天麻酚类成分对脑缺血模型大鼠海马一氧化氮和一氧化氮合酶的影响

目的探讨天麻酚类成分对脑缺血大鼠海马NO和一氧化氮合酶(NOS)的影响。方法采用双侧颈总动脉永久性结扎法,造成大鼠脑缺血模型。造模6周后,SD大鼠40只随机分为5组,假手术组、模型组、尼莫地平组、天麻酚类成分高剂量组(高剂量组)和天麻酚类成分低剂量组(低剂量组),每组8只。给药3周后,比色法检测海马NO含量和NOS活性,免疫印记法检测大鼠海马NOS 3种亚型(nNOS,iNOS,eNOS)的表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠海马NO含量、NOS活性及nNOS和iNOS表达明显升高,eNOS表达明显降低;与模型组比较,尼莫地平组和高剂量组大鼠海马NO含量、NOS活性及nNOS和iNOS表达明显降低,eNOS表达明显升高;低剂量组大鼠NOS活性和iNOS表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论天麻酚类成分对脑缺血大鼠海马NO损伤有保护作用。     

皮内与皮下注射磷酸组胺对皮肤毛细血管通透性实验结果的影响

目的:观察皮内注射与皮下注射磷酸组胺对皮肤毛细血管通透性实验结果的影响.方法:建立组胺所致毛细血管通透性增加模型,尾静脉注射伊文思蓝,测定伊文思蓝的渗出.结果:皮内注射与皮下注射磷酸组胺均可造成实验用模型.结论:在小鼠皮肤毛细血管通透性实验中可采用皮下注射组胺的方法.     

基于秀丽隐杆线虫模型的中药及其有效成分抗阿尔茨海默病的药理研究进展

近年来,运用秀丽隐杆线虫模型对治疗阿尔茨海默病（AD）药物进行的研究与日俱增,通过线虫的直观表型及其深入的作用机制来探讨中药抗AD活性,从而实现药物的初步筛选。在此基础上深入研究,发现中药复方六味地黄丸、提取部位银杏叶提取物及有效成分石杉碱甲等均取得较好的临床疗效,秀丽隐杆线虫模型对中药资源研发具有一定的优势。综述利用线虫模型筛选的中药复方、提取部位、有效成分及其抗AD的作用机制,为抗AD中药新药研发提供思路和参考。     

药物的毒性反应与镇痛作用假阳性关系的探讨

目的 :探究药物毒性在镇痛实验热板法中出现假阳性反应剂量与半数致死量(lethal dose 50,LD50)之间的关系,为镇痛药的筛选提供依据。方法:选取敌敌畏、四氯化碳及硫酸阿托品3种具有毒性但无中枢镇痛作用的受试物,采用改良寇氏法测定其半数致死量(lethal dose 50,LD50),同时用热板法检测3个受试物的痛阈值,分析其LD50与"镇痛"剂量之间的关系。结果:当3个受试物的"镇痛"剂量为其LD50的15-1~10-1时,能显著提高热板致小鼠痛觉反应的痛阈值(P<0.05,P<0.01),从而出现镇痛作用假阳性结果。结论:药物的毒性与镇痛假阳性反应有一定的相关性,用热板法筛选镇痛药物时,若药物剂量在其LD50的15-1~10-1区间时所出现的镇痛作用有可能是因为药物的毒性反应造成的镇痛实验假阳性结果。     

药物治疗子宫肌瘤的研究概况

子宫肌瘤是发生于孕龄女性中最为常见的良性肿瘤,药物治疗作为无创保守治疗子宫肌瘤的首选治疗方式不仅可以有效缩小肌瘤体积、改善患者临床症状,最重要的是其可达到保留子宫的目的,极大程度减轻对患者身心健康和生活质量的影响。文章介绍近年来有效治疗子宫肌瘤的中西药以及民族药概况,提出了诊断药物研发、中西融合与通路靶向治疗的药物发展新思考,为今后药物治疗子宫肌瘤的基础研究及其临床运用提供参考。     

