阿托伐他汀对男性高血压患者勃起功能障碍的影响

目的探讨阿托伐他汀对男性高血压患者勃起功能障碍(ED)的影响。方法入选我院2003-07-2006-06收治的男性轻中度高血压病人838例,随机分为两组:常规降压(对照组,n=374)和常规降压+阿托伐他汀(治疗组,n=369)。两组均先给予硝苯地平缓释片+依那普利进行常规降压治疗,如血压不能达标,加用氢氯噻嗪12.5mg/d。降压达标后治疗组加用阿托伐他汀10mg/d,对照组治疗方案不变。每4周随访1次,总共随访36周,调查分析治疗前后ED患病情况。结果治疗组有369例,对照组有374例完成随访,治疗前两组的ED患病率为60.2%vs60.9%(P>0.05),差异无统计学意义。治疗后加用阿托伐他汀组的ED患病率为46.3%vs对照组63.7%(P<0.01),差异有非常显著意义。结论阿托伐他汀可改善男性高血压患者勃起功能障碍。     

中药“银连漱口液”治疗口腔疾患50例的临床疗效观察

本文主要介绍自1988年以来用中药银连漱口液代替西药漱口液,治疗口腔疾患50例,结果:显效29例,有效19例,无效2例。不仅具有西药漱口液的局部消炎、清洁口腔作用,而镇痛、止血作用却大大地优于其他漱口液。     

银连漱口液的药理研究

本文对我院自制的银连漱口液进行镇痛、消肿抗炎的药理研究。结果表明：该方对大鼠足跖肿胀等炎症反应有明显抑制作用，能抑制组胺所致的大鼠皮肤毛细血管通透性增高，用小鼠扭体法实验证实该方有明显的止痛作用。结果提示：该药具有镇痛、消炎消肿、抗渗出，起止血作用，为临床用药提供药理依据。同时，该药的急性毒性试验证明该药安全可靠。     

吲达帕胺致重度低钾血症伴横纹肌溶解症1例

<正>1临床资料患者,男,60岁,因"双下肢乏力、疼痛4+d,双上肢乏力、疼痛2+d"于2019年8月24日入院。入院4 d前,患者出现双下肢乏力伴疼痛,表现为行走困难,但尚能自行行走,未予重视。入院2 d前,患者开始出现双上肢乏力伴疼痛,但尚能持物上抬,以左上肢为重,并逐渐出现双下肢无力加重,不能自行行走,行走时需人搀扶。患者既往体健,无类似发作。高血压病史1+年,血压最高达180/100 mmHg,口服吲达帕胺控制血压,2.5 mg/次,1次/d,自诉平时血压控制可（具体不详）。无他汀类、喹诺酮类、大环内酯类抗生素、胺碘酮、     

曲美他嗪对高血压心脏病患者治疗作用观察

目的研究曲美他嗪对高血压心脏病患者的治疗作用。方法入选2006年4月至2008年11月在德阳市人民医院诊断为高血压心脏病患者84例。以入院顺序单双号法随机分为常规治疗组(对照组)和加用曲美他嗪组,每组各42例,超声心动图检查并记录入选时及治疗12、24个月时左室射血分数(LVEF)及左心室质量指数(LVMI)。结果 12个月时,曲美他嗪组患者LVEF较入选时明显增加(P=0.0389),24个月时进一步改善(P=0.0093)。对照组患者LVEF于12、24个月时略增加,但差异无统计学意义(P=0.5426)。12、24个月时LVMI于对照组有降低趋势,但均无统计学意义。12个月时曲美他嗪组LVMI明显减低(P=0.0421),24个月时减低更明显(P=0.0086)。两组间比较,12个月时曲美他嗪组LVEF明显高于对照组(P=0.0443),24个月时差异更显著(P=0.0085);12个月时曲美他嗪组LVMI低于对照组(P=0.0392),24个月时差异更明显(P=0.0053)。结论在常规降压治疗的基础上加用曲美他嗪,有助于进一步改善左心室收缩功能及逆转左心室肥厚。     

