阿托伐他汀钙片联合胺碘酮对慢性心力衰竭并室性心律失常的影响

目的 探讨阿托伐他汀钙片联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭（CHF）并室性心律失常的临床疗效.方法 选择2006年1月至2013年1月在漯河市第三人民医院接受治疗的97例慢性心力衰竭并发心律失常患者,分成两组,均给予常规治疗.对照组加用胺碘酮,观察组加用阿托伐他汀钙片和胺碘酮,两组均治疗12周,观察疗效和心电图、心功能变化,并行6min步行距离和血清TNF-α、IL-1、hs-CRP的测定.结果 观察组总有效率92.6％,对照组总有效率73.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗12周后,观察组QTc、LVEF和6 min步行试验（6MWT）均高于对照组（P＜0.05）,HR、QTd明显低于对照组（P＜0.05）.观察组TNF-α、IL-1、hs-CRP水平明显低于对照组（P＜0.05）.无明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙片联合胺碘酮对CHF并室性心律失常患者的临床疗效较好且安全.     

降纤酶和恰克联合治疗频发短暂性脑缺血发作40例临床观察

短暂性脑缺血发作(TlA)是常见的缺血性脑血管病，具有反复发作的特点，一旦形成血栓病情危重，常规治疗以血小板聚集剂、扩张血管及病因治疗。我院于2001年8月～2003年8月应用降纤酶和恰克治疗频发的患者，现报道如下。     

安理申治疗轻中度血管性痴呆的有效性及安全性分析

目的评价安理申治疗轻、中度血管性痴呆（VD）患者的有效性及安全性。方法对86例轻、中度VD患者（简易精神状态检查表（MMSE）得分10-24分]随机分为两组,治疗组和对照组,进行12周临床试验。以MMSE为主要评价指标,日常生活能力量表（ADL）和临床痴呆程度量表（CDR）为次要评价指标。结果结果表明,5mg／d安理申治疗12周时,安理申组较安慰组MMSE、ADL、CDR分数显著改善（依次P〈0．01、〈0．05、〈0．01）。自身对照研究结果显示,5mg／d安理申治疗12周时,治疗后较治疗前MMSE、CDR、ADL分数分别改善3．5、0．6、7．0分（依次P〈0．01、〈0．05、〈0．01）。安理申治疗4周时MMSE分数已有提高（P〈0．05）。结论安理申可显著改善轻中度VD病人的认知功能、痴呆程度和日常生活自理能力,且安全性和耐受性良好,是VD治疗的有效药物之一。     

增强型体外反搏联合运动疗法对闭塞性冠状动脉疾病患者侧支循环的影响

目的：探讨增强型体外反搏（enhanced external counterpulsation,EECP）联合运动疗法对闭塞性冠状动脉疾病患者侧支循环的影响。方法：选择2019年1月—2022年1月我院接受治疗的伴有闭塞性冠状动脉疾病的80例冠心病患者为研究对象,采用随机数字表法分成对照组和研究组,各40例。对照组给予冠心病常规二级预防药物治疗,研究组在对照组治疗基础上给予EECP治疗和运动疗法。比较两组IMR和CFR水平、侧支循环形成良好率、血清Angptl 2、Angptl 3、HIF-1α水平。结果：治疗后,研究组IMR水平低于对照组,CFR水平高于对照组,侧支循环形成良好率高于对照组（P<0.05）。研究组Angptl 2、Angptl 3、HIF-1α水平低于对照组（P<0.05）。结论：规范化增强型体外反搏联合运动疗法能很好地促进冠状动脉闭塞患者侧支循环的建立,在一定程度上减轻患者血管内皮损伤。     

阿托伐他汀联合依那普利治疗高血压左室肥厚45例疗效观察

原发性高血压常引起左心室肥厚,而左室肥厚是发生心血管病变的独立危险因素。预防和逆转左室肥厚可明显改善高血压病患者的预后和生活质量。临床上治疗高血压的药物不仅能够控制血压,更重要的是要能保护靶器官,延缓和逆转左室肥厚,降低心血管事件的发生率和病死率。本文着重观察阿托伐他汀联合依那普利治疗原发性高血压左室肥厚的临床疗效,现报告如下。     

依那普利联合硝苯地平缓释片治疗糖尿病合并高血压的疗效观察

<正>对糖尿病合并高血压患者来说,最根本的问题是有效的降压,只有血压达标,才能有效预防大血管病变,提高患者的生活质量,延长患者的生存时间。2007年3月～2009年3月,我院使用依那普利联合硝苯地平缓释片治疗糖尿病合并高血压患者40例,疗效显著,现报道如下。     

盐酸替罗非班用于冠状动脉慢性闭塞病变介入治疗的临床观察

<正>如何成功介入治疗冠状动脉慢性闭塞病变,改善其预后仍是目前甚为棘手的课题之一。为此,笔者对国产盐酸替罗非班对冠状动脉慢性闭塞病变经皮冠状动脉介入治疗患者近期安全性及心功能的影响进行临床探讨如下。1资料与方法1.1病例选择选择2008-02～2010-02在笔者所在科住院行冠状动脉造影证实至少1支慢性闭塞病变患者(慢性闭塞     

氯沙坦钾联合依那普利治疗原发性高血压的疗效及对肾功能的保护作用

目的探讨氯沙坦钾联合依那普利对原发性高血压的治疗效果及其对肾功能的保护作用。方法采用自身对照实验,选取80例原发性高血压患者,口服氯沙坦钾50 mg/d,1次/d,依那普利20 mg/d,2次/d,共12周。记录血压、心率和不良反应,观察治疗前后血压(BP)、心率(HR)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、血清肌酐(Cr),每分钟内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、血β2微球蛋白、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白(U-albumin)、24小时尿总蛋白(U24pro)的变化。结果收缩压、舒张压、ALD、血β2-MG、尿β2-MG、U-albumin、U24pro均较治疗前明显下降(P<0.05);Ccr较治疗前明显增加(P<0.01);治疗前后心率、血Cr、AngⅡ、BUN无显著变化(P>0.05)。整个治疗期间无明显不良反应发生。结论氯沙坦钾联合依那普利在降低原发性高血压患者血压的同时能够减轻和延缓高血压引起的肾功能损伤。