对羟基苯甲醛对氧糖剥夺/复氧模型脑微血管内皮细胞的保护作用

目的 研究对羟基苯甲醛对氧糖剥夺/复氧损伤小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd.3)的保护作用。方法 对羟基苯甲醛(500、250、125、62.5、31.25、15.63μmol/L)给药36 h,三气培养箱培养复制bEnd.3氧糖剥夺/复氧损伤模型,设置正常组、模型组、高剂量组、低剂量组、抑制剂组。相关试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、NO、TNF-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、ATP水平及线粒体关键ATP酶(Na⁺/K⁺-ATPase、Mg²⁺-ATPase、Ca²⁺-ATPase、Ca²⁺/Mg²⁺-ATPase)活性。Western blot法检测bEnd.3细胞磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/内皮型一氧化氮合酶信号通路相关蛋白。结果 细胞存活率筛选出高剂量组250μmol/L、低剂量组125μmol/L作为实验条件。与正常组比较,模型组NO、Na⁺/K⁺-ATPase、Mg²⁺-...     

天麻提取物对血管性痴呆大鼠学习记忆及海马氧化损伤的作用

目的 观察天麻提取物对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠模型学习记忆能力及海马氧化损伤的影响.方法 采用双侧颈总动脉永久性结扎法,造成慢性脑灌注不足所致SD大鼠VD模型.术后分别灌胃给予天麻提取物高剂量7.29g/(kg·d)、低剂量0.81g/(kg·d)、尼莫地平30 mg/(kg·d),假手术组与模型组给予等体积的生理盐水,给药3周后,用Morris水迷宫检测各组大鼠逃避潜伏期和搜索距离;同时检测海马组织内丙二醛(MDA)量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性.结果 与模型组相比,天麻提取物高剂量能明显缩短逃避潜伏期和搜索距离(P＜0.05),使大鼠海马组织内MDA量降低、SOD和GSH-PX活性及SOD/MDA比值升高(P＜0.05).结论 天麻提取物具有改善血管性痴呆模型大鼠的学习记忆能力,其机制可能与清除自由基、减轻海马区的氧化损伤有关.     

芪花降糖方对四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型的影响

目的:研究民族药芪花降糖方对四氧嘧啶小鼠糖尿病模型的影响.方法:小鼠尾静脉注射四氧嘧啶复制糖尿病小鼠模型,:以-甲双胍为阳性对照,研究芪花降糖方灌胃给药对糖尿病小鼠血糖的影响.结果:芪花降糖方对糖尿病小鼠有明显降血糖作用,与模型组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:芪花降糖方能降低糖尿病小鼠的血糖,值得进一步深入研究.     

细胞色素P450 2E1在甘草甜素治疗非酒精性脂肪肝病中的作用

目的从细胞素色P450 2E1 (cytochromeP450 2E1,CYP2E1)途径探讨分析甘草甜素对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)大鼠的治疗作用。方法采用高脂高糖饮食构建NAFLD大鼠模型,模型构建成功后,按照体重大小分为模型组、阳性药物多烯磷脂酰胆碱组、甘草甜素低、中和高剂量组,每组10只,另选取10只健康大鼠为正常组,模型构建成功并治疗6周后处死,收集血液和肝脏,使用相应试剂盒测定血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglycerides, TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol, HDL-C),肝脏行病理学检测,同时提取肝脏总蛋白检测肝脏组织中丙二醛(ma... 更多     

民族药蜚蠊对非酒精性脂肪肝氧化应激及线粒体能量代谢的影响

目的研究民族药蜚蠊对非酒精性脂肪肝氧化应激及线粒体能量代谢的影响。方法采用高脂饮食诱导营养型非酒精性脂肪肝大鼠模型,造模同时给予民族药蜚蠊治疗。12周检测肝组织氧化应激和线粒体能量代谢障碍相关指标。结果蜚蠊能降低大鼠体重和肝湿重,减缓肝脏脂肪变性的程度,下调MDA、H_2O_2和NO水平,增强GSH-PX、Mg~(2+)-ATP酶、Ca~(2+)Mg~(2+)-ATP酶和NOS活性,增强线粒体膜电位的荧光度。结论民族药蜚蠊能有效防治非酒精性脂肪肝,其机制与抗氧化应激和改善线粒体能量代谢有关。