曲美他嗪对2型糖尿病合并心力衰竭患者的治疗作用观察

目的观察曲美他嗪对2型糖尿病合并心力衰竭患者的治疗作用。方法 160例患者随机分为曲美他嗪组和对照组,对照组给予降血糖及常规抗心力衰竭治疗,曲美他嗪组在上述治疗的基础上加用曲美他嗪30mg tid,共治疗6个月。分别测定治疗前后两组患者的脑钠肽(BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDd)和左心室射血分数(LVEF)。结果 6个月时曲美他嗪组较对照组BNP进一步下降,LVEDd进一步减小,LVEF进一步增加。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪曲可进一步改善2型糖尿病合并心力衰竭患者的心功能。     

中药银连漱口液的临床观察和药效学研究

中药银连漱口液的临床观察和药效学研究广州中医学院第一附院陈明珍，黄可儿，方永奇，魏刚，欧荣华银连漱口液为我院自制的口腔治疗药品。自１９８８年在临床上使用以来，发现其有清洁口腔、局部消炎、镇痛止血的作用，［１］在临床观察的基础上，为验证药效，我们又进行...     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭并发慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性

目的 探讨美托洛尔在慢性心力衰竭（心衰）合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的应用价值及安全性。方法 将247例符合慢性心衰及COPD诊断标准的患者随机分为两组，治疗组122例使用包括美托洛尔在内的标准抗心衰治疗；对照组125例不使用美托洛尔。随访期间测量FEV1%，超声心动图测量心功能并登记各种原因死亡。结果 治疗组病死率较对照组显著下降（P＜0.05＝；治疗后，治疗组心率、LVEDD及心胸比例较治疗前明显下降，LVEF较治疗前明显增加（均P＜0.05＝；对照组心率、LVEDD较治疗前明显下降（均P＜0.05＝，LVEF较治疗前明显增加（P＜0.05＝；从随访的第三个月开始，两组患者的6 min步行距离较治疗前明显增加（P＜0.05＝，但治疗组更明显；两组在随访期间FEV1%均差异无显著性。结论 美托洛尔可降低慢性心力衰竭合并COPD患者的病死率，改善心功能，对气道阻力无明显影响，可安全用于慢性心力衰竭并发COPD的患者。     

冠状动脉支架内再狭窄防治研究进展

自 198 7年Sigwart首先将冠状动脉支架置入术用于临床以来 ,临床应用得到了迅速发展 ,它解决了单纯PTCA可能导致的急性冠状动脉夹层、冠状动脉闭塞等并发症 ,明显降低了再狭窄发生率。但是随着接受支架置入患者数目的增加和随访时间的延长 ,以及血管内超声 (IVUS)等检测技术的发展 ,冠状动脉支架内再狭窄 (in -stentrestenosis,ISR)问题日益突出 ,成为影响患者远期预后的主要因素。临床上一般将ISR定义为随访时靶血管直径狭窄≥ 5 0 % [1] 。ISR的主要发生机制是由于血管壁的深层损伤诱导了一系列细胞因子和生长因子分泌 ,激活各种…     

阿托伐他汀对男性高血压患者勃起功能障碍的影响

目的 探讨阿托伐他汀对男性高血压患者勃起功能障碍(ED)的影响.方法 入选我院2003-07-2006-06收治的男性轻中度高血压病人838例,随机分为两组:常规降压(对照组,n=374)和常规降压 阿托伐他汀(治疗组,n=369).两组均先给予硝苯地平缓释片 依那普利进行常规降压治疗,如血压不能达标,加用氢氯噻嗪12.5 mg/d.降压达标后治疗组加用阿托伐他汀10 mg/d,对照组治疗方案不变.每4周随访1次,总共随访36周,调查分析治疗前后ED患病情况.结果 治疗组有369例,对照组有374例完成随访,治疗前两组的ED患病率为60.2% vs 60.9%(P＞0.05),差异无统计学意义.治疗后加用阿托伐他汀组的ED患病率为46.3% vs 对照组63.7%(P＜0.01),差异有非常显著意义.结论 阿托伐他汀可改善男性高血压患者勃起功能障碍.