酸性强化戊二醛杀芽胞机制的初步研究

戊二醛是一种优良的清毒剂,具有广谱高效的杀菌作用。由于其腐蚀性小,特别适用于金属器械和耐湿忌热精密仪器的消毒,广泛用于医疗器械的消毒灭菌,其主要品种有碱性戊二醛和酸性强化戊二醛。酸性强化戊二醛稳定性好,便于大规模生产推广使用。我们对华西医科大学公共卫生学院研制的酸性强化戊二醛杀芽胞机理作了初步研究。现报告如下: 1.材料和方法 1.1 材料:     

中药复方胶囊抗实验性口腔溃疡作用的实验研究

1　材料1 1　动物　新西兰种家兔 ,雄性 ,体重 1 5～ 2ｋｇ ,华北制药厂动物中心提供。1 2　药物与试剂　复方胶囊 (生地、丹皮、白芍、白术、藿香、黄芪等组成 ) ,由河北中医药研究院中药制剂中心提供 ( 0 5ｇ/粒 ) ;完全弗氏佐剂 (按常规方法制备 ) ;磷酸缓冲液 ( 0 1Ｍ ,ＰＨ7 4 )。1 3　抗原 (制备 )　以健康家兔的口腔粘膜组织匀浆为抗原制成乳状液[1 ] 。2　方法与结果2 1　实验分组　健康家兔 2 4只 ,随机分为 3组 :正常对照组、模型组、给药组 ,每组 8只 ,给药组家兔每ｄ喂饲含受试药物的饲料 (剂量为 0 6 4ｇ/ｋｇ) ,其余两组…     

盆腔炎患者的细菌学培养及药敏分析

<正> 盆腔炎是妇科常见的疾病,多继发于分娩,节育术,妇科手术后,由于妇女解剖学上的特点,子宫下经阴道与外界通,因而在体质虚弱时,容易受病原体的侵入而发生感染。为查明我院盆腔炎患者常见菌群分布,我们对367例患者的细菌学培养进行了分析,现将有关资料报告如下。     

费氏枸椽酸杆菌复合群的生化鉴定

目的：研究费氏枸椽酸杆菌复合群的临床分布特点。方法：用Brenner等提出的生化鉴定法，对临床标本分离到的115株费氏枸椽酸杆菌复合群进行的鉴定。结果：费氏枸椽酸杆菌占72．17％，杨格枸椽酸杆菌占13．04％，布拉克枸椽酸杆菌占6．09％，沃克曼枸椽酸杆菌占5．22％，未定种的枸椽酸杆菌占3．48％。结论：绝大多数费氏枸椽酸杆菌复合群可按Brenner等提出的生化方法鉴定。     

铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子相关基因的解析和定位

目的对4株铜绿假单胞菌临床菌株携带的Ⅰ类整合子相关基因进行解析和定位,探讨Ⅰ类整合子相关基因在细菌耐药性形成和耐药基因播散中的作用。方法采用PCR扩增、DNA测序、DNA序列比对的方法对4株铜绿假单胞菌临床菌株携带的Ⅰ类整合子相关基因进行解析,采用接合试验对该类整合子进行定位分析。结果4株铜绿假单胞菌I类整合子都含有耐药基因,该耐药基因在相应菌株中发挥耐药作用;该菌整合子位于质粒上。结论Ⅰ类整合子耐药基因在铜绿假单胞菌耐药性形成和耐药基因的播散中发挥作用。     

小鼠β防御素2与柯萨奇病毒B3 VP1融合基因疫苗的构建和免疫效果研究

目的:构建小鼠β-防御素2(Mouse beta-defensin-2,mBD2)与柯萨奇病毒B组3型(Coxsackievirus B3,CVB3)VP1融合基因疫苗,并观察其对小鼠的免疫效果.方法:克隆mBD2基因,构建重组质粒pcDNA3/mBD2和pcDNA3/mBD2-L-VP1.将4～6周龄BALB/c雄性小鼠随机分为5组,分别于股四头肌注射PBS(A组)、pcDNA3(B组)、pcDNA3/mBD2(C组)、pcDNA3/VP1(D组)、pcDNA3/mBD2-L-VP1(E组),每次接种剂量100 μg/只,3周免疫1次,共3次.每次免疫后第14天眼眶静脉取血,用微量中和试验滴定血清中和抗体效价.第三次免疫后第21天,每组随机取3只小鼠,制备脾淋巴细胞悬液,用CCK-8细胞计数法检测特异性CTL的杀伤活性;每组取3只小鼠以3LD50 CVB3病毒攻击,第7天取血处死,检测血清病毒滴度.结果:成功克隆了mBD2基因,构建了pcDNA3/mBD2和pcDNA3/mBD2-L-VP1两种重组质粒;D组和E组血清中和抗体滴度随免疫次数增加而提高(P＜0.01);E组血清中和抗体滴度和脾细胞特异性CTL杀伤活性显著高于其他组(P＜0.01),血中CVB3病毒滴度显著低于其他组(P＜0.01).结论:pcDNA3/mBD2-L-VP1能诱导小鼠对CVB3产生较强的体液免疫和细胞免疫,能有效抑制病毒在体内增殖.     

四种靶向因子与柯萨奇病毒B3 VP1融合基因疫苗免疫效果的比较

目的:比较巨噬细胞源趋化因子(MDC)、补体片段C3d3、志贺毒素B亚单位(STxB)和小鼠β-防御素2(mBD2)分别与柯萨奇病毒B3(CVB3)VP1构建的融合基因疫苗及VP1基因疫苗对小鼠的免疫效果。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为6组,每组22只,分别于股四头肌注射pcDNA3、pcDNA3/VP1、pcDNA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3、pcD-NA3/STxB-VP1和pcDNA3/mBD2-VP1,接种剂量为每次100μg/只,3周免疫1次,共3次。每次免疫后第14天内眦静脉取血,用微量中和试验滴定血清中和抗体滴度。第3次免疫后第21天,每组随机取3只小鼠,制备脾淋巴细胞,用CCK-8细胞计数法检测特异性CTL的杀伤活性;每组取3只小鼠以3LDLD50CVB3病毒攻击,第7天取血处死,检测血清病毒滴度;其余小鼠以5LDLD50的CVB3攻击,观察各组的生存情况。结果:除了pcDNA3对照组,其他各组的中和抗体滴度均随免疫次数的增加而提高(P0.01),第3次免疫后,pcD-NA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3和pcDNA3/mBD2-VP1组的抗体滴度明显高于pcDNA3/VP1组(P0.01);pcDNA3/STxB-VP1和pcDNA3/mBD2-VP1组CTL杀伤活性显著高于其他各组(P0.01)。致死量病毒攻击后,pcDNA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3和pcDNA3/mBD2-VP1组小鼠血中病毒滴度显著低于其他组(P0.01);pcDNA3/MDC-VP1和pcD-NA3/VP1-C3d3组小鼠生存率显著高于其他各组(P0.05)。结论:pcDNA3/MDC-VP1和pcDNA3/VP1-C3d3能诱导出较强的体液免疫和细胞免疫,能有效降低血中病毒滴度,获得较高的小鼠生存率;整体效果优于其他组。     

高等医学院校实验学课程体系的构建

随着医学模式由生物医学模式向生物-心理-社会医学模式的转变,医学教育观发生了根本的转变.学生创新能力的培养已成为医学教育的重要目标.本文拟通过一体化实验学课程体系的构建,探索医学实践教学改革的新模式.模式特点是独立设置、强化综合、体现个性、注重创新、模块化教学.