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1.
婴儿肠套叠手术后迟发性小肠坏死是常见且严重的并发症,病死率较高。我院1989-2005年共治疗3例肠套叠术后迟发性小肠坏死患儿,现分析报告如下。  相似文献   
2.
目的 观察先天性巨结肠症(HD)患儿病变结肠组织生长相关蛋白43(GAP-43)、肌细胞增强因子2(MEF2)表达变化,并探讨其临床意义.方法 选择接受巨结肠切除手术的HD患儿41例,取手术切除的结肠组织,选取痉挛段无神经节细胞的结肠组织(病变结肠组织)、近端扩张段有神经节细胞的结肠组织(正常结肠组织),采用RT-qP...  相似文献   
3.
先天性肌性斜颈是小儿常见畸形 ,其发病率约为 0 .3%~ 0 .5 %。治疗愈早 ,效果愈好 ,应于新生儿时期开始治疗。 1岁以内者 ,以非手术治疗为主。如治疗不及时或治疗方法不当 ,颈部活动受限逐渐加重 ,将继发面部畸形 ,严重影响患儿面容 ,其所造成的心理创伤随着年龄增长而更为突出。我院1981— 2 0 0 0年共治疗先天性肌性斜颈 10 8例 ,其中 5 6例接受非手术治疗 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料  5 6例中 ,男 32例 ,女 2 4例 ;右侧 42例 ,左侧14例。年龄 2 1d~ 11个月 ,其中 2~ 6个月 38例。1.2 非手术治疗方法 ①轻柔按摩、推…  相似文献   
4.
患儿:男,6岁。因咳嗽,气促半月,于1997年5月26日入院。体检:发育正常,消瘦,T37℃,BP13/8kPa,心率90次/分,心律规整,右下肺呼吸音低。胸部X线片示:右纵隔肿瘤。EKG:窦性心律。胸部CT平扫加强化示:心底部右后纵隔旁有一软组织肿块影,形态规则,边缘清晰,密度较均匀,最大切面约6cm×4cm。强化后病灶呈均匀明显强化,中心有一近圆形不强化区,约0.7cm×0.5cm。胸腺轻度增大,密度均匀。作者单位:253014 山东德州市人民医院小儿外科(武靖华、王宗义、耿玉普);德州市立…  相似文献   
5.
患儿,男,6岁。尿液自阴茎背侧排出6年余,诊断为尿道上裂(阴茎型)入院。检查:阴茎海绵体左右分开,中间凹陷,阴茎较正常短而宽,阴茎背侧根部可见一明显尿道外口,可插入F10导尿管至膀胱,其下方0.4cm处见一皱襞状粘膜组织,组织区内有一0.3cm小孔(副尿道),用尿道探子逐渐扩张小孔可插入F8导尿管并进入膀胱。拟诊为尿道上裂并双尿道畸形。行双尿道探查,在双尿道内各插入一尿道探子,于尿道膜部有金属碰击感。在X线透视下向双尿道内注入造影剂,并见造影剂均进入膀胱,显示双尿道畸形。经术前准备后在静脉加硬膜外麻醉下行尿道上裂修补术。术中双尿…  相似文献   
6.
新生儿产伤骨折是新生儿产伤中常见的创伤之一。我院1987— 2 0 0 1年共收治新生儿产伤骨折 2 3例 ,报告如下。1 临床资料1.1一般资料  2 3例中 ,男 11例 ,女 12例。就诊时间最短为生后 2h ,最长 89d。分娩情况 :剖宫产 15例 ,产道分娩 8例。胎位 :臀先露 10例 ,头先露 12例 ,足先露 1例。出生体重 2 5 0 0~ 5 0 0 0 g。骨折部位 :股骨折 13例 ,肱骨干骨折 6例(其中 1例伴臂丛神经损伤 ) ,锁骨折 3例 ,胫腓骨折 1例。1.2 治疗 股骨折均采用垂直悬吊牵引 ,其中牵引加小夹板固定 8例 ,1例就诊时已生后 36d畸形愈合 ,成角达 85° ,在…  相似文献   
7.
目的 探讨儿童梅克尔氏憩室继发肠套叠的临床特点及诊治特点。方法 回顾性分析德州市人民医院2012年1月—今2016年1月收治的8例儿童梅克尔氏憩室继发肠套叠患儿的资料。结果 全组患儿病程>1周者5例,其中3例有过肠套叠史。行肠切除肠吻合术6例。2例行憩室楔形切除,随访6个月至1年。8例患儿未再发生肠套叠、梗阻、出血、吻合口瘘等并发症。结论 引起肠套叠的梅克尔憩室由于症状不典型,很容易误诊,手术是有效的根治方法。  相似文献   
8.
患儿男 ,3岁。因脐部肿块逐渐增大 2年半 ,以“腹壁脂肪瘤”住院。查体 :生长发育良好。腹部以脐为中心隆起 ,可扪到一 3cm× 3cm× 3cm肿块 ,高出腹壁约 1 5cm ,肿块质软 ,无囊性感 ,肿块固定。B超示肿块与腹壁界线尚清 ,在肿块右侧有一 1cm× 1cm的积液区。术中见肿块绕脐右侧 ,位于皮肤与腹膜之间 ,腹白线偏右侧 ,腹直肌间 ,与腹直肌粘连紧密 ,肿块处腹直肌前后鞘缺如 ,组织较脆 ,破裂后肿块内流出灰色液体 2ml,切除肿块约 7cm× 7cm× 6cm大小。腹腔作者单位 :2 5 3 0 14德州市人民医院小儿外科内未见有卵黄管及M…  相似文献   
9.
2002年2月始,我们在Soave手术的基础上设计改进,开展经肛门途径根治巨结肠26例,获得成功,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组46例,根据病史、体征、肛诊、钡灌肠等作出诊断。观察组26例,男19例,女7例。年龄19d~5岁。  相似文献   
10.
脾切除治疗小儿遗传性球形红细胞增多症23例   总被引:1,自引:0,他引:1  
武靖华  王宗义 《河北医药》2000,22(9):675-675
我院从 1985~ 1999年收治小儿遗传性球形红细胞增多症 2 3例 ,行脾切除疗效良好。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料  2 3例中 ,男 16例 ,女 7例。年龄 3~13岁。 2 3例均有不同程度的贫血面容、巩膜黄染 ;肝肋缘下 1~ 2cm 8例。 2 3例均有不同程度的脾肿大 ,最大者肋下 10cm ,最小者肋下 2cm ,平均肋下 5.8cm。1.2 实验室检查 末梢血常规中发现变形红细胞 ,红细胞脆性增加 ,网织红细胞计数增高 ,平均为 9.4 % ,血红蛋白最低者 30g/L ,最高者 80g/L ,血小板计数低于 90× 10 9/L者 6例。1.3 治疗 贫血严重者常规输…  相似文献   
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