粟粒型肺结核与粟粒性肺转移瘤的HRCT特点分析

回顾性分析32例粟粒型肺结核和46例粟粒性肺转移瘤患者的高分辨率CT(HRCT)影像学特点.结果 粟粒型肺结核其结节呈针尖至米粒大的微小结节,直径2～5 mm,其分布、大小、密度均匀(三均),多位于中上肺,多伴随机分布的毛玻璃密度影,常合并钙化、胸膜增厚、胸膜下结节、胸腔积液、纤维化等结核征像.而肺转移瘤结节多呈类圆形,通常不具备"三均"特点,以中下肺、肺底、肺周边分布居多,随访观察病灶可增大、增多;结节亦可发生钙化,但不具特征性,较少伴有毛玻璃密度影,常合并纵隔、肺门淋巴结增大.认为HRCT有助于两者的鉴别诊断,可指导治疗、判断预后.     

130例急性胰腺炎患者MSCT检查结果分析

急性胰腺炎（AP）是由多环节、多因素引起的常见外科急腹症之一。随着CT机的技术升级，多层螺旋CT（MSCT）已被广泛用于AP的诊断及病情评估，现就近年来我院130例AP患者的MSCT检查结果分析如下。     

体外循环心脏直视术后缺血性脑损伤16例报告

体外循环心脏直视术后缺血性脑损伤是一严重并发症，重者甚至危及生命。2005年2月-2007年2月，我们共收治16例体外循环心脏直视术后缺血性脑损伤患者，疗效满意。现报告如下。     

MSCT-MPR检查技术诊断喉癌的应用

喉癌是喉部常见恶性肿瘤,目前手术切除是主要治疗手段,而对于术前明确诊断,详细了解病变范围对于临床医师来说十分重要,应用多层螺旋CT重建技术对于术前明确诊断,协助临床医师拟定治疗方案,以及对患者术后喉功能的恢复,肿瘤的复发等方面作出评估提供依据,具有其他检查方法所不具备的优势。1材料与方法1.1一般资料经临床体检、喉镜,MRCT-MPR技术检查,病理诊断为喉癌的患者22例,其中男性20例,女性2例,平均年龄46·5岁。22例患者中声门型喉癌8例,声门上型喉癌2例,声门下型1例、跨声门型11例。患者主要临床表现有声音嘶哑、咳嗽、呼吸不畅等…     

评价多层螺旋CT成像技术在诊断鼻咽部肿块中的应用

目的:探讨多层螺旋CT成像技术在诊断鼻咽部肿块中的临床应用价值。材料与方法:分析57例经临床专科体检,多层螺旋CT平扫和增强多平面成像技术检查发现鼻咽部肿块的影像学表现及病理诊断。结果:CT诊断鼻咽癌43例,鼻咽慢性炎症11例,鼻咽纤维血管瘤3例。病理学诊断鼻咽癌35例,鼻咽慢性炎症8例,鼻咽淋巴增生5例,鼻咽淋巴瘤2例,鼻咽结核2例,鼻咽囊肿1例,鼻咽脂肪瘤1例,鼻咽纤维血管瘤2例与CT诊断结果一致。结论:多层螺旋CT成像技术检查对显示鼻咽部表面隆起性病变的大小,形态,以及肿块向鼻咽侵犯的范围,鼻咽腔周围结构的显示等均具有明显优势。尤其是在发现早期黏膜上咽癌方面起到重要作用,从而协助临床医师拟定放疗计划及穿刺活检指明方向提供依据。但在常见鼻咽部病变鉴别诊断方面有其局限性。     

乳腺癌钼靶相关征象分析

目的:探讨乳腺癌的钼靶X线相关表现,提高乳腺癌的诊断认识能力。方法分析讨论32例经组织病理学诊断证实为乳腺癌的钼靶X线表现。包括肿块、肿块合并钙化、结构紊乱、双侧不对称性致密影、单纯钙化。结果:32例乳腺癌中以肿块形势表现者20例、其中单纯肿块者11例、肿块合并微钙化9例,单纯结构紊乱2例、结构紊乱并细微钙化5例、单纯微小钙化3例,不对称性局限性致密影,不伴肿块钙化2例。结论:肿块、微钙化是乳腺癌的直接征象,少数病例仅以结构紊乱或非对称性局部密度增高影等征象出现,注意对非典型表现的认识,能够提高乳腺癌的诊断率。     

76例肺转移瘤CT非典型征象分析

本文对我院2005年1月～2007年10月76例肺转移瘤患者的CT非典型征象进行了分析,旨在提高诊断水平. 临床资料:76例肺转移瘤患者,男43例,女33例;年龄16～82岁,平均58岁.     

肺孤立性结节的CT影像分析

1 材料与方法 1．1 一般资料总结分析近年我院68例经外科手术切除、穿刺组织学活检、临床抗炎治疗及跟踪随访等手段明确诊断的SPN患者的CT图像资料。其中男性40例，女性28例，年龄19～76岁，平均45．7岁。     

先天性肾、输尿管、膀胱重度畸形1例

病例报告 :患儿女性 ,3岁 ,因排尿不畅 ,量少 ,在当地医院发现左肾增大 ,积水一年多到我院就诊。查体 :一般情况尚可 ,面色苍白 ,发育正常。ＣＴ平扫家长主诉 :小便不畅 ,量少 ,当患儿排尿哭闹时 ,常发现尿道口有肉状物体脱出。实验室检查 :尿、粪、血常规均正常。Ｂ超诊断 :1、左肾囊肿 ;2、左输尿管畸形、扩张 ;3、右肾、输尿管正常。Ｘ线造影检查 :左肾影明显增大 ,左输尿管迂曲、扩张 ,肾盂输尿管上段受压移位。膀胱顶部偏右可见约 3ｃｍ大小之突起 ,底部见约 4ｃｍ～5ｃｍ ,边缘光整之充盈缺损。Ｘ线诊断 :1、左肾影增大 ,左输尿管迂曲…     

特发性含铁血黄素沉着症的临床影像学分析

特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonahe mosiderosis。IPH）是一种原因未明，较少见的发生于肺泡毛细血管的一类出血性疾病，由于肺泡毛细血管反复出血致肺内含铁血黄素沉积，继而进展为肺间质变性，纤维化。临床表现特点是反复咳嗽、咳痰血，咯血、不同程度的缺铁性贫血。胃液，痰或支气管灌洗液中找到含铁血黄素巨噬细胞可明确诊断。本病多在儿童时期发病，本组12岁以下儿童18例（76．9％），