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目的:观察消渴通痹方含药血清对高糖损伤后人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells, HUVEC)F肌动蛋白(F-actin)、Ras基因家族成员A(Ras homolog gene family member A,RHOA)、Rho相关蛋白激酶(Rho-associated coiled-coil containing kinase, ROCK)蛋白表达的影响。方法:将高糖损伤后HUVEC模型分为高糖模型组、22.5 g/kg消渴通痹方5%、10%、15%含药血清组,另设正常对照组,应用免疫荧光法检测F-actin的动态变化,Western blot检测F-actin、ROCK、p-ROCK和RhoA蛋白表达。结果:高糖刺激HUVEC骨架蛋白F-actin聚集到细胞中央,形成大量的应力纤维;22.5 g/kg消渴通痹方5%、10%含药血清干预后能够改善F-actin的聚集状态,使F-actin重新分布在细胞周边。与正常对照组比较,高糖模型组F-actin积分光密度值升高,F-actin、p-ROCK、RHOA蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01),ROCK蛋白表达明显下调(P<0.05);与高糖模型组比较,22.5 g/kg消渴通痹方5%含药血清组F-actin积分光密度值明显降低,F-actin、p-ROCK、RHOA蛋白表达明显下调(P<0.05),ROCK蛋白表达明显上调(P<0.05);10%含药血清组F-actin积分光密度值明显降低、F-actin蛋白表达明显下调(P<0.01或P<0.05),RHOA、ROCK蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:益气活血中药消渴通痹方可能通过抑制RHOA/ROCK信号通路的异常激活稳定或保护内皮细胞骨架。 相似文献
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目的:观察糖尿病足坏疽患者经过中西医结合治疗后的远期临床疗效及生存质量。方法:对曾在我科住院且出院半年以上的30例糖尿病足坏疽患者进行了随访,通过查阅病案获取患者住院病例资料,同时随访时由患者填写自行设计的糖尿病足随访调查表。结果:经中西医结合治疗后糖尿病足坏疽患者的生存质量评价:优17例,占56.7%;良11例,占36.7%;差2例,占6.6%。坏疽创面疗效情况:临床治愈23例,占76.7%;显著有效3例,占10%;有效3例,占10%;无效1例,占3.3%。远期综合疗效情况:临床治愈25例,占83.3%;显著有效2例,占6.7%;有效3例,占10%;无效0例。结论:从生存质量评价,坏疽创面疗效情况.远期综合疗效情况可以看出中西医结合治疗糖尿病足坏疽的远期疗效确切。坚持对糖尿病足患者进行定期检查,跟踪随访及健康保健教育具有非常重要的意义。 相似文献
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目的探讨健康干预对2型糖尿病伴抑郁症患者的影响。方法将80例2型糖尿病伴抑郁症患者随机分为2组,对照组40例实施糖尿病知识和抑郁症健康知识宣教,干预组40例实施健康干预。连续观察4周,比较2组干预前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和总体幸福感量表(GWB)评分变化。结果干预后干预组FPG、2 h PG水平及HAMD、GWB评分均较本组干预前及对照组干预后改善(P0.05)。结论健康干预能提高2型糖尿病伴抑郁症患者自我管理能力,控制血糖及抑郁情绪,提高患者生活质量。 相似文献
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消渴通痹颗粒对糖尿病周围神经病变大鼠IL-1β、TNF-α及CD54的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨消渴通痹颗粒对糖尿病周围神经病变大鼠IL-1β、TNF-α及CD54的影响。方法:采用STZ诱发糖尿病大鼠模型,用不同剂量的消渴通痹颗粒灌胃,并与弥可保对照,2月后观察各组大鼠血清IL-1β、TNF-α及CD54的变化。结果:不同剂量的消渴通痹颗粒均能降低糖尿病周围神经病变大鼠TNF-α及CD54(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴通痹颗粒可通过干预糖尿病炎症反应因子,减轻或改善糖尿病周围神经损伤。 相似文献
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目的:观察中药外洗方治疗糖尿病足(0级)的临床疗效。方法:将36例糖尿病足(0级)患者随机分为两组,均予相同的综合基础治疗。治疗组18例,加用中药外洗;对照组18例,加用生理盐水加碘伏浸洗。结果:治疗后两组皮温、足背动脉搏动、痛觉及异样感觉均较治疗前改善。治疗组总有效率100%,对照组总有效率88.89%,两组间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中医外洗治疗糖尿病足(0级)疗效满意,安全有效。 相似文献
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目的:采用分子对接技术研究黄连解毒汤的降糖分子机制。方法:基于文献和TCMSP数据库收集黄连解毒汤中化学成分并构建其小分子结构数据库,采用i GEMDOCK软件对黄连解毒汤中19个化学成分与糖尿病网络中6个关键蛋白(PPARγ、DPP-IV、PTP1B、醛糖还原酶、α-葡萄糖苷酶、GSK-3)进行分子对接,并采用Cytoscape 2. 8. 1软件构建黄连解毒汤多成分-多靶点蛋白网络模型。结果:黄连解毒汤化学成分与靶标蛋白对接评分结果较好,其多成分多靶点效应明显。发现PPARγ、PTP1B、醛糖还原酶、α-葡萄糖苷酶、GSK-3是黄连解毒汤发挥降糖的主要分子机制。结论:初步阐释黄连解毒汤降糖的分子机制,为进一步研究黄连解毒汤的降糖作用靶标选取提供理论指导。 相似文献
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