后发生的多发性骨髓瘤

联苯妥因类(Diphenylhydantoin)是广泛应用的乙内酰脲(Hydantoin)的衍化物,它有抑制体液免疫和细胞免疫的作用。曾报导数例良性淋巴结病、恶性淋巴瘤、血管免疫母细胞淋巴结病与长期使用苯妥因(Phenytoin)有关。本文报导新近发现1例女性服药4年以上而并发多发性骨髓瘤者。患者为一白人女性,48岁,平素健,1974年9月诉面部痉挛,不久因颞骨硬脑膜瘤而行左侧颢叶开颅     

左旋咪唑致严重粒细胞缺乏症一例

药物性粒细胞缺乏症（粒缺）是常见医源性疾病之一左旋咪唑（LMZ）所致粒缺国外报道较多，国内仅见少数报道，且病情较轻 现将我院一例LMZ所致急性严重粒缺经治疗恢复的病例报道如下     

放免法测定PAIgG对血小板减少性疾病的观察(附180例报道)

血小板减少的原因很多,通常分为生成障碍和破坏过多两大类。后者多数是通过免疫机制引起的,称为免疫性血小板减少症。此类型尤以特发性血小板减少性紫癜(ITP)为常见。自1975年Rose提出定量测定血小板     

胎肝细胞悬液输注治疗某些血液病前后血象及临床观察

用自身对比法分析观察血液病46例,FLI30例次治疗前后血象及临床疗效。化疗组FLI后两周WBC及BPC上升20％以上者分别为75％及70.3％;与自身单纯化疗相比相差非常显著(P<0.001);但Ret改变不明显。升血药组中急性粒缺疗效显著迅速,纯红再障一例经自身FLI后缓解两年未复发。AMF一例FLI17次仅有短暂血象改善,后加用维生D_3治疗后缓解15个月。慢性再障,难治性贫血及ITP疗效不显著不持久。FLI的细胞数量与疗效无明显相关、供受者ABO血型不同的FLI无不良反应。FLI疗效机制中体液因素比细胞因素似更重要。     

维生素D_3治疗急性骨髓纤维化取得缓解——附一例报告

本文报道一例急性骨髓纤维化(AMF),男、52岁,严重贫血(Hb19g/L)经多种升血药物、胎肝细胞悬液输注等治疗20个月无明显好转;靠输血维持生命。经肌注维生素D_3(VD_3)后两个月病情显著缓解,不需输血,Hb稳步升至93g/L出院。随访9个月生活自理,Hb114g/L,髓象及骨髓活检均明显好转,无副反应。VD_3治疗AMF是一新进展,此病人是国内取得临床成功的首例。据文献证明VD_3在体内羟化为1,25(OH)_2D_3活性物质能抑制异常巨核细胞增生,减少促进MF的PDGF,并诱导髓细胞向单核细胞、臣噬细胞和粒细胞方向成熟,释放胶原酶促进胶原裂解,因而MF改善。     

恶性网状细胞增生症25例临床分析

本文分析报导恶性网状细胞增生症25例。男性17例,女性8例。年龄为8个月至69岁,平均为37.2岁。除普通型外,有皮肤型及腹部包块型各2例。起病至死亡病程为28天—8年,半年以内者21例占84％。未经特异治疗的病程一年以上者四例,其中一例生存8年之久,提示慢性恶网确有存在,慢性恶网的发展及其早期诊断等问题有待研究解决。     

血清、骨髓液结合球蛋白测定结果分析及其临床价值

人血清结合珠蛋白(HP)具有与血红蛋白结合的强大能力,防止血循环内游离血红蛋白外溢及铁在肾组织内沉积致肾脏损害。HP测定国内外已广泛应用于临床.我科自1983始.应用醋纤薄膜电泳法测定了208例患者血清及部分骨髓液中结合珠蛋白含量。现将结果分析报道如下.