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患儿男 ,8岁 ,因“腹痛 2 0天 ,纳差 12天于 2 0 0 3年 4月 12日入院”。入院前 10天曾到当地医院行相关检查示 :1)肝占位病变 ;2 )门脉癌栓 ;3 )脾大。为进一步诊治入住我科。既往史 :确诊乙型肝炎 2年。入院查体 :一般情况可 ,面色晦暗 ,全身皮肤及巩膜中度黄染 ,全身浅表淋巴结未触及 ,心肺未见异常 ,腹膨隆 ,肝于剑突下 8cm、右肋下 4cm触及 ,质硬 ,表面不光滑 ,轻度压痛 ,脾Ⅱ度肿大 ,移动性浊音 ( )。辅助检查 :腹部CT示 ,肝脏增大 ,表面呈结节状 ,密度不均匀 ,增强后见弥漫分布、大小不等结节病灶 ,部分病灶边界不清 ,增强后门静脉… 相似文献
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恶心、呕吐是化疗最常见的不良反应,发生率高达80%~90%,严重影响患者的生活质量和治疗的依从性,甚至影响化疗疗效。近年来,由于5-TH3受体拮抗剂的广泛应用,使得化疗所致恶心、呕吐的预防及治疗取得了飞速的进步。目前临床上常用的5-TH3受体拮抗剂大多属于短效, 相似文献
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凉血止血化瘀汤治疗玻璃体出血15例毕清,卢集森自1992年~1994年间,笔者采用自拟凉血止血化瘀汤治疗玻璃体出血15例,取得了较好疗效,现报道如下。1临床资料本组15例18只眼,其中男9例9只眼,女6例9只眼;年龄最小者11岁,最大者72岁;病程最... 相似文献
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1 病例报告
男,54岁.因受凉感冒后感头痛、咽痛、轻微咳嗽1周到当地医院就诊,摄胸部X线片发现左胸腔肿块,于2005-08入住我科.入院时精神状态好,无特殊病容,饮食、活动不受限制;胸廓无畸形,气管右偏,左胸腔叩诊浊音,呼吸音消失,可闻及肠鸣音3~5次/min;心界不扩大,心浊音界水平右移约3 cm,HR 70次/min、率齐、心音有力、各瓣膜区未闻及病理性杂音,腹平软,肝脾未触及,肠鸣音3~5次/min,移动性浊音阴性;脊柱S型侧弯畸形,四肢无异常. 相似文献
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目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法收集2004年12月~2005年4月在我院住院治疗的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌的患者102例,给予易瑞沙口服250mg/d,直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗。对所有患者进行随访,对易瑞沙治疗3个月后的临床收益率、肿瘤疗效和不良反应进行评定。结果患者易瑞沙治疗后,临床受益率为81.4%。19例获CR,37例获PR,14例例获SD,17例获PD,总有效率54.9%,疾病控制率为68.6%。中位无进展生存期4个月,中位生存时间9个月。1、2、3年生存率分别为41.6%、26.5%、17.1%。最长1例存活17.3个月。结论易瑞沙临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点,值得临床进一步推广验证。 相似文献
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奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)治疗晚期胃癌临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(希罗达)治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:38例确诊为晚期胃癌的患者,第1天奥沙利铂130mg·(m2)^-1静脉滴注2h;第1—14天,口服卡培他滨2000mg·(m2)^-1,分2次服用,d1-14,每3周为1周期。38例患者均接受化疗2—4周期治疗后评价疗效。结果:CR5例(13.16%),PR15例(39.47%),SD10例(26.32%),PD8例(21.05%),总有效率为52.63%,中位生存期9.0个月。出现不良反应症状主要为Ⅱ~Ⅲ度,可耐受。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受。 相似文献
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初步观察康赛宁治疗晚期恶性胸腹水具有明显疗效。皮下注射及瘤体内注射康赛宁也显示一定疗效。观察个别患者用药后出现短暂低烧及局部红肿反应。 相似文献
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肺癌严重威胁人类的生命健康,是全世界最常见的恶性疾病,也是癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌比例的 85% 以上。随着癌症筛查以及早诊早治观念的普及,可以在早
期发现并给予治疗的 NSCLC 患者数量在逐年增加。手术是早期 NSCLC 患者的标准治疗,对于 II ~ IIIA 期术后患者常规推荐以铂类为基础的辅助化疗,然而这种治疗方式的获益是有限的。伴随表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)在表皮生长因子受体突变的 NSCLC 患者术后辅助治疗研究结果的不断公布,早期 NSCLC 患者的术后管理不再局限于辅助化疗,而是迎来了更精准的治疗手段。本文拟对近年来国内外针对 NSCLC 术后辅助 EGFR-TKIs 治疗的研究进展做一综述。 相似文献
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目的观察脱氧核苷酸钠注射液对恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症的疗效及不良反应。方法将85例肿瘤患者随机分为试验组、对照组和空白对照组。试验组于化疗药物结束后48小时予脱氧核苷酸钠200 mg静脉滴注,每天1次连用14天,对照组予利血生20 mg,每日3次;鲨酐醇100 mg,每日3次,连用14天。空白对照组不予升白治疗。结果试验组30例在用药14天内显效10例,有效15例,有效率83.3%,对照组用药14天内显效2例,有效5例,有效率23.3%。结论脱氧核苷酸钠注射液具有提升化疗引起的白细胞减少和提高化疗耐受性的良好作用,且不良反应轻微。 相似